[发明专利]一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的合成方法有效
| 申请号： | 201310147576.6 | 申请日： | 2013-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN103193612A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波 | 申请（专利权）人： | 山东天信化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/813 | 分类号： | C07C49/813;C07C45/68 |
| 代理公司： | 潍坊鸢都专利事务所 37215 | 代理人： | 周帅 |
| 地址： | 262725 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的合成方法，步骤如下：以甲苯为溶剂，在催化剂的作用下对氯苯丙酮和环丙基溴进行充分反应，反应完毕，接着加水使之与催化剂反应，反应完后形成有机相和水相的混合体系，然后静置混合体系使之分层，将有机相和水相分离；减压精馏有机相，收集120-122℃/400Pa的馏分，便得到产品1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮。该方法不使用毒性大的物料，工艺过程简单，安全系数高，单程转化率高，反应条件温和，环境污染小，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氯苯 丙基 丙酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，其特征在于包括以下步骤：以甲苯为溶剂，在催化剂的作用下让对氯苯丙酮和环丙基溴进行充分反应，反应完毕，接着加水使之与催化剂反应，反应完后形成有机相和水相的混合体系，然后静置混合体系使之分层，将有机相和水相分离；减压精馏有机相，收集120‑122℃/400Pa的馏分，便得到产品1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮。
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反应式1。或1-环丙基氯乙烷发生氰解反应生成1-环丙基-2-甲基乙腈，水解生成2-环丙基丙酸，再合成2-环丙基丙酰氯，最后与氯苯得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮，见反应式2：
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- 本发明公开了一种1-（4-（溴甲基）苯基）-2-乙苯-1,2-二酮的合成方法，在现有工艺基础上以苯甲酸与甲苯为原料，通过合成2-苯基-1-（P-甲苯基）乙酮以后，在氯仿做溶剂的条件下将2-苯基-1-（P-甲苯基）乙酮转化成2-溴-2-苯基-1-（P-甲苯基）乙酮，然后将2-溴-2-苯基-1-（P-甲苯基）乙酮氧化成1-苯基-2-（P-甲苯基）乙烷-1,2-二酮，最后在与n-溴代丁二酰亚胺反应合成1-（4-（溴甲基）苯基）-2-乙苯-1,2-二酮，采用此工艺，不但避免了以前工艺使用微波的苛刻条件，而且可以大批量的合成1-（4-（溴甲基）苯基）-2-乙苯-1,2-二酮，提高了生产效率。
- 环丙唑醇关键中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法-201210164875.6
- 陶建华;龚义斌;夏颖 - 江西华士药业有限公司
- 2012-05-25 - 2012-09-19 - C07C49/813
- 本发明涉及一种环丙唑醇关键中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法。用2-（4-氯苯基）-3-环丙基-2-丁烯腈经过选择性地还原双键，得到合物（II），化合物（II）在催化剂存在下用氧气将氰基氧化成羰基，就得到80%含量的1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮粗品，最后再经过高真空精馏，就可以得到含量95%以上的环丙唑醇关键中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮。该工艺具有收率高，质量好，成本低，生产安全的特点，完全可以实现工业化生产。
- 1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法及其中间体和中间体的制备方法-201210113876.8
- 徐尚成;徐明华;王晓军;郭丽琴;万琴 - 江苏澄扬作物科技有限公司
- 2012-04-17 - 2012-07-25 - C07C49/813
- 本发明公开了一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮(I)的制备方法及其中间体和中间体的制备方法，以α-卤代对氯苯乙酸酯(II)和环丙基甲基酮(III)为原料，在碱的存在下经Darzen缩合反应制备缩水甘油酸酯(IV)；得到的缩水甘油酸酯(IV)经碱性水解转化为相应的缩水甘油酸盐(V)，进一步在酸性条件下进行脱羧反应制备作为杀菌剂环丙唑醇中间体的1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮(I)。本发明方法工艺简便，三步反应可通过连续操作或“一锅法”实现，产品含量高，适合规模化开发。
- 一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法-201110432969.2
- 王宇;毛春晖;徐建兵;陈明;杨彬 - 湖南化工研究院
- 2011-12-21 - 2012-07-18 - C07C49/813
- 本发明公开了一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法：①以环丙基甲基酮、硫酸二甲酯、二甲基硫醚和氢氧化钠环氧化反应得到2-环丙基-2-甲基环氧丙烷；②2-环丙基-2-甲基环氧丙烷用无水氯化锌室温催化重排得到2-环丙基丙醛；③2-环丙基丙醛经40％双氧水室温氧化得到2-环丙基丙酸；④2-环丙基丙酸与氯化亚砜反应得到2-环丙基丙酰氯；⑤2-环丙基丙酰氯与氯苯、无水三氯化铝反应后得到含量为98.0％～98.7％的1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮，总收率为80.0％～83.1％。本发明步骤简单，原料价廉易得，不使用易自燃化合物，在步骤②③中未使用有机溶剂，三废少，适于工业化。
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