专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种基于深度学习的蛋白质质谱数据的分析方法及系统-CN202110425032.6在审
  • 何情祖;郭欢;帅建伟;韩家淮 - 厦门大学
  • 2021-04-20 - 2021-09-07 - G16B40/10
  • 本发明公开了一种基于深度学习的蛋白质质谱数据的分析方法及系统,包括:获取样品的DIA蛋白质数据;基于DIA蛋白质数据,沿驻留时间维度以特定步幅移动的滑块为最小处理单元,删除滑块中的低信噪比的背景离子,确定候选母离子和候选子离子;将候选子离子的提取色谱输入变分自编码器编码神经网络后,嵌入到欧氏空间中,然后用k均值分类算法将其划分为k类;基于蛋白质数据库将每个碎片子离子簇与相应的母离子结合,生成母离子‑碎片子离子对;通过计算与理论谱相匹配的碎片子离子间的相似度,再次判断这些母离子‑碎片子离子对,将相似度超过预设阈值的母离子‑碎片子离子对作为伪串联谱存储。本发明能够提高鉴定到的肽段和蛋白质的数量。
  • 一种基于深度学习蛋白质数据分析方法系统
  • [发明专利]一种蛋白质质谱定量分析结果的筛选方法及系统-CN202110424972.3在审
  • 何情祖;李一鸣;郭欢;韩家淮;帅建伟 - 厦门大学
  • 2021-04-20 - 2021-08-20 - G16B40/10
  • 本发明公开了一种蛋白质质谱定量分析结果的筛选方法及系统,包括:获取经过OpenSWATH筛选后的定量结果图像;利用归一化方法对定量结果图像中的6个子离子的XIC曲线进行标准归一化,将XIC的强度转换到0和1之间;通过训练好的卷积神经网络对归一化方法的输出进行分类,输出肽段为阳性肽段的概率;基于预设的双阈值进行筛选,如果所述概率小于等于第一预设阈值,则判断出对应的肽段为假阳性肽段,如果所述概率大于等于第二预设阈值,则判断出对应的肽段为阳性肽段,否则,判断出对应的肽段为模糊肽段。本发明对OpenSWATH输出结果中多肽的碎片离子色谱所有肽段进行分类,以去除假阳性肽段,减轻人工检测的任务量。
  • 一种蛋白质定量分析结果筛选方法系统
  • [发明专利]罗丹明B衍生物作为细胞线粒体荧光染色剂的应用-CN201110407866.0有效
  • 韩家淮;吴淑琪;韩守法 - 厦门大学
  • 2011-12-09 - 2012-06-27 - C09K11/06
  • 本发明公开一类具有甲基氯羰基哌嗪的罗丹明B衍生物作为细胞线粒体荧光染色剂的用途。该罗丹明B衍生物可作为细胞线粒体荧光染色剂用于高选择性、长期稳定标记细胞线粒体。该罗丹明B衍生物与不同类型的细胞孵育后,进入细胞的线粒体。这种罗丹明B衍生物在细胞线粒体内不仅保留时间长,而且稳定性高,不易被光猝灭,不与细胞内的活性物质反应。利用这种罗丹明B衍生物对不同细胞的线粒体能进行专一、稳定的标记。该罗丹明B衍生物可以作为不同类型细胞的线粒体荧光标记物质,可以用于长时间标记、跟踪细胞内线粒体。
  • 罗丹衍生物作为细胞线粒体荧光染色剂应用
  • [发明专利]罗丹明B衍生物在亚硝酸根离子检测中的应用-CN201110407896.1无效
  • 韩家淮;薛钟慰;韩守法 - 厦门大学
  • 2011-12-09 - 2012-06-27 - G01N21/64
  • 本发明公开罗丹明B衍生物在亚硝酸根离子检测中的应用,该罗丹明B衍生物是一种通过分子内5员酰胺螺环连接1,2-苯二胺的罗丹明B衍生物。罗丹明B衍生物是通过其中的1,2-苯二胺部分与亚硝酸根在酸性条件下反应,引发分子内罗丹明5员酰胺环的开环,生成具有深红色、具有强烈荧光的物质。本发明的有益效果是:该具有分子内5员环的罗丹明B内酰胺-邻苯二胺与亚硝酸盐反应产生具有颜色与发射荧光的物质。该显色反应可应用于:(1)通过目视测量亚硝酸盐的存在;(2)通过分析仪器对反应体系的荧光发射强度或可见光的吸收强度的测量可以对对样品中亚硝酸盐的含量进行定量测定。
  • 罗丹衍生物亚硝酸离子检测中的应用
  • [发明专利]核酸内切酶DUF820-1的原核表达与制备方法及应用-CN201110382899.4无效
  • 韩家淮;徐虹;黄晶;吴娟 - 厦门大学
  • 2011-11-25 - 2012-06-13 - C12N15/55
  • 核酸内切酶DUF820-1的原核表达与制备方法及应用,涉及核酸内切酶。从蓝藻Microcystis aeruginosa PCC7806染色体DNA上PCR扩增出DUF820-1基因,将其克隆到表达载体pET-His中,将构建成功的重组质粒pET-DUF820-1转化大肠杆菌,实现DUF820-1在大肠杆菌中的大量诱导表达。将诱导表达菌超声破碎后用Ni-NTA琼脂糖树脂纯化可得DUF820-1蛋白。DNA酶切实验表明,表达纯化的DUF820-1蛋白具有核酸内切酶的活性,在合适的反应缓冲液中能酶切环状质粒DNA和染色体DNA。该酶在30~64℃温度内具有核酸内切酶活性,其最适反应温度为61℃。
  • 核酸内切酶duf820表达制备方法应用

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