[发明专利]PEG化重组人IFN-λ1、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310076833.1 | 申请日： | 2013-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN104045704A | 公开（公告）日： | 2014-09-17 |
| 发明（设计）人： | 陈虹;黄秉仁;田硕;惠希武;陈等;马晓骊;王欣 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院基础医学研究所 |
| 主分类号： | C07K14/555 | 分类号： | C07K14/555;C07K1/107;A61K38/21;A61K47/48;A61P1/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 100005*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | peg 重组 ifn 制备 方法 用途 | ||
1.一种PEG化重组人IFN-λ1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其特征在于第112位的半胱氨酸残基是PEG化修饰的。
2.根据权利要求1所述的PEG化重组人IFN-λ1，其中所述PEG为直链PEG或支链PEG。
3.根据权利要求1所述的PEG化重组人IFN-λ1，其中所述PEG分子量为20～40千道尔顿；优选20千道尔顿。
4.根据权利要求1所述的PEG化重组人IFN-λ1，其中所述PEG选自马来酰亚胺-PEG、乙烯基砜-PEG、二硫吡啶-PEG和碘乙酰胺-PEG；优选为马来酰亚胺-PEG。
5.一种PEG化重组人IFN-λ1的制备方法，其包括步骤：
提供重组人IFN-λ1；
向重组人IFN-λ1中加入PEG；
偶联反应在2-8℃进行12-30小时，再在18-25℃进行1-3小时；
通过阳离子交换层析对偶联反应产物进行第一次纯化；
通过凝胶过滤层析进行第二次纯化；
收获PEG化重组人IFN-λ1。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其中所述的PEG选自马来酰亚胺-PEG、乙烯基砜-PEG、二硫吡啶-PEG和碘乙酰胺-PEG；优选为马来酰亚胺-PEG。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其中所述PEG分子量为20～40千道尔顿；优选20千道尔顿。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其中所述重组人IFN-λ1与PEG的分子摩尔比为l：5。
9.PEG化重组人IFN-λ1在制备治疗慢性乙型肝炎或肝癌的药物中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其中所述PEG化重组人IFN-λ1单独施用或联合施用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院基础医学研究所，未经中国医学科学院基础医学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310076833.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：输电线路多功能巡线手杖
- 下一篇：防水保暖防污工作服
