[发明专利]具有免疫功能增强活性的柿叶衍生的多糖级分及其生产方法有效
申请号: | 201280062672.4 | 申请日: | 2012-12-07 |
公开(公告)号: | CN103998044A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 洪喜道;李英哲;金永灿;金敬卓;崔相润;李玲璟;赵章元;鲁廷孩;成修京;申光淳;朴惠怜;赵鲜英 | 申请(专利权)人: | 韩国食品研究院 |
主分类号: | A61K31/70 | 分类号: | A61K31/70;A61K31/7016;A61K31/7008;A61P37/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 庞东成;龚泽亮 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及柿叶衍生的多糖级分及其制备方法,并且更具体地涉及包含基于多糖级分的总重量为70重量%~90重量%的中性糖和10重量%~30重量%的糖醛酸的柿叶衍生的多糖级分,以及其制备方法和用途。本发明的多糖级分在增强补体系统的活性以及增强正常小鼠和免疫抑制的小鼠的免疫功能方面是优异的,并且因此可有效用于制备用于增强免疫的有竞争力的食品组合物和有竞争力的药物。 | ||
搜索关键词: | 具有 免疫 功能 增强 活性 衍生 多糖 及其 生产 方法 | ||
【主权项】:
一种柿叶衍生的多糖级分,所述多糖级分包含基于所述多糖级分的总重量为70重量%~90重量%的中性糖和10重量%~30重量%的糖醛酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韩国食品研究院,未经韩国食品研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201280062672.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 抑制SMARCA2用于治疗癌症-201880014651.2
- 亚历山德拉·罗斯·格拉西安;艾利森·德鲁 - 埃皮兹姆公司
- 2018-02-28 - 2019-10-22 - A61K31/70
- 本披露内容提供了治疗方式,例如可用于治疗障碍,例如增殖性障碍,如某种癌症的策略、治疗方法、患者分级方法、组合和组合物。本披露内容的一些方面提供了使用SMARCA2拮抗剂的治疗方式、方法、策略、组合物、组合和剂型,用于治疗细胞增殖性障碍,例如SMARCA4的活性或功能降低或者功能丧失的癌症。
- 一种抑制肿瘤细胞生长的药物组合物及其应用-201910065500.6
- 韩守法;张恩康;蔡成腾;韩家淮 - 厦门大学
- 2019-01-23 - 2019-05-17 - A61K31/70
- 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞生长的药物组合物,其有效成分包括M6CP‑OEt,该M6CP‑OEt的结构式为:本发明中的M6CP‑OEt能够在较低浓度下抑制包括骨肉瘤、肺癌和黑色素瘤在内的多种肿瘤细胞生长。
- 含有炔烃的核苷酸和核苷治疗组合物及其相关用途-201780038569.9
- 格雷戈里·布鲁姆林;亚伯·德拉罗莎;乔治·佩因特;达米安·凯珀;亚历山大·科雷哈洛夫 - 埃默里大学
- 2017-04-28 - 2019-04-26 - A61K31/70
- 本公开涉及核苷酸和核苷治疗组合物以及在治疗感染性疾病、病毒感染和癌症中的用途,其中所述核苷酸或核苷的碱基含有至少一个硫醇、硫酮或硫醚。
- GLP-1受体配体部分缀合的寡核苷酸及其用途-201780040725.5
- B.P.莫尼亚;T.P.普拉卡什;G.A.金伯格;R.李;P.P.塞思;S.安德松;E.C.安梅拉;D.L.克内尔;A.M.奥尔维加-哈尔瓦松;W.德鲁里;E.瓦罗伊尔 - IONIS制药公司;阿斯利康(瑞典)有限公司
- 2017-05-04 - 2019-03-15 - A61K31/70
- 本实施例提供了用于靶向表达GLP‑1受体的细胞的化合物和方法。
- 禁食模仿膳食作为胃肠自身免疫性/炎性疾病的免疫调节治疗剂-201780028860.8
- 瓦尔特·D·隆哥;崔仁荣 - 南加利福尼亚大学
- 2017-05-11 - 2019-01-04 - A61K31/70
- 治疗自身免疫性疾病和/或炎性疾病的方法包括鉴定患有胃肠自身免疫性/炎性疾病的受试者的步骤。在第一时间段向受试者施用禁食模仿膳食(FMD)。
- 胞外5′-核苷酸酶的调节剂及其用途-201780006172.1
- L·P·P·黛比恩;J·C·嘉恩;J·卡利夏克;K·V·劳森;M·R·莱莱蒂;E·A·林德赛;D·H·迈尔斯;E·纽科姆;J·P·帕沃尔斯;B·R·罗斯;E·U·谢里夫 - 艾库斯生物科学有限公司
- 2017-01-06 - 2018-10-23 - A61K31/70
- 本文描述了对AMP通过胞外5'‑核苷酸酶向腺苷转化进行调节的化合物,以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还提供了此类化合物和组合物用于治疗和/或预防由胞外5'‑核苷酸酶介导的多种疾病、病症和病况(包括癌症和免疫相关病症)的用途。
- 用于治疗血友病A和/或冯维勒布兰德病的糖组合物-201380024054.5
- S·舒尔特;R·斯皮瑞格;S·措尔纳;M·摩西斯;W·沃姆斯贝彻;H-A·司道赫 - 德国杰特贝林生物制品有限公司
- 2013-03-15 - 2018-09-14 - A61K31/70
- 本发明涉及包含用于治疗冯维勒布兰德病和/或血友病A的分离的糖的组合物,其中所述糖是来源于ABO(H)血型抗原的易接近的糖残基。
- 用于治疗腹泻的物质和方法-201380008424.6
- 萨达希瓦·维佳萨加尔;保罗·奥库尼夫;张鲁榕 - 佛罗里达大学研究基金会有限公司
- 2013-02-08 - 2018-04-27 - A61K31/70
- 本发明提供了用于治疗胃肠疾病和病症(例如腹泻)、提供再水化、纠正电解质与流体失衡和/或改善小肠功能的治疗组合物和方法。在一个实施方案中,本发明提供了配制为用于经肠施用的组合物,其中所述组合物不包含葡萄糖。在一个优选实施方案中,将所述组合物配制成作为经口再水化饮品施用。
- 用于增强皮肤防御能力的组合物-201380014884.X
- 金炫廷;罗勇柱;金恩惠;朴城逸;金延埈;韩相勳 - 株式会社爱茉莉太平洋
- 2013-03-19 - 2018-04-24 - A61K31/70
- 本发明涉及一种用于增强皮肤防御能力的组合物,该组合物包含作为活性成分的选自原人参二醇化合物和日本榧树提取物中的至少一种物质。
- 包含依帕列净和减肥药的药物组合物-201380015188.0
- E.W.玛尤克斯;R.格雷姆普勒;T.克莱因 - 勃林格殷格翰国际有限公司
- 2013-03-19 - 2018-04-06 - A61K31/70
- 本发明涉及一种对超重或肥胖患者代谢紊乱的治疗,其特征在于将依帕列净和一种或多种减肥药给药至所述患者。
- 自身免疫病和多发性硬化症的治疗-201580028222.7
- 瓦尔特·D·隆哥;崔仁荣 - 南加利福尼亚大学
- 2015-04-02 - 2018-01-19 - A61K31/70
- 一种用于减轻多发性硬化症或其它自身免疫性或炎性疾病的症状的方法,包括鉴定患有多发性硬化症或其它自身免疫性疾病的受试者的步骤。在预定的第一时间段内对受试者施用禁食模仿膳食,所述禁食模仿膳食提供小于50%的受试者正常卡路里摄入量。在第一时间段之后的第二时间段内,对受试者施用非禁食膳食。所述非禁食膳食向受试者提供超过60%的受试者正常卡路里摄入量,并且为受试者回到正常健康重量所必需的卡路里摄入量。
- 具有修饰的脱氧糖胺糖的大环内酯及其用途-201680028253.7
- A.G.迈尔斯;I.B.塞普尔;Z.张 - 哈佛大学的校长及成员们
- 2016-03-25 - 2018-01-02 - A61K31/70
- 本文提供用于治疗传染病和炎性病症的式(I)和(I‑N)的大环内酯化合物。本文所述的14‑元酮内酯和14‑、15‑和16‑元氮杂酮内酯包括修饰的糖,其为脱氧糖胺或碳霉糖类似物。还提供使用本发明的大环内酯治疗传染病和炎性病症的药物组合物和方法。本发明还提供通过偶联东半部和西半部制备大环内酯的方法。
- 包含DNA甲基化抑制剂的常染色体显性多囊肾改善或治疗用药学组合物-201480024153.8
- 朴钟勋;禹俞美;金永峻;裴宰范;朴恩荣;李善英;辛裕彬 - 淑明女子大学校产学协力团
- 2014-04-21 - 2018-01-02 - A61K31/70
- 本发明人为了决定常染色体显性多囊肾表观遗传突变和其功能关联性在多囊肾及非多囊肾个体的基因组全体中随机以甲基化剖面法分析与其表现数据相比较。有趣的是与离子传送及细胞结合关联的PKD1及其他基因在基因体超甲基化,其表现在多囊肾向下调整。特别是PKD1是在多囊肾基因体部分超甲基化,这是与MBD2(methyl‑CpG‑binding domain 2)蛋白质结合有关。不仅如此,DNA甲基化抑制剂处理伴随着PKD1表现的向上调整且延迟MDCK(Madin‑Darby Canine Kidney)细胞的囊肿形成。因此,本发明的PKD1和囊中形成关联的调节基因的超甲基化对囊肿形成起决定性作用且揭示可以用为常染色体显性多囊肾的治疗。
- 治疗疼痛的方法及组合物-201380008966.3
- 陈志成;林云莲;方俊民;陈仪庄;林家靖;陈威男;林君荣 - 中央研究院
- 2013-02-11 - 2017-05-24 - A61K31/70
- 本发明提供一种腺苷类似物于治疗疼痛的新用途,其透过活化神经激肽1(NK1)受体讯息传导途径,藉以诱发活化M‑型钾离子通道的活化作用,以诱发外向电流。本发明亦提供一种治疗疼痛的方法及医药组成物,其包含可活化NK1受体讯息传导的腺苷类似物,藉以诱发外向电流。
- 使用岩藻糖类似物在体内抑制蛋白质岩藻糖基化的方法-201180038334.2
- P·森特;S·阿利;D·本杰明 - 西雅图基因公司
- 2011-08-05 - 2017-03-01 - A61K31/70
- 本发明提供通过给予岩藻糖类似物在体内抑制蛋白质包括抗体的岩藻糖基化的方法与组合物。
- 新的核酸前药及其使用方法-201080039607.0
- 格雷戈里·L·沃迪恩;米纳;娜奥基·艾娃莫托 - 波涛生命科学有限公司
- 2010-07-06 - 2016-11-23 - A61K31/70
- 本文公开了核酸前药和包含手性磷部分的核酸前药。本文还公开了制备和使用核酸前药和包含手性磷部分的核酸前药的方法。
- 聚-N-乙酰葡萄糖胺纳米纤维的抗菌应用-201180029320.4
- 约翰·N·沃纳吉斯;塞尔吉奥·芬基尔斯坦 - 海洋聚合物技术公司
- 2011-04-15 - 2016-11-09 - A61K31/70
- 本文描述了包含缩短的聚‑N‑乙酰葡萄糖胺和/或其衍生物纤维(“sNAG纳米纤维”)的组合物和所述组合物的抗菌应用。可将sNAG纳米纤维配制成用于预防和/或治疗细菌感染和与这类感染有关的疾病的组合物。还描述了使用这类组合物的方案。
- 取代的咪唑并杂环-200880020469.4
- R·保罗·贝克特;理查德·福斯特;克里斯泰勒·亨诺特;珍妮特·L·拉尔博夫斯基;卡拉·M·高斯;加里·R·加斯塔夫逊;罗志勇;安-玛丽·坎贝尔;塔季扬娜·E·谢尔金 - 卡拉治疗学股份有限公司
- 2008-06-20 - 2016-10-19 - A61K31/70
- 本发明提供取代的咪唑并杂环化合物,其具有式I所示结构。本发明还提供式I化合物的药学上可接受的盐、酸式盐、水合物、溶剂化物和立体异构体。所述化合物用作大麻素受体的调节剂并用于预防和治疗大麻素受体相关疾病和状况,例如疼痛、炎症和瘙痒症。
- 用于治疗或预防超重和肥胖的包含甘露庚酮糖的组合物-201480028194.4
- G·M·达文波特 - 爱默思公司
- 2014-03-03 - 2015-12-30 - A61K31/70
- 本发明是基于甘露庚酮糖(mHep)降低或抑制脂肪干细胞向脂肪细胞的分化过程以降低体内脂肪储备能力的发现。本发明包括:包含mHep的组合物、制备该组合物的方法和使用该组合物治疗或预防哺乳动物如成长的宠物(例如幼犬、小猫)或切除卵巢/阉割的宠物的超重和肥胖的方法。
- 用于传染性或炎症性疾病或病症的组合物和产品-201480015846.0
- 王慧茹 - 王慧茹
- 2014-03-13 - 2015-11-25 - A61K31/70
- 使用基于糖类的产品和疗法治疗传染性和炎症性疾病的组合物和方法。该产品可以用作营养补充剂、食品、饲料、食品添加剂、饲料添加剂、治疗性产品、补液盐或补液盐溶液。一般地,本发明涉及的领域为组合物和含有该组合物的产品以及将该组合物或产品用于预防和/或治疗传染性或炎症性疾病或病症,尤其是胃肠道和呼吸道疾病(腹泻和流感感染)或炎症的用途。
- 吉西他滨前药及其用途-201380059144.8
- L·I·吴 - 博因治疗有限公司
- 2013-11-12 - 2015-10-07 - A61K31/70
- 本发明提供式I所示的化合物和其药学上可接受的盐。对于式I所示的化合物,R1和R2独立地选自下组:H、-C(=O)-(CH2)2-芳基和-C(=O)-(CH2)n-C(=O)-NH-芳基。下标n为2-6。R3选自下组:H和-C(=O)-O-R4;R4选自下组:烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、芳烷基、取代芳烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、杂烷基和取代杂烷基。提供的化合物,其中R1和R2中至少一个不是H。本发明还提供药物组合物、抑制癌细胞生长的方法和治疗癌症的方法。
- 半乳凝集素-3的半乳糖苷抑制剂及其用于治疗肺纤维化的应用-201380057194.2
- 乌尔夫·尼尔松;哈康·莱弗勒;尼尔·亨德森;塔里克·塞蒂;艾利森·麦金农 - 格莱克特生物技术公司
- 2013-10-30 - 2015-07-01 - A61K31/70
- 本发明涉及用于肺部给予的通式(I)的化合物。式(I)的化合物适于治疗肺纤维化,如哺乳动物中的特发性肺纤维化。此外,本发明涉及用于治疗肺纤维化如人类受试者中的特发性肺纤维化的方法。
- 一种抗肿瘤的药物组合物-201410629200.3
- 孔倩倩 - 济南星懿医药技术有限公司
- 2014-11-11 - 2015-04-22 - A61K31/70
- 本发明涉及一种抗肿瘤药物组合物,本发明的药物组合物是以戈米辛G、去甲基雏菊叶龙胆酮、罗汉松树脂酚、萝卜硫苷为原料药,配比而成,可按常规制剂工艺制成各种剂型,本发明所提供的药物组合物对制备抗癌药物,尤其是抗肝癌、肺癌、胃癌药物具有重要意义。
- 用于治疗与癌症化学治疗剂的给药相关的副作用的组合物和方法-201380031029.X
- J·P·福特 - 不对称疗法有限责任公司
- 2013-04-12 - 2015-03-04 - A61K31/70
- 用于治疗与癌症化学治疗剂的给药相关的副作用的组合物和方法涉及口服摄入包含腺嘌呤和乳清酸盐的缓释胶囊。给药质子泵抑制剂减少乳清酸盐的全身吸收,并且给药别嘌呤醇减少由腺嘌呤形成2,8-二羟基腺嘌呤。在另一实施方案中,阳离子脂质体包含嘌呤/嘧啶前体。所述阳离子脂质体结合至被覆肠道粘膜的细胞,然后所述阳离子脂质体的内容物被吸收到所述细胞的内部,以防止癌症治疗药物5-FU向毒性物质的代谢。
- 用于调节胃肠细菌以促进健康的方法和组合物-201280064861.5
- T.W.博伊勒奥;J.布鲁;R.S.梅农 - 通用工厂公司
- 2012-11-01 - 2014-11-19 - A61K31/70
- 用于治疗医学状况或改善健康的方法和组合物,其中以这样的量摄入组合物,所述量足以改变摄入所述组合物的个人的肠道微生物组中细菌的比例。例如,该组合物可以包含聚葡萄糖或可溶性玉米纤维。红蝽菌科的比例可以减少,以治疗状况例如血清甘油三酯升高、非酒精性脂肪肝病、代谢综合征、肥胖或2型糖尿病。可以增加韦荣氏球菌科的比例,以降低血清胆固醇。可以增加Faecalibacterium的比例,以治疗炎性肠病或克罗恩氏病。
- 具有免疫功能增强活性的柿叶衍生的多糖级分及其生产方法-201280062672.4
- 洪喜道;李英哲;金永灿;金敬卓;崔相润;李玲璟;赵章元;鲁廷孩;成修京;申光淳;朴惠怜;赵鲜英 - 韩国食品研究院
- 2012-12-07 - 2014-08-20 - A61K31/70
- 本发明涉及柿叶衍生的多糖级分及其制备方法,并且更具体地涉及包含基于多糖级分的总重量为70重量%~90重量%的中性糖和10重量%~30重量%的糖醛酸的柿叶衍生的多糖级分,以及其制备方法和用途。本发明的多糖级分在增强补体系统的活性以及增强正常小鼠和免疫抑制的小鼠的免疫功能方面是优异的,并且因此可有效用于制备用于增强免疫的有竞争力的食品组合物和有竞争力的药物。
- 治疗癌症和其它疾病的新的自然和合成的化合物-201280045030.3
- 陈沛光;麦美送 - 太平洋艾瑞有限公司
- 2012-07-13 - 2014-06-11 - A61K31/70
- 本发明提供了人工合成药用新化合物的方法,该药用新化合物可治疗癌症,在这里,所述癌症包括乳腺癌、白细胞癌、肝癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、皮肤癌、骨癌、脑癌、白血病、肺癌、结肠癌、中枢神经癌(CNS)、黑素瘤、肾管,宫颈癌,食管癌,睾丸癌,脾癌,肾癌,淋巴癌,胰腺癌,胃癌和甲状腺癌等。本发明提供了抗粘连治疗法,其特点是利用本专利提供的化合物用于调节或抑制粘连蛋白或血管促白细胞生成素(angiopoietin)的调节剂或抑制剂,他可以抑制过度粘连和细胞附着,还可调节血管生成。这些化合物还可用做细胞粘连,细胞循环和移动的调节剂,和抗炎。
- 葡萄糖类似物在制备治疗或预防细胞死亡疾病药物中的应用-201410040639.2
- 张丰雪 - 四川省医学科学院(四川省人民医院)
- 2014-01-28 - 2014-05-21 - A61K31/70
- 本发明涉及医药领域,具体公开了葡萄糖类似物在制备治疗或预防细胞死亡疾病药物中的应用,葡萄糖类似物选自2-脱氧葡萄糖或2-氟-2-脱氧葡萄糖的任一种。进一步,细胞死亡疾病为缺血再灌注损伤、心脏病、冠状动脉硬化、脑中风、肾衰竭或外科手术引发的器官衰竭。进一步,所述药物为局部、口服、系统、肌内或静脉给药制剂的任一种。更进一步,所述药物为肌肉注射剂或静脉注射剂的任一种。本发明的葡萄糖类似物,通过抑制多聚糖生物合成和N-联糖基化,激活UPR,可以同时防止细胞坏死和细胞凋亡,从而用于制备治疗细胞死亡引发的各种病症的药物。
- 合成官能化核酸的方法-201280041560.0
- 格雷戈里·L·沃迪恩;米纳·米纳;岩本直树;大卫·查尔斯·唐奈·巴特勒 - 威尔生命科学私人有限公司
- 2012-07-13 - 2014-05-14 - A61K31/70
- 本文描述了合成硫代磺酸酯试剂衍生物的方法。所述试剂具有以立体定向的方式由H-磷酸酯合成硫代磷酸三酯的用途。
- 苷前体药物类似物的合成和应用-201280028834.2
- B·舒尔;J·鲍德文;R·高帕拉斯瓦梅;Z·哈路恩 - 纽泰克制药有限公司
- 2012-04-11 - 2014-04-02 - A61K31/70
- 本发明涉及用于合成,制备和使用前体药物类似物的方法和组合物。本发明涉及用于制备大量糖基化的药物方法,药物包括,但不限于丙泊酚,乙酰氨基酚和喜树碱碳水化合物衍生物。
- 专利分类