“山东天信化工有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种1-甲基-4-甲基磺酰基苯的间歇制备方法-CN201911375276.7有效
发明人：赵奔腾;王祥慧;魏军波;王雷;张兆元 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯的间歇制备方法，步骤为：（1）水加入碳酸氢钠或碳酸钠、亚硫酸钠、对甲苯磺酰氯、催化剂，反应后得料液；（2）将料液送至反应釜并通入气体一氯甲烷，让气体一氯甲烷和料液进行反应，得反应液；将反应液转至反应液釜，通过减压使反应液中溶入的一氯甲烷溢出，同时将反应液釜内的一氯甲烷送回反应釜用于下一个反应液制备过程；（3）将反应液釜内的反应液输出，保温下调pH值至9‑12，然后降温使反应液中的产物结晶析出，固液分离得到固体物，固体物经水洗、烘干后便得到目标产品。该方法可对溶入反应液中的气体原料回收利用，节约气体原料、降低了生产成本，解决了废气处理难的问题。
一种甲基磺酰基苯间歇制备方法

[发明专利]一种1-甲基-4-甲基磺酰基苯的连续制备方法-CN201911375238.1有效
发明人：赵奔腾;王祥慧;鞠有国;王雷;臧存贺 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯的连续制备方法，步骤为：（1）水中加入碳酸氢钠或碳酸钠、亚硫酸钠、对甲苯磺酰氯、催化剂，反应后得料液；（2）将料液和一氯甲烷连续送至反应塔进行反应，生成的反应液流至反应液缓冲釜再被送至反应液釜，反应液在反应液釜内经气液分离后，溢出的一氯甲烷被送回反应液缓冲釜后再进入反应塔参与反应；（3）将反应液釜内的反应液输出，保温下调pH值至9‑12，然后降温使反应液中的产物结晶析出，固液分离得到固体物，固体物经水洗、烘干后便得到目标产品。该方法可在连续化生产过程中对溶入反应液中的一氯甲烷回收利用，节约气体原料、降低了生产成本，解决了废气处理难的问题。
一种甲基磺酰基苯连续制备方法

[实用新型]气液间歇反应装置-CN201922401287.X有效
发明人：赵奔腾;王雷;魏军波;李英明 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种气液间歇反应装置，包括料液釜、反应釜和反应液釜；料液釜上连接装有A阀的出液管；反应釜上连接装有B阀的进料管、装有C阀的进气管、装有D阀的入气管和装有E阀的出料管；反应液釜上连接装有F阀的入液管、装有G阀的排液管和装有H阀的出气管；连通所述进料管和出液管的管路上装有A泵，连通所述出料管和入液管的管路上装有B泵，连通所述入气管和出气管的管路上装有气体压缩机。该装置可以用于气、液原料反应生产产品，生产过程中，可对溶入反应液中气体原料进行回收利用，既节约了气体原料、降低了生产成本，又解决了废气处理难和环保压力增大的问题。
间歇反应装置

[实用新型]气液连续反应装置-CN201922401254.5有效
发明人：赵奔腾;唐星三;崔佳惠;王雷;杨青春 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种气液连续反应装置，包括料液釜、反应塔、反应液缓冲釜和反应液釜；反应塔内设隔板，隔板上设有填料层，最上的填料层与塔体顶壁之间为进料腔，最下的隔板与塔体底壁之间为出料腔，进料腔内设喷淋头；料液釜出液口通过供料管路与喷淋头连通；出料腔通过出料管路与反应液缓冲釜进液口连通；反应液缓冲釜出液口通过输液管路与喷淋头和反应液釜入液口连通；反应液釜通过装有气体压缩机的回气管与反应液缓冲釜连通；反应液缓冲釜通过返气管与反应塔连通；反应塔上连有进气管，反应液釜上连有排液管。该装置在连续化生产中可对溶入反应液中气体原料回收利用，既节约气体原料、降低生产成本，又解决了废气处理的难题。
连续反应装置

[发明专利]气液连续反应装置-CN201911377715.8在审
发明人：赵奔腾;唐星三;崔佳惠;王雷;杨青春 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种气液连续反应装置，包括料液釜、反应塔、反应液缓冲釜和反应液釜；反应塔内设隔板，隔板上设有填料层，最上的填料层与塔体顶壁之间为进料腔，最下的隔板与塔体底壁之间为出料腔，进料腔内设喷淋头；料液釜出液口通过供料管路与喷淋头连通；出料腔通过出料管路与反应液缓冲釜进液口连通；反应液缓冲釜出液口通过输液管路与喷淋头和反应液釜入液口连通；反应液釜通过装有气体压缩机的回气管与反应液缓冲釜连通；反应液缓冲釜通过返气管与反应塔连通；反应塔上连有进气管，反应液釜上连有排液管。该装置在连续化生产中可对溶入反应液中气体原料回收利用，既节约气体原料、降低生产成本，又解决了废气处理的难题。
连续反应装置

[发明专利]气液间歇反应装置-CN201911375247.0在审
发明人：赵奔腾;王雷;魏军波;李英明 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种气液间歇反应装置，包括料液釜、反应釜和反应液釜；料液釜上连接装有A阀的出液管；反应釜上连接装有B阀的进料管、装有C阀的进气管、装有D阀的入气管和装有E阀的出料管；反应液釜上连接装有F阀的入液管、装有G阀的排液管和装有H阀的出气管；连通所述进料管和出液管的管路上装有A泵，连通所述出料管和入液管的管路上装有B泵，连通所述入气管和出气管的管路上装有气体压缩机。该装置可以用于气、液原料反应生产产品，生产过程中，可对溶入反应液中气体原料进行回收利用，既节约了气体原料、降低了生产成本，又解决了废气处理难和环保压力增大的问题。
间歇反应装置

[发明专利]一种制备2;3-二氯吡啶的方法-CN201510972559.5有效
发明人：赵奔腾;张通;慈玉印;邢晓华;刘迎;石锡攀 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,3‑二氯吡啶的方法，步骤如下：（1）将2,3‑二甲酰胺吡啶溶解于水中，再依次滴加苛性碱水溶液和次氯酸钠水溶液，滴加完毕后升温使之充分反应，反应完毕用盐酸将体系调节为中性或酸性后再蒸馏除去水，得到2,3‑二氨基吡啶粗品；（2）2,3‑二氨基吡啶粗品溶解于盐酸中，加入催化剂后滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕后使之完全反应，反应完全后蒸馏得到2,3‑二氯吡啶粗品；（3）将2,3‑二氯吡啶粗品加入有机溶剂中使之完全溶解，然后降温使之重结晶，滤出结晶物并烘干，便得到2,3‑二氯吡啶成品。该方法避开了2位氯化极易产生副反应的难题，反应周期短，生产工艺简单、反应平稳、生产成本低、产品收率高、产品纯度高。
一种制备吡啶方法

[发明专利]一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法-CN201310162677.0无效
发明人：赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法，步骤如下：将含2,3,6-三氯吡啶的2,3-二氯吡啶粗品与盐酸或硫酸混合，待2,3-二氯吡啶粗品中的2,3-二氯吡啶充分溶入酸后，得到固液混合体系；将固液混合体系进行固液分离，得到固体物和酸液，所得固体物为2,3,6-三氯吡啶；调低酸液的含酸量，待固形物从稀酸液中充分析出后，再进行固液分离，分离出的固形物即为2,3-二氯吡啶。该方法简单易行，2,3-二氯吡啶回收率高，分离成本低。
一种吡啶分离方法

[发明专利]一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的合成方法-CN201310147576.6有效
发明人：赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的合成方法，步骤如下：以甲苯为溶剂，在催化剂的作用下对氯苯丙酮和环丙基溴进行充分反应，反应完毕，接着加水使之与催化剂反应，反应完后形成有机相和水相的混合体系，然后静置混合体系使之分层，将有机相和水相分离；减压精馏有机相，收集120-122℃/400Pa的馏分，便得到产品1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮。该方法不使用毒性大的物料，工艺过程简单，安全系数高，单程转化率高，反应条件温和，环境污染小，适合于工业化生产。
一种氯苯丙基丙酮合成方法

[发明专利]一种2，3-二氯吡啶的提纯方法-CN201310149040.8有效
发明人：赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3-二氯吡啶的提纯方法，步骤如下：将2,3-二氯吡啶粗品、处理剂和有机溶剂混合形成液相反应体系，在温度20-90℃条件下使液相反应体系进行反应；从液相反应体系中抽取试样，在波长为235nm、流动相为甲醇和水的体积比为70∶30的检测条件下，用液相色谱检测试样，当试样中2,3,6-三氯吡啶的含量小于0.5%时，结束反应，否则继续反应；反应结束后制得产物溶液，然后冷却产物溶液使结晶产物充分析出，固液分离得到结晶产物并将结晶产物加入水中使之形成分散体系，用无机酸调节分散体系的pH值为1-4，过滤分散体系得到的固体物为提纯后的2,3-二氯吡啶。
一种吡啶提纯方法

[发明专利]一种亚溴酸钠水溶液的制备方法-CN201210235265.0有效
发明人：赵庭栋;闫晓红;魏军波;刘杰;单美青 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C01B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚溴酸钠水溶液的制备方法，步骤如下：在搅拌和温度10～20℃条件下，向亚溴酸钠水溶液和浓度为15%的氢氧化钠水溶液的混合溶液中加入溴素，搅拌反应完全后，即制得亚溴酸钠水溶液；上述氢氧化钠水溶液和亚溴酸钠水溶液的重量比为1∶0.1～0.2，氢氧化钠水溶液和溴素的重量比为1∶0.1～1。该制备方法生产成本低；所制得的产品纯度高；所制得的产品稳定性好，降解速度慢，包装桶内不会形成大量降解气体，储运安全。
一种溴酸水溶液制备方法

[发明专利]合成基钻井液的基液-CN201110297207.6有效
发明人：赵庭栋;刘杰;单美青;闫晓红;魏军波;徐文辉;王善华;李世祥 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C09K8/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成基钻井液的基液，原料组成包括：柠檬烯、双戊烯、乙二醇单丁醚、烷基糖苷、醇醚羧酸盐、白油和二甲基硅油。该基液兼具了醚基类和α-烯烃类基液的优点，弥补了单一组分的弊端，其粘度受温度的变化影响较小，应用范围广；所选原料几乎不含芳香烃且价格较低，不但生产成本低，而且生物降解性好，对环境友好；可适应宽泛的酸碱条件；具有优良的表面活性、润滑性能和化学稳定性。
合成钻井

[发明专利]合成基钻井液-CN201110292911.2有效
发明人：赵庭栋;刘杰;单美青;闫晓红;魏军波;徐文辉;王善华;李世祥 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C09K8/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成基钻井液，其原料组成包括基液、碱度调节剂、加重剂和水；上述原料混匀形成的pH值为8.5-10、比重为1.2-2.0g/cm3的乳浊液即为所述钻井液；其中基液的原料组成包括柠檬烯、双戊烯、乙二醇单丁醚、烷基糖苷、醇醚羧酸盐、白油和二甲基硅油。该钻井液兼具了醚基类和α-烯烃类基钻井液的优点，其粘度受温度的变化影响较小，应用范围广；所选原料几乎不含芳香烃且价格较低，不但生产成本低，而且生物降解性好，对环境友好；可适应宽泛的酸碱条件；具有优良的表面活性、润滑性能和化学稳定性。
合成钻井

[发明专利]7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的制备方法-CN201110100039.7无效
发明人：赵庭栋;刘杰;单美青;魏军波;徐文辉;王樊伟;闫晓红 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的制备方法，步骤如下：（1）依次将GCLE、三苯基磷、碘化钠、有机溶剂、甲醛水溶液和氢氧化钠加入反应釜进行反应，当反应体系的pH值小于等于8时，停止反应，然后减压蒸馏除去二氯甲烷，得到粘性物料；（2）向粘性物料中加入苯酚和催化剂使之反应，生成粘性混合物，当粘性混合物中粘性物料含量为0.5%以下时，结束反应；然后加入萃取剂进行萃取，再加入碳酸氢钠水溶液调节pH值至8.5-10.5，接着静置分相，保留上层水相并向其中加入硫酸，调节pH值至2.9-3.05，水相中固体结晶物析出后进行过滤，滤出的固体结晶物即为目标产物。该方法工序少、能耗低，反应时间短，生产成本低，产品质量好。
氨基乙烯基头孢制备方法

[发明专利]一种油田钻井用溴化钙溶液的制备方法-CN200910017386.6无效
发明人：单美青;刘中华;孟烨;李国防;闫晓红;赵庭栋 -专利权人： 山东天信化工有限公司
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C01F11/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种油田钻井用溴化钙溶液的制备方法，包括以下步骤：(1)将溴化钙水溶液加入到反应釜中，作为反应载体，然后投入氧化钙，滴加氢溴酸，反应完毕后，得到反应料液A；(2)向步骤(1)中所得的反应料液A中投入氢氧化钙，滴加氢溴酸进行反应，至反应完全。反应完成后，反应完成液经过脱色、沉降、压滤、精滤、后即得到油田钻井用溴化钙溶液，收率在97％以上。该工艺省去了蒸发、冷却工序，产率提高，降低了生产成本，制备的溴化钙产品长时间放置过程中无有机杂质析出，产品质量稳定，经济效益显著。
一种油田钻井溴化钙溶液制备方法

1
共 15 条