[发明专利]吗啉类离子液体及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201210428483.6 申请日: 2012-10-31
公开(公告)号: CN103788018A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 周明杰;刘大喜;王要兵;袁新生 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C07D295/088 分类号: C07D295/088;C07C311/48;C07C309/06;C07C303/32;C07C303/40;H01G11/64
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种吗啉类离子液体,其结构通式为:其中,n为2、3或4,Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-。上述吗啉类离子液体在室温下由阴离子和阳离子组成,具有良好的导电性,并且不容易挥发,不燃烧,具有良好的热稳定性。吗啉类离子液体电解液用于超级电容器时,由于吗啉类离子液体电解液的有机溶剂中均匀混合有大量的吗啉类离子液体,因此,和传统的有机电解液相比,上述吗啉类离子液体电解液使用更加安全。本发明还公开了上述吗啉类离子液体的制备方法和应用。
搜索关键词: 吗啉类 离子 液体 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种吗啉类离子液体,其特征在于,其结构通式为:其中,n为2、3或4,Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司,未经海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210428483.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种吗啉乙磺酸的制备方法-201910504839.1
  • 邓新基;石晶;王超;刘景亮;张华;田园;李秀秀 - 山东星之联生物科技股份有限公司
  • 2019-06-12 - 2019-09-27 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种吗啉乙磺酸的制备方法,涉及乙磺酸衍生物产品领域,包括以下步骤:步骤一:磺化,将无水乙醇在搅拌降温下通入三氧化硫气体,生成乙二磺酸;将乙二磺酸滴加到去离子水进行稀释;步骤二:中和,在乙二磺酸溶液中搅拌降温下滴加液碱生成乙二磺酸钠溶液;步骤三:加成,乙二磺酸钠溶液在搅拌下投加吗啉,升温滴加液碱,控制反应液PH,并保温一段时间,生成吗啉乙磺酸钠;步骤四:酸化。步骤五:吗啉乙磺酸水溶液进入电渗析膜装置进一步分离硫酸钠盐,负压浓缩脱水,降温结晶离心分离得固体一水吗啉乙磺酸产品,离心液可循环套入浓缩提取产品。本发明改进合成条件,减少反应聚合物的产生,反应转化率以乙醇计由原工艺的70%提高至95%。
  • 一种羟基化离子液体型水合物抑制剂及其制备方法-201611237520.X
  • 龙臻;何勇;梁德青;李栋梁 - 中国科学院广州能源研究所
  • 2016-12-28 - 2019-06-11 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种结构式如式Ⅰ所示的羟基化离子液体型水合物抑制剂,该水合物抑制剂由N‑羟乙基‑N‑甲基哌啶阳离子和阴离子按摩尔比1:1构成;该抑制剂电导率高、热稳定性好、不易挥发、可生物降解、无毒、对环境友好且抑制性能高效,在0.5wt%~3.0wt%的低剂量浓度下可有效抑制水合物生成,试剂成本大大降低,具有广泛的适用性,既可以单独使用,也可以与商用动力学抑制混合使用,具有广阔应用的前景。其中R1为羟乙基,R2为甲基,X为Cl或者Br
  • 一种生物缓冲剂—吗啉基丙烷磺酸(MOPS)的制备方法-201711206086.3
  • 胡莉萍;吴瑞;胡冠丰 - 荆楚理工学院
  • 2017-11-27 - 2019-06-04 - C07D295/088
  • 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种生物缓冲剂—吗啉基丙烷磺酸(MOPS)的制备方法,包括以下步骤:吗啉与1,3‑丙烷磺酸内酯(1,3‑PS)反应生成吗啉基丙烷磺酸。本发明方法中所用的原料相对于使用1,3‑二溴丙烷与吗啉合成吗啉基丙烷磺酸的方法中所用的原料更便宜,有利于大规模生产应用。本发明采用乙醇等为溶剂,溶剂易除去,满足了用户对溶剂残留的要求。本发明方法中的脱色采用加还原剂并氮气保护的方法,确保了MOPS的色度,使得到的产物性状更好。本发明的制备工艺简单,操作方便,具有较高的实用性。
  • 一种抑制剂醋酸巴多昔芬重要中间体的简便合成工艺-201811614706.1
  • 赵小林;崔家乙;郭鑫;伍有本;崔松锐;任勇杰 - 南京诺希生物科技有限公司
  • 2018-12-27 - 2019-05-21 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种抑制剂醋酸巴多昔芬重要中间体的简便合成工艺,取N‑(2‑氯乙基)氮杂环庚烷、对羟基苯甲醛、碳酸钾、乙醇加入反应瓶中,搅拌加热至回流,原料反应完全后将反应液降温至室温,过滤,滤饼用乙醇淋洗,收集滤液;将滤液投入反应瓶中,分批加入硼氢化钠,升温反应至原料反应完全;倒入2N盐酸中,搅拌过滤,滤饼用乙醇‑水溶液淋洗;收集滤液,用二氯甲烷洗涤;收集水相,用氢氧化钠调节体系pH为9‑10;用乙酸乙酯萃取两次,合并有机相,盐水洗一次;用无水硫酸钠干燥;减压浓缩至干;用甲叔醚重结晶,得产品,收率79.5%,纯度99%,本发明原料简单易得、操作简单、产品纯度高、收率较高;两步反应可以合并为一锅法操作,节约时间和成本。
  • 一种双吗啉二乙基醚的制备方法-201811598896.2
  • 姚斐;陈广忠;曹裕荣 - 高化学(江苏)化工新材料有限责任公司
  • 2018-12-26 - 2019-03-22 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种双吗啉二乙基醚的制备方法,包括以下步骤:1)将催化剂加入管式反应器中部,通入氢气,进行还原;2)将吗啉和二甘醇混合液以一定流速与氢气混合加入管式反应器,控制反应温度为200‑240℃,控制压力为2.5~4.5Mpa,得到双吗啉二乙基醚。本发明的双(二甲氨基乙基)醚以吗啉和二甘醇为原料,其通过对催化剂的结构进行优化,在高温、高压和氢气存在下合成双吗啉二乙基醚具有产率高,选择性好,生产成本低的优势,经济和和环保效果明显,操作强度低,反应接触时间短,杂质少。
  • 一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用-201610929598.1
  • 沈正荣;杨叶伟;王尊元;郑晓亮;黄文海;马臻 - 浙江省医学科学院
  • 2016-10-31 - 2019-02-26 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用,为式I结构。本发明以重氮化合物和不饱和酮为原料,在催化剂存在下,在有机溶剂中反应得到环丙烷甲酮类化合物,并可进一步反应得到环丙烷类化合物。本发明环丙烷类化合物的制备方法,具有成本低、方法操作简单、条件温和等特点。本发明环丙烷类化合物对ER均显示出亲合性,或者其对不同的亚型显示出选择性亲合性,这在制备预防或治疗因雌激素受体表达过多、缺乏或相对不足引起的疾病的药物制剂中有所应用。
  • 一种盐酸普莫卡因的制备方法-201610493988.9
  • 李跃东;王庭见;杨彦军;王素兰;张伟 - 山东诚汇双达药业有限公司
  • 2016-06-30 - 2019-02-19 - C07D295/088
  • 本发明属于医药化学合成领域,具体涉及一种盐酸普莫卡因的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)对氯苯酚和溴代正丁烷在碱性条件下反应得到中间体4‑正丁氧基氯苯;(2)吗啡啉和3‑溴丙醇在碱性条件下反应得到中间体N‑(3‑羟基丙基)吗啡啉;(3)4‑正丁氧基氯苯与N‑(3‑羟基丙基)吗啡啉在碱性条件下反应,经过萃取、洗涤、干燥和成盐得到盐酸普莫卡因。本制备方法工艺简单、生产安全可靠、反应收率高;而且制备的盐酸普莫卡因纯度高、杂质少,非常适合工业化生产。
  • 一种二(2-羟乙基)哌嗪的制备方法-201710047276.9
  • 叶汀;刘帅;袁斌炜 - 绍兴兴欣新材料股份有限公司
  • 2017-01-22 - 2019-02-19 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种二(2‑羟乙基)哌嗪的制备方法,步骤为:(1)环氧乙烷和乙二胺按摩尔比为3~4:1混合,反应后得到混合液;(2)将混合液与氢气混合,在催化剂作用下发生分子内醇的催化胺化反应,分离后得到所述的二(2‑羟乙基)哌嗪;催化剂由载体及负载在载体上的活性组分组成,载体为碱性Al2O3;活性组分为铜、铜的氧化物、钴或钴的氧化物中的至少一种。本发明以环氧乙烷和乙二胺为起始原料,经反应后得到由三(2‑羟乙基)乙二胺和四(2‑羟乙基)乙二胺组成的混合物,在特定催化剂的作用下发生催化胺化反应,从而得到高纯度的二(2‑羟乙基)哌嗪,该工艺生产成本低廉,可实现工业化连续生产。
  • 3-吗啉丙磺酸的制备方法-201811129201.6
  • 伍雄飞;张复兴;许志锋;伍雄姿;伍建军;谭斌;刘明明;朱小明;盛良兵;彭卫红 - 湖南恒泰化工有限公司
  • 2018-09-27 - 2019-01-04 - C07D295/088
  • 本发明涉及吗啉衍生物,尤其涉及吗啉丙磺酸的制备方法。3‑吗啉丙磺酸的制备方法,它系用吗啉和丙磺酸内酯为原料,并包括下列步骤:步骤一,将吗啉溶解于水中;步骤二,在步骤一得到的吗啉水溶液中滴加丙磺酸内酯,在25℃下,丙磺酸开环加成得到3‑吗啉丙磺酸水溶液;步骤三,反应完成后,抽真空脱除水和大部分与残余的吗啉后,进行冷却结晶;得到3‑吗啉丙磺酸粗品;步骤四,将所述3‑吗啉丙磺酸粗品重结晶;步骤五,将重结晶得到的晶体进行抽滤和离心脱水,步骤六,将步骤五得到的晶体,经无水乙醇洗涤得到最终的3‑吗啉丙磺酸。本发明不使用有机溶剂,减少成本和污染。
  • 一种聚集诱导发光的配体及配合物-201610257331.2
  • 杨楚罗;朱泽策;王胜 - 武汉大学
  • 2016-04-22 - 2019-01-04 - C07D295/088
  • 本发明涉及一种聚集诱导发光的配体及其金属配合物,属于生物检测领域。配体中同时含有大环胺类基团和聚集诱导发光(AIE)的基团,二者共价连接或者通过常见的有机单元桥连。根据配合物中螯合的金属离子不同,配合物会表现出各自不同的功能。其中锌、镉等配合物可以作为阴离子荧光探针,用于核酸、蛋白质等分子的检测;镧系金属配合物可用于时间分辨的荧光磷光检测及成像;顺磁性的金属配合物可以用于磁共振成像。
  • 石墨烯/焦磷酸哌嗪纳米复合物及其制备方法-201810842706.0
  • 台启龙 - 台启龙
  • 2018-07-27 - 2018-12-07 - C07D295/088
  • 本发明公开一种石墨烯/焦磷酸哌嗪纳米复合物及其制备方法,其制备方法为:将哌嗪与环氧官能团反应接枝到氧化石墨烯GO上,再加入磷酸形成磷酸哌嗪盐,最后再经过高温脱水制备得到所述的石墨烯/焦磷酸哌嗪纳米复合物。本发明的石墨烯/焦磷酸哌嗪纳米复合物热,由于具有石墨烯,具有良好阻燃效率和导热性,且制备方法是在焦磷酸哌嗪合成的过程中引入到氧化石墨烯GO,有效地解决了纳米材料的分散问题;同时,利用哌嗪的碱性和强酸(磷酸)脱水以及高温条件使氧化石墨烯GO被还原,有效地避免了石墨烯制备过程中的还原步骤,高效、低成本、环保低制备石墨烯/焦磷酸哌嗪纳米复合物,具有很好的产业化应用前景。
  • 一种有机硅担载的离子液体催化制备药物中间体的方法-201810658377.4
  • 刘耿熙;陈兰华;季辉;李靖;梁利 - 刘耿熙
  • 2018-06-25 - 2018-10-09 - C07D295/088
  • 本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种有机硅担载离子液体催化制备药物中间体的方法。本发明制备了一种有机硅担载的碱性离子液体,利用1,4‑二氯丁烷将量摩尔的三乙烯二胺连接起来提供碱性离子液体的阳离子部分,然后采用咪唑基作为阴离子形成离子液体;将制备出的离子液体通过硅溶胶进行担载,担载过程中采用金属碘化物进行改性最终制备出有机硅担载的碱性离子液体。本发明制备的有机硅担载的碱性离子液体可高效的催化5‑硝基水杨醛与N‑(2‑氯乙基)吡咯烷缩合反应制备治疗骨髓纤维化药物Pacritinib中间体5‑硝基‑2‑[2‑(吡咯烷‑1‑基)乙氧基]苯甲醛,克服了传统生产过程中生产效率低下的缺陷。
  • N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法-201510789263.X
  • 王晓季;刘帅;孙猛;黄双平;冷晓;林爽杰;黄飞飞 - 江西科技师范大学
  • 2015-11-17 - 2018-06-29 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种N‑羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料,在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下,由催化剂催化环合后得到N‑羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好,寿命长。本发明合成方法的整个过程反应压力小,安全性高,可以连续合成,在制备N‑羟乙基哌嗪的同时联产哌嗪。所制备的产品质量符合工业品一级品标准,N‑羟乙基哌嗪和哌嗪的含量不低于99.5%;N‑羟乙基哌嗪和哌嗪的纯度在99.0%以上。本发明工艺简单,适用于工业化连续生产。
  • 喹硫平的一种新的制备方法-201610854166.9
  • 彭海燕 - 南京海燕生物医药科技有限公司
  • 2016-09-22 - 2018-03-30 - C07D295/088
  • 本发明提供了一种制备高纯1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的高效简洁的方法,及以此代替其自由碱形式直接与11‑氯‑二苯骈[b,f][(1,4)硫氮杂卓反应制备喹硫平的方法。本发明工艺采用低温重结晶的方法来纯化1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐,避免高温纯化过程中产品未知的哌嗪类微小杂质残留,可以在后续反应中得到高纯度喹硫平。
  • 姜黄素类似物及其制备和应用-201410418432.4
  • 张美慧;曹亮;夏明钰;徐莉英;张平;董金华 - 沈阳药科大学
  • 2014-08-22 - 2017-12-15 - C07D295/088
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一系列姜黄素类似物的制备及应用,具有如式I、式II及式III的结构,其中R、R1、R2如说明书所述。所述姜黄素类似物药学上可接受的盐和溶剂化物,以及含有所述姜黄素类似物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物,可用于治疗癌症。本发明所述的姜黄素类似物及其药用盐类具有较好的抗癌活性,其制备方法简单可行,易操作。
  • 选择性ERβ受体调节剂及其药用用途-201610325391.3
  • 孙逊;刘希希;钟晨;郝晓东;唐美麟;蒋喆 - 复旦大学
  • 2016-05-16 - 2017-11-24 - C07D295/088
  • 本发明属于药物化学和医药技术领域,具体涉及一种新型选择性ERβ受体调节剂及其药用用途。本发明提供了式(1)所示的胺烷基边链类isopaucifloral F衍生物及其用于制备选择性ERβ受体调节剂的用途,该类调节剂能克服现有雌激素受体调节剂药物在乳腺癌治疗中受体亚型选择性差、交叉耐药和全身性副作用的缺陷,可用于制备抗乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结肠癌或非小细胞肺癌的药物。
  • 高纯度4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法-201510253865.3
  • 崔洪友;王建刚;朱丽伟;刘然升;杨涌;王杨 - 山东理工大学
  • 2015-05-19 - 2017-08-25 - C07D295/088
  • 本发明属于有机物制备技术领域,特别涉及一种高纯度4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法。先将乙烯基磺酸或乙烯基磺酸盐和N‑羟乙基哌嗪进行加成反应,制得4‑羟乙基哌嗪乙磺酸盐;并采用酸化剂转化为4‑羟乙基哌嗪乙磺酸和相应酸化剂的盐,得到酸化母液;再经结晶去除相应酸化剂的盐得到处理后的酸化母液;向其中加入可溶性钡盐或钙盐除去残余的硫酸根,经蒸发浓缩得到4‑羟乙基哌嗪乙磺酸初级提纯产物;最后采用小分子量醇洗涤初级提纯产物,经干燥得到高纯度4‑羟乙基哌嗪乙磺酸。本发明制得的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸不仅纯度高,操作工艺简便,而且生产过程环保,纯化成本低,收率高,适合于工业批量生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top