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[发明专利]一种高烯丙胺类化合物、合成方法及其应用-CN202210058369.2在审
发明人：石磊;宋冰坤;陈昱清;林爽杰;史彩哲;张丹丹 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C229/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种高烯丙胺类化合物、合成方法及其应用，属于有机化学领域。在室温以及惰性气体保护，有机光敏剂和电子供体存在下，亚胺与1,3‑丁二烯衍生物和卤代烷烃在蓝光照射下反应，高选择性得到高烯丙胺类化合物。该方法具有反应条件温和，反应步骤短，后处理简单，反应产物立体选择性和区域选择高的优点。与此同时，该方法可以用于天然产物的衍生化和药物分子的后修饰。
一种高烯丙胺类化合物合成方法及其应用

[发明专利]一种制备高烯丙醇类化合物及其合成方法、应用-CN202010985993.8有效
发明人：石磊;厉熙宇;李富盛;林爽杰;陈昱清;史彩哲 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备高烯丙醇类化合物及其合成方法、应用，属于有机化学领域。在室温以及惰性气体保护，有机光敏剂、钛催化剂和电子供体存在下，醛或酮与1,3‑丁二烯衍生物和卤代烷烃在蓝光照射下反应，高选择性得到高烯丙醇类化合物。该方法具有反应条件温和，反应步骤短，后处理简单，反应产物立体选择性和区域选择高的优点。与此同时，该方法可以用于天然产物的衍生化。
一种制备丙醇化合物及其合成方法应用

[发明专利]N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法-CN201510789263.X有效
发明人：王晓季;刘帅;孙猛;黄双平;冷晓;林爽杰;黄飞飞 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料，在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下，由催化剂催化环合后得到N‑羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好，寿命长。本发明合成方法的整个过程反应压力小，安全性高，可以连续合成，在制备N‑羟乙基哌嗪的同时联产哌嗪。所制备的产品质量符合工业品一级品标准，N‑羟乙基哌嗪和哌嗪的含量不低于99.5％；N‑羟乙基哌嗪和哌嗪的纯度在99.0％以上。本发明工艺简单，适用于工业化连续生产。
羟乙基哌嗪联产制备合成工业化连续生产催化剂选择性固定床反应器一级品标准催化环合二乙醇胺反应压力连续合成质量符合乙醇胺溶剂临氢催化剂

[发明专利]4-(4-(苯甲氧基)苯基)-2-羟基丁酸的两种对映异构体的新合成方法-CN201610011640.1有效
发明人：王晓季;冯俊敏;黄双平;冷晓;张志滨;林爽杰;杨申坤;粱程;徐天祥 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(4‑(苯甲氧基)苯基)‑2‑羟基丁酸的两种对映异构体的新合成方法。本发明由廉价易得的对羟基苯甲醛和(R)‑(+)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲醛为初试原料，对全新化合物(R)‑4‑(4‑(苯甲氧基)苯基)‑2‑羟基丁酸和(S)‑4‑(4‑(苯甲氧基)苯基)‑2‑苄基羟基丁酸进行全合成研究。本发明利用不对称合成方法，采用一条路线对两个分子进行了合成，填补了这一块的空白，为日后科学研究提供了方便。
苯甲氧基羟基丁酸苯基对映异构体新合成甲醛不对称合成对羟基苯二氧戊环二甲基全合成苄基科学研究合成填补研究

[发明专利]一种天然产物NostosinB的全合成方法-CN201610013426.X有效
发明人：王晓季;冯俊敏;黄双平;林爽杰;冷晓;张志滨;粱程;杨申坤;徐天祥 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物Nostosin B的全合成方法，属于有机合成技术领域，本发明的合成方法是由廉价易得的天然氨基酸L‑异亮氨酸，精氨酸和一个非天然化合物2利用peptide coupling和各种官能团保护基的使用最后完成了天然产物Nostosin B的全合成。本发明首次通过全合成的方法制备了天然产物Nostosin B，本发明的合成方法具有简便易行，操作简单、收率高的优点。
一种天然产物 nostosin 合成方法

[发明专利]天然产物(+)‑生物素的全合成方法-CN201510386277.7有效
发明人：黄双平;覃双林;王晓季;林爽杰;冷晓;孙猛;张志滨 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物(+)‑生物素的全合成方法方法。本发明以式1化合物端炔为起始原料，经烷基化、脱去丙叉保护基、硫代、常温碱催化构建噻吩环，再依次经硼氢化氧化、甲磺酰基保护、叠氮取代、叠氮还原、脱Boc保护基、与三光气反应，最后经生物转化即可得到(+)‑生物素。本发明整个合成路线设计思路新颖独特合理。本发明首次使用Na2CO3催化完成了目标分子(+)‑生物素合成中关键步骤噻吩环的构建。本发明的全合成方法，具有反应收率高、操作工艺简便、反应条件温和、速率快、产物构型单一、副反应相对少、可大大降低合成成本等优点。
天然产物生物素合成方法

[发明专利]合成非天然产物beta-氨基酸的新方法-CN201510386306.X有效
发明人：王晓季;冯俊敏;王李平;黄双平;孙猛;林爽杰;刘帅 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成非天然产物beta‑氨基酸的新方法，以4‑哌啶‑1‑酮为基本原料，经二碳酸二叔丁酯氨基保护、通过二异丙基氨基锂拔氢后与氯甲酸烯丙基酯反应、碱性下的烷基化反应、金属催化下beta‑羰基烯丙基酯的不对称脱羧化反应、Saegusa氧化反应以及高碘酸钠氧化切断、脱除保护基得到。本发明的合成路线设计独特新颖，原料来源廉价易得，毒性小，操作简便，beta‑氨基酸产物的对映选择性、收率高且重复性好，反应过程条件温和，安全性高，副反应较少，极大地降低了成本，方便实现工业化和产业化生产。
合成天然产物 beta 氨基酸新方法

[发明专利]一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法-CN201510688810.5在审
发明人：黄双平;黄飞飞;王晓季;覃双林;王高鹏;张志滨;林爽杰;孙猛;刘帅 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法。以(R)-3-羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消除，去保护等过程完成了对目标分子1的不对称全合成。该合成路线设计新颖合理，原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件温和，高效地完成了具有两个手性中心的Euscapholide一个异构体的不对称全合成，产物构型单一。
一种不对称合成天然产物 euscapholide 异构体新方法

[发明专利]一种木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物及其制备方法和用途-CN201510680667.5在审
发明人：孙猛;黄飞飞;黄双平;王晓季;覃双林;林爽杰;冷晓;刘帅 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物及其制备方法和用途。本发明的木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物，是以式I所示：其中n＝1-10之一，12或18；本发明的木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物在溶液中形成的超分子凝胶具有热，酸碱，离子和机械力等四重响应，在相应的刺激因素下，可以实现凝胶和溶胶的可逆转变，为凝胶应用到医学材料可智能材料提供了一条可行途径。该类凝胶因子具有废水净化能力。
一种木糖醇单缩醛酰胺类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]天然产物(-)-(6S，2’R)-cryptocaryalactone的合成方法-CN201510689114.6在审
发明人：黄双平;黄飞飞;覃双林;王晓季;林爽杰;张志滨;冷晓 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种天然产物Cryptocaryalactone一个异构体的合成方法。由廉价易得肉桂醛为起始原料,经过Evans adol反应，上保护基，DIBAL-H还原，Mukaiyama Aldol反应等过程完成了对关键中间体式7的合成，然后经水解、Yanaguchi酯关环反应得到天然产物的前体化合物8，最后脱Bn基保护、乙酰基化高收率完成了目标分子式9的全合成.该合成路线设计新颖合理，原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件温和，高效地完成了具有α,β不饱和δ内酯结构的(-)-(6S,2'R)-cryptocaryalactone的全合成，产物构型单一等优点。
天然产物 cryptocaryalactone 合成方法

[发明专利]2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法-CN201510789086.5在审
发明人：王晓季;刘帅;孙猛;黄双平;张志滨;王高鹏;林爽杰 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D211/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法。步骤如下：将催化剂装填在固定床反应器中；反应段温度维持在150℃～270℃，向固定床反应器提供压力为1.0～5.0MPa氢气；将2,2,6,6-四甲基哌啶酮和苯胺与溶剂混合后，于80～170℃反应4h；将预混的原料通入固定床反应器，在高温条件下汽化形成混合气并与催化剂充分接触环合，发生加氢裂解反应，得到粗产物；经气液分离后，浓缩，精馏得到2,2,6,6-四甲基哌啶。本发明使用的苯胺可以回收利用，催化剂选择性好、寿命长、易于分离回收，产品收率高。本发明工艺简单，制备过程污染小，适用于工业化连续生产，产品质量符合工业品一级品标准。
甲基哌啶合成方法

[发明专利]一种制备N-甲基哌嗪及其催化剂的方法-CN201410675113.1在审
发明人：黄双平;王晓季;王高鹏;林爽杰;张志滨;冷晓 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-甲基哌嗪及其催化剂的方法，将催化剂装填在单管式或多管式固定床反应器中，用预热器将固定床反应器温度维持在120～280℃，氢气压力维持在1.0～10.0MPa；将二乙醇胺和甲胺混合液通入固定床反应器中，高温汽化，形成混合气，混合气与催化剂充分接触环合，形成N-甲基哌嗪；催化剂采用浸渍法或共沉淀挤条法制备。本发明的有益效果是以二乙醇胺和甲胺为原料，在单管式或多管式固定床反应器中，经选择性催化环合制备N-甲基哌嗪及其催化剂，制作成本低。
一种制备甲基及其催化剂方法

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