[发明专利]一种供注射用的多西他赛组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 201010211083.0 | 申请日: | 2010-06-28 |
| 公开(公告)号: | CN101862319A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
| 发明(设计)人: | 陈庆财;赵俊;赵小伟;戴建国;叶东;戴艳 | 申请(专利权)人: | 江苏奥赛康药业有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/337 | 分类号: | A61K31/337;A61K9/08;A61P35/00 |
| 代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
| 地址: | 211112 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 本发明涉及的是一种供注射用的多西他赛组合物,含有多西他赛和聚山梨酯80,并在配制过程中使用无水乙醇作为溶剂,其中多西他赛和聚山梨酯80的质量比为1:26.75。其制备方法为1)母液配制:将聚山梨酯80加入到配液罐中,搅拌状态下缓慢添加无水乙醇,通过比重计检测母液密度,直至母液密度为0.886~0.896g/ml;2)溶解多西他赛;3)无菌过滤、分装,半加塞;4)分阶段真空干燥除乙醇,压塞,出箱,用铝塑组合盖扎口,经质检合格后包装,即得。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 注射 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种供注射用的多西他赛组合物,其特征在于主要成分为多西他赛和聚山梨酯80,并在配制过程中使用无水乙醇作为溶剂,是按照如下方法制备:1)母液配制:将聚山梨酯80加入到配液罐中,搅拌状态下缓慢添加无水乙醇,通过比重计检测母液密度,直至母液密度为0.886~0.896g/ml;2)溶解:按多西他赛和聚山梨酯80的质量比为1:26.75的配比;将多西他赛加入到步聚1)制得的母液中,搅拌使之完全溶解并混合均匀;3)无菌过滤、分装:将步聚2)得到的多西他赛溶液经0.22μm聚四氟乙烯滤器除菌过滤置无菌室内,分装于西林瓶内,半加塞;4)真空干燥除乙醇:a、预置前箱温度:将步聚3)分装好的多西他赛药液置冻干机内,设定前箱温度为7.5~9.5℃,保温45~60分钟;b、后箱制冷:利用压缩机对后箱冷阱制冷,并保持后箱冷阱温度为–58~–62℃;c、除乙醇:开启真空泵和中隔阀,分阶段进行真空干燥去除乙醇,第一阶段,将前箱真空度控制在80~100Pa,设定前箱温度为7.5~9.5℃,冷阱温度保持在–58~–62℃,持续4小时,第二阶段,将前箱真空度控制在40~80Pa,设定前箱温度为7.5~9.5℃,冷阱温度保持在–58~–62℃,持续2小时,第三阶段,将前箱真空度控制在10~40Pa,设定前箱温度为7.5~9.5℃,冷阱温度保持在–62℃以下,持续2小时,第四阶段,将前箱真空度控制在10Pa以下,设定前箱温度为10.5~12.5℃,冷阱温度保持在–65℃以下,持续3~4小时,至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后,压塞,出箱,用铝塑组合盖扎口,经质检合格后包装,即得。
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