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[发明专利]干扰素α诱导的药代动力学标记物-CN200780045229.5无效
发明人： Y·姚;B·加莱;R·西波蒂;A·科伊尔;P·基纳 -专利权人：米迪缪尼有限公司
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明包括I型IFN和IFNα-诱导的PD标记物表达概况，鉴定这种IFNα诱导的PD标记物表达概况的试剂盒和方法。所述I型IFN和IFNα诱导的PD标记物表达概况也可用于，例如，治疗I型IFN或IFNα介导疾病的患者的方法、监测结合和调节IFNα活性的治疗剂治疗的患者的疾病进展的方法，将患者鉴定为可接受结合和中和IFNα活性的治疗剂的候选者、并用于诊断IFNα诱导疾病的患者或为其提供预测。
干扰素诱导动力学标记

[发明专利]猪干扰素α、β、λ1在酿酒酵母中共分泌表达的方法及其应用-CN202011204523.X有效
发明人：黄金海;施靓轩;郭艳余;张丽琳 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪干扰素α、β、λ1在酿酒酵母中共分泌表达的方法及其应用，其包含IFN‑α蛋白的24位至190位氨基酸、IFN‑β蛋白的22位至187位氨基酸、IFN‑λ1蛋白的20位至192位氨基酸，将体外构建猪干扰素α、β、λ1蛋白的截断体完整转录单位GPD‑(IFN‑α)‑TU、GPD‑(IFN‑β)‑TU、GPD‑(IFN‑λ1)‑TU，通过同源重组整合于酵母基因组，利用酿酒酵母α因子信号肽将猪IFN‑α、IFN‑β、IFN‑λ1蛋白分泌至发酵液上清，获得猪IFN‑α、IFN‑β、IFN‑λ1蛋白分泌表达型的重组酵母菌株JDY52‑(IFN‑λ1+IFN‑β[IV]/IFN‑α[XVI])，并利用所得菌株发酵液上清制备重组干扰素本发明的分泌型重组酵母成本低廉、生产使用安全、操作简便、安全有效，具有I、III型IFN生物活性，且下游抗病毒蛋白功能良好，为猪广谱抗病毒防控以及猪重组干扰素制备提供选择。
干扰素酿酒酵母中共分泌表达方法及其应用

[发明专利]I型干扰素诊断-CN201080044756.6无效
发明人： B·希格斯;朱蔚;C·莫尔豪斯;B·怀特;B·加莱;Y·姚 -专利权人：米迪缪尼有限公司
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明包括I型IFN和IFNα诱导的PD标记物表达谱、用于鉴定此类IFNα诱导的PD标记物表达谱的试剂盒和方法。所述I型IFN和IFNα诱导的PD标记物表达谱也可用于(例如)治疗患有I型IFN和IFNα-介导的疾病的患者的方法、监测接受利用调节1型干扰素活性的治疗剂治疗的患者的疾病进展的方法、将患者鉴定为接受结合和中和IFNα活性的治疗剂的候选者、以及对患有IFNα-诱导疾病的患进行诊断或提供预后。
干扰素诊断

[发明专利]干扰素λ1在制备抗肠道病毒71型药物中的应用-CN201110421702.3无效
发明人：朱应;吴建国;徐秀鹏;蔡艳艳 -专利权人：武汉大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种干扰素λ1在制备抗肠道病毒71型药物中的应用，证实IFN-λ1在体外对EV71感染的RD细胞具有良好的抑制病毒复制作用。同时，IFN-λ1不会抑制RD细胞生长，证实IFN-λ1对细胞是没有毒性的。IFN-λ1抑制EV71复制的作用效果与阳性对照Ⅰ型干扰素IFN-α比较近似甚至还要好些。IFN-λs（包括IFN-λ1、IFN-λ2和IFN-λ3）具有和Ⅰ型干扰素相似的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等生物活性，并且能降低Ⅰ型干扰素引起的负作用，揭示IFN-λ1具有开发成抗EV71药物的前景。
干扰素制备肠道病毒 71 药物中的应用

[发明专利]IFN-γ在制备抗肿瘤辅助药物中的应用-CN202180019514.X在审
发明人：杨寒朔;董娥;岳小竺 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供了IFN‑γ在制备抗肿瘤辅助药物中的应用，所述IFN‑γ通过致敏肿瘤细胞增强所述T细胞制剂对所述肿瘤细胞的杀伤效果；所述T细胞制剂包括无基因修饰的T细胞和/或用基因工程手段修饰的T细胞；所述IFN‑γ包括野生型或突变的IFN‑γ全长或IFN‑γ片段。本发明突破了现有技术中对IFN‑γ的认知，发现IFN‑γ通过活化肿瘤细胞中IFN‑γ信号通路，抑制了PD‑L1‑PD‑1介导的获得性免疫抵抗，增强免疫治疗的抗肿瘤作用。
ifn 制备肿瘤辅助药物中的应用

[发明专利]一种猕猴IFN-γ的单克隆抗体杂交瘤细胞及制备方法和应用-CN201210098394.X有效
发明人：郭爱珍;姜勇;陈颖钰;张策;郝丽影;邹新峰;陈焕春 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种猕猴IFN-γ的单克隆抗体杂交瘤细胞及制备方法和应用，通过对ConA刺激的猕猴全血血细胞提取RNA，进行RT-PCR，获得总cDNA后对其进行扩增得到猕猴IFN-γ基因，并通过载体体外表达和纯化获得猕猴IFN-γ，用纯化的猕猴IFN-γ免疫小鼠后，分离被免疫的小鼠脾脏B细胞并采用杂交瘤技术获得高效表达猕猴IFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞，MmIFN-γ2F6，CCTCCNO：C201235，该猕猴IFN-γ单抗可与猕猴IFN-γ特异性结合，用于探测抗原刺激猕猴全血后上清中的猕猴IFN-γ。该猕猴IFN-γ单抗可以与天然猕猴IFN-γ特异性结合，在用于特异性检测猕猴IFN-γ时敏感度可以达到125pg/ml，达到应用于结核病检测中所要求的敏感度。
一种猕猴 ifn 单克隆抗体杂交瘤细胞制备方法应用

[发明专利]作为选择性IFN－γ途径抑制剂的人抗IFN－γ中和性抗体-CN200380101543.2有效
发明人： A·A·维尔切尔;H·T·楚特;Y·－S·李;H·黄 -专利权人：安姆根有限公司;米德列斯公司
申请日： 2003-10-16 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明提供了与人γ干扰素(IFN－γ)相互作用或与之相结合的抗体以及通过给药药学有效量的抗IFN－γ抗体来治疗IFN－γ介导的疾病的方法。还提供经利用抗IFN－γ抗体来检测样品中IFN－γ的量的方法。
作为选择性 ifn 途径抑制剂中和抗体

[发明专利]抑制IFN-I至ARG1诱导通路在制备抗肿瘤药物组合物中的应用-CN201811390671.8有效
发明人：刘江怀;童园园 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了抑制肿瘤相关单核/巨噬细胞中IFN‑I至ARG1诱导通路在制备IFN‑I抗实体肿瘤药物组合物中的用途。而本发明相关研究揭示，在IFN‑I抗实体肿瘤疗法模型中，IFN‑I信号会在肿瘤相关单核/巨噬细胞中意外地强烈诱导ARG1表达。因此，IFN‑I至ARG1诱导通路将会影响IFN‑I抗实体肿瘤疗法的效果。本发明通过抑制IFN‑I至ARG1诱导通路，可以消除此负面效果，大大提升IFN‑I的抗实体肿瘤疗效，应用在制备IFN‑I抗实体肿瘤药物组合物中与IFN‑I一起具有抗肿瘤协同作用。
抑制 ifn arg1 诱导通路制备肿瘤药物组合中的应用

[发明专利]抑制lgE产生的物质和方法-CN00813481.2无效
发明人： H·M·约翰逊;M·G·姆吉塔巴 -专利权人：佛罗里达大学
申请日： 2000-08-25 - 公布日： 2002-10-23 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明的方法包括给过敏性疾病患者施用干扰素tau(IFNτ)或嵌合体IFN(羊IFNτ(1－27)/人IFNαD(28－166))。用药后,IFNτ和嵌合体IFN可抑制IgE抗体的产生而没有毒副作用。本发明还涉及可以用于本发明方法的嵌合体羊/人IFN。
抑制 lge 产生物质方法

[发明专利]抗干扰素γ抗体及其使用方法-CN200680009962.7有效
发明人：沃尔特·弗林;尼古拉斯·费希尔;格雷·艾尔森;奥利维尔·莱格 -专利权人：诺维莫尼公司
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明涉及能够结合人干扰素γ(IFNγ)，调节IFNγ与其受体IFNγ－R之间的相互作用，和/或调节IFNγ的生物活性的全人抗体和其片段。本发明还涉及在预防或治疗免疫相关紊乱和在改善与免疫相关紊乱有关的综合症中的使用这种抗IFNγ抗体。
抗干扰抗体及其使用方法

[发明专利]一种从天然样本中分离纯化IFN-γ的方法-CN202210804262.8在审
发明人：何鑫;申洪杰;黄献美 -专利权人：广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K14/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种从天然样本中分离纯化IFN‑γ的方法，包括提供人IFN‑γ亲和纯化层析柱，使待纯化样本过所述人IFN‑γ亲和纯化层析柱，然后用洗脱液进行洗脱，即制备得到目标IFN‑γ；其中，所述人IFN‑γ亲和纯化层析柱吸附有抗人IFN‑γ抗体。本发明提供的方法可以天然的细胞培养液为分离样本，从而获得天然人IFN‑γ，且可以保持IFN‑γ蛋白的天然结构及其生物活性，该方法相比传统的多步纯化工艺省时且不改变蛋白活性，并且具有操作简单、稳定性高、目标产物纯度高等优点
一种天然样本分离纯化 ifn 方法

[发明专利]IFNAR2/1FN复合物-CN98812392.4无效
发明人： M·泰珀;M·坎宁安;D·谢里斯;N·埃尔塔亚;S·麦克肯纳 -专利权人：应用研究系统ARS股份公司
申请日： 1998-12-18 - 公布日： 2001-01-31 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：通过给予与人干扰素α/β受体(IFNAR)的IFN结合链之复合物形式的干扰素,可以延长Ⅰ型干扰素(IFN)的体内效果。该复合物还提高了IFN的稳定性,增强了IFN的效力。该复合物可以是非共价的复合物,或是IFN通过共价键或肽键与IFNAR结合形成的复合物。当以融合蛋白形式靠肽键结合时,IFN可以靠肽接头和IFNAR分开。这种融合蛋白可用重组DNA技术产生。以这种复合物的形式保藏IFN可增加IFN的保藏时间,并使得在更温和的条件下保藏成为可能。
ifnar2 fn 复合物

[发明专利]结晶金属-α-干扰素-CN94191694.4无效
发明人： P·赖赫特;C·麦尼马;N·纳加布山;T·L·纳加布山;S·廷多尔;A·卢扎 -专利权人：先灵公司
申请日： 1994-02-24 - 公布日： 1996-04-17 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：本发明提供了结晶的锌-α-2-干扰素(α-2-IFN)。本发明进一步提供了结晶的钴-α-2-IFN，并且当结晶α-2-IFN注射入灵长类时，其血清半衰期至少约12小时。本发明进一步提供一种生产结晶α-2-IFN的方法，包括形成可溶的金属-α-2-IFN配合物，并且在将要引起金属-α-2-IFN溶液过饱和并生成结晶金属-α-2-IFN的条件下，在溶液中用一种该金属的乙酸盐平衡该可溶的金属-α-2-IFN配合物。
结晶金属干扰素

[发明专利]CXC趋化因子受体3作为咳嗽药物靶点的用途-CN202110907136.0在审
发明人：邓政;赖克方;丁文斌 -专利权人：广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：我们前期研究发现IFN‑γ能够直接引起咳嗽。本发明通过对小鼠进行IFN‑γ滴鼻造模；发现IFN‑γ可引起外周血和BALF内淋巴细胞的富集；发现IFN‑γ可以引起CXC趋化因子IP‑10的增高，而IP‑10具有趋化淋巴细胞的能力；发现IFN‑γ增加了CD3+IFN‑γ+T淋巴细胞比例，从而增加IFN‑γ的释放；通过腹腔注射CXCR3拮抗剂AMG487，发现抑制CXCR3靶点能够使IFN‑γ滴鼻小鼠外周血和BALF淋巴细胞比例降低，CD3+IFN‑γ+T淋巴细胞比例下降，小鼠肺组织匀浆液中IFN‑γ含量明显降低。
cxc 因子受体作为咳嗽药物用途

[发明专利]一种接枝纳米级IFN-α的抑菌乳胶避孕材料-CN201210006709.3无效
发明人：关燕清;刘俊明;张琳 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种接枝纳米级IFN-α的抑菌乳胶避孕材料，该材料是由IFN-α接枝固定到乳胶避孕材料表面形成的。本发明还公开了该材料的制备方法，是采用光化学固定法，具体步骤为：将IFN-α加入到含有N-琥珀亚酰胺的二甲基酰胺溶液中，在4℃搅拌反应48h，合成光活性IFN-α，将光活性IFN-α涂抹在乳胶避孕材料表面本发明的接枝纳米级IFN-α的抑菌乳胶避孕材料，IFN-α颗粒为纳米级，均匀地排列在乳胶薄膜上，抑菌效果明显优于直接涂抹IFN-α的乳胶材料，接枝IFN-α的乳胶材料不仅可以作为避孕材料，还可以制作成为其他妇科用品
一种接枝纳米 ifn 乳胶避孕材料

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