[发明专利]PEG化重组人IFN-λ1、其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201310076833.1 申请日: 2013-03-11
公开(公告)号: CN104045704A 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 陈虹;黄秉仁;田硕;惠希武;陈等;马晓骊;王欣 申请(专利权)人: 中国医学科学院基础医学研究所
主分类号: C07K14/555 分类号: C07K14/555;C07K1/107;A61K38/21;A61K47/48;A61P1/16;A61P35/00
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 100005*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种PEG化重组人IFN-λ1、其制备方法和用途。具体来说,本发明实现了对重组人IFN-λ1的PEG定点修饰,本发明还提供了由此获得的PEG化重组人IFN-λ1在制备治疗慢性乙型肝炎或肝癌的药物中的用途。根据本发明的方法制备的PEG化重组人IFN-λ1的均一性好,纯度大于98%。PEG化重组人IFN-λ1可以显著抑制荷瘤裸鼠皮下肿瘤的生长,显著降低裸鼠血清中HBsAg含量,同时显示了较好的安全性。
搜索关键词: peg 重组 ifn 制备 方法 用途
【主权项】:
一种PEG化重组人IFN‑λ1,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其特征在于第112位的半胱氨酸残基是PEG化修饰的。
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