[发明专利]乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710068365.8 申请日: 2007-04-27
公开(公告)号: CN101292985A 公开(公告)日: 2008-10-29
发明(设计)人: 田治科;易德平;侯国枝;徐亚婷 申请(专利权)人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
主分类号: A61K31/5383 分类号: A61K31/5383;A61K9/19;A61K47/12;A61K47/16;A61K47/26;A61K47/36;A61K47/42;A61P31/04
代理公司: 浙江翔隆专利事务所 代理人: 戴晓翔
地址: 312500*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂及其制备方法。现有的乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂容易受多价金属离子影响而产生批间颜色差异等缺点,降低了产品质量。本发明所述的乳酸左氧氟沙星粉针剂包括乳酸左氧氟沙星、稳定剂和赋型剂,乳酸左氧氟沙星与稳定剂的重量比为30∶1~2∶3,乳酸左氧氟沙星与赋型剂的重量比为1∶5~5∶1。本发明所述的乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂可有效降低制备过程中受多价金属离子的影响,产品质量高。
搜索关键词: 乳酸 氧氟沙星 干粉 针剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1、乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂,其包括乳酸左氧氟沙星、稳定剂和赋型剂,乳酸左氧氟沙星与稳定剂的重量比为30∶1~2∶3,乳酸左氧氟沙星与赋型剂的重量比为1∶5~5∶1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江医药股份有限公司新昌制药厂,未经浙江医药股份有限公司新昌制药厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710068365.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 吡咯并噁嗪酮类生物碱在制备抑制α-葡萄糖苷酶药物中的用途-202111657442.X
  • 陈道峰;卢燕;夏校 - 复旦大学
  • 2021-12-30 - 2023-07-11 - A61K31/5383
  • 本发明属中药制药领域,涉及一种吡咯并噁嗪酮类生物碱在制备抑制α‑葡萄糖苷酶药物中的新用途。本发明从大戟科龙脷叶(Sauropus spatulifolius Beille)的石油醚部位分离得到saurolifoloid IV,经α‑葡萄糖苷酶抑制活性筛选试验证实,saurolifoloid IV对α‑葡萄糖苷酶具有显著的抑制活性,IC50达到141.9μM,且强于阳性对照药物阿卡波糖。进一步,所述的吡咯并噁嗪酮类生物碱可用于制备治疗糖尿病的药物。
  • 一种无定型玛巴洛沙韦组合物及其制备方法和药物制剂-202211724251.5
  • 韩军;王利利;王正平;丁壮;魏其鹏 - 聊城大学;聊城高新生物技术有限公司
  • 2022-12-30 - 2023-04-11 - A61K31/5383
  • 本发明提供了一种无定型玛巴洛沙韦组合物及其制备方法和药物制剂,属于药物技术领域。本发明的无定型玛巴洛沙韦组合物包含玛巴洛沙韦和载体,其中载体包含聚维酮类聚合物和/或纤维素类聚合物,玛巴洛沙韦的质量百分比为0.01~70%。本发明制备无定型玛巴洛沙韦组合物可以选择溶剂蒸发法、喷雾干燥法或熔融挤出法制备得到。本发明所提供的无定型玛巴洛沙韦组合物在pH为6.8的介质和水中溶出率大大提高,远远高于原料药玛巴洛沙韦的溶出率,其中在pH为6.8的介质中90min可溶出80.7%,在水中90min可溶出31.3%。
  • 一种用于预防或治疗胶质瘤的药物组合物-201910307594.3
  • 朱文博;赛克;孙叔昕;刘文锋;陈智杰;蒋小兵;张继 - 中山大学
  • 2019-04-16 - 2022-11-22 - A61K31/5383
  • 本发明提供了一种用于治疗胶质瘤的药物组合物,其包含治疗有效量的Tamatinib或其前药或药用盐,以及治疗有效量的替莫唑胺或其前药或药用盐。本发明还提供一种用于治疗胶质瘤的药盒,所述药盒包含第一药物组合物和第二药物组合物,所述第一药物组合物包含治疗有效量的Tamatinib或其前药或药用盐,所述第二药物组合物包含治疗有效量的替莫唑胺或其前药或药用盐。本发明进一步提供Tamatinib或其前药或药用盐作为用于治疗胶质瘤的化疗药物的增敏剂的用途。
  • 一种包含左氧氟沙星和西咪替丁的复方制剂及制备方法-202210275041.6
  • 崔天佑 - 崔天佑
  • 2022-03-21 - 2022-05-20 - A61K31/5383
  • 本申请提供了一种含左氧氟沙星和西咪替丁的复方制剂及制备方法。其活性成分包括左氧氟沙星和西咪替丁,比例为0.1~0.5:0.05~0.4。取相应量份数的原料药,按照药剂学相应制剂制备方法添加适宜辅料,可分别制成片剂、胶囊剂、注射剂等剂型。本申请中,左氧氟沙星通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,减少细菌DNA的复制,导致细菌凋亡而达到抗菌作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂,能延缓联用药物的代谢,提高其血药浓度而提高联用药物的疗效。将以上两种药物制备成复方制剂,治疗敏感菌引起的感染,抗菌作用增强,副作用降低,且用药安全,服用方便,具有良好的应用效果。
  • 用于治疗流感病毒感染症的药物组合物-202080061421.9
  • 冲山翔 - 阿伊里斯株式会社
  • 2020-06-30 - 2022-04-12 - A61K31/5383
  • 本发明的课题在于改善流感病毒感染症的治疗效率。解决手段为一种用于治疗流感病毒感染症的药物组合物,其特征在于,其为含有抗流感病毒剂作为有效成分的用于治疗流感病毒感染症的药物组合物,对于通过使用口内拍摄装置所拍摄的口内图像被判定为流感病毒感染症阳性的患者,施与抗流感病毒剂。
  • 巨环激酶抑制剂的多晶型-202080044953.1
  • 邓维;E·W·罗杰斯;Y·卢;张晗;刘靖 - 特普医药公司
  • 2020-06-16 - 2022-02-08 - A61K31/5383
  • 本公开涉及(3aR,11S,20aS)‑7‑氟‑11‑甲基‑2,3,3a,12,13,20a‑六氢‑1H,5H‑17,19‑(亚甲桥)环戊并[5,6][1,4]噁嗪并[3,4‑i]吡唑并[4,3‑f]吡啶并[3,2‑l][1,4,8,10]氧杂三氮杂环十三烯‑14(11H)‑酮的多晶型,其适用于治疗哺乳动物的如癌症的疾病。本公开还涉及包括所述多晶型的组合物和使用所述组合物治疗尤其人类的哺乳动物的如癌症的疾病的方法。
  • 一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物及其制备方法-202111263585.2
  • 李一青;韩勇;路国荣 - 海南海灵化学制药有限公司
  • 2021-10-28 - 2021-12-14 - A61K31/5383
  • 本申请公开了一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物,包括以下原料:甲磺酸帕珠沙星、牛磺酸、氯化钠、葡萄糖和注射用水。本申请还公开了一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物的制备方法。本申请所述的注射用甲磺酸帕珠沙星组合物不仅能为人体补充条件必需氨基酸,还能够减少腹泻、恶心、呕吐、过敏刺激等单一使用甲磺酸帕珠沙星引起的不良反应。本申请所述的注射用甲磺酸帕珠沙星组合物,具有很好的稳定性,甲磺酸帕珠沙星与牛磺酸不会发生化学反应,能够保持相对稳定。
  • 左氧氟沙星在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用-202110663399.1
  • 陈勇;容彤;盛青华 - 南昌大学
  • 2021-06-15 - 2021-11-26 - A61K31/5383
  • 本发明公开了左氧氟沙星在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用,属于心血管疾病药效学的技术领域。本发明研究发现,HPβCD‑Lev、Lev对高脂饮食造模动脉粥样硬化的影响,明确HPβCD‑Lev抗动脉粥样硬化的药效。本发明将Lev、HPβCD‑Lev用于心血管疾病特别是动脉粥样硬化疾病的延缓或治疗,扩展左氧氟沙星用药范围,降低疾病治疗成本,具有重要的研究价值和临床应用前景。
  • 一种治疗放射性直肠炎的复方栓剂-201910372568.9
  • 王俊涛;王祥麒 - 河南中医药大学
  • 2019-05-06 - 2021-11-02 - A61K31/5383
  • 本发明涉及治疗放射性直肠炎的复方栓剂,可有效解决治疗放射性直肠炎安全用药的问题,方法是,由左氧氟沙星15mg‑200mg、利多卡因30mg‑200mg、山莨菪碱2mg‑15mg和质量浓度15%‑35%泊洛沙姆188型水溶液1‑4ml制成,其中,将泊洛沙姆188型溶解在水中,制成质量浓度15%‑35%泊洛沙姆188型水溶液,取泊洛沙姆188型水溶液1‑4ml,加入左氧氟沙星、利多卡因、山莨菪碱,混匀,注入栓剂模具,冷却后取出即得。本发明原料丰富,制备方法简单,易生产制造,使用方便,效果好,可有效用于治疗放射性直肠炎,是治疗放射性直肠炎药物上的创新,有巨大的经济和社会效益。
  • 一种盐酸小檗碱与左氧氟沙星高效复合抑菌剂-202010210924.X
  • 郭钦;彭凯;张春艳;蔡佳惠 - 江苏大学
  • 2020-03-24 - 2020-07-17 - A61K31/5383
  • 本发明公开了一种盐酸小檗碱与左氧氟沙星高效复合抑菌剂,属于医药领域。一种盐酸小檗碱与左氧氟沙星高效复合抑菌剂,其特征在于在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌时,以重量百分比计含有以下成分:盐酸小檗碱7.2~23.8%;左氧氟沙星0.2~3.1%;余量为无菌水。高效复合抑菌剂对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及普通金黄色葡萄球菌(SA)具有抑制作用,可在24h内杀灭96.8%的MRSA,主要作用于细胞膜与细胞壁,增强了细胞膜与细胞壁的通透性,使抗生素更易进入细胞内。本发明的高效复合抑菌剂与现有技术相比,解决了MRSA对常规抗生素的广谱耐药性,并且同时使用两种抑菌物质降低了MRSA对本产品产生耐药性的几率,减少抗生素使用量,提升杀菌效果。
  • 一种治疗肺动脉高压的药物组合物-201710202287.X
  • 朱桂娟 - 朱桂娟
  • 2017-03-30 - 2018-10-16 - A61K31/5383
  • 本发明公开了一种治疗肺动脉高压的药物组合物以及本发明所述化合物在制备治疗肺动脉高压的药物中的用途,其中化合物具有以下结构:本发明药物能够显著降低肺动脉高压患者的右心室收缩压、平均右室压和肺动脉压,并使病变的肺组织形态得到明显的恢复和改善。药物副反应少,患者能长期使用,具有临床应用及推广价值。
  • 一种盐酸左氧氟沙星胶囊-201810827353.7
  • 张汉华;朱正标;曹群;闫海粟;范小雪 - 江苏黄河药业股份有限公司
  • 2018-07-25 - 2018-10-09 - A61K31/5383
  • 本发明涉及左氧氟沙星制剂技术领域,具体涉及一种盐酸左氧氟沙星胶囊,由盐酸左氧氟沙星、助剂混合物、辅助抗生素和中草药混合物制备而成。本发明将盐酸左氧氟沙星、助剂混合物、辅助抗生素和中草药混合物有机地整合在一起,采用中西药物相互配合,起到一种标本兼治的效果,增强药物的抗菌范围;同时,降低了细菌对盐酸左氧氟沙星的耐药性,是一种具有高效、广谱抗菌功能的制剂,扩大了盐酸左氧氟沙星的抗菌谱、提高了其治疗效果。
  • 一种治疗心肌损伤的药物组合物及其制备方法和用途-201810363441.6
  • 王洁 - 王洁
  • 2018-04-21 - 2018-09-07 - A61K31/5383
  • 本发明公开了一种治疗心肌损伤的药物组合物,属于医药技术领域。该药物组合物包含具有下式结构的活性成分以及一种或多种药用辅料、稀释剂或者载体:本发明还涉及该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物具有保护心肌细胞结构和功能的作用,此外还可以减轻缺血再灌注损伤,效果显著,可以作为心肌受损患者使用的药物。
  • 一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制备方法-201810363847.4
  • 曹婷 - 曹婷
  • 2018-04-22 - 2018-09-07 - A61K31/5383
  • 本发明涉及一种治疗脂肪肝的药物组合物,所述药物组合物包含下列结构式的化合物:本发明还涉及该药组组合物的制备方法。本发明药物能降低脂肪肝大鼠血清TC、TG、AST、ALT、ALP及LDL‑C水平,清除肝细胞内部分脂质积聚;其改善脂肪肝作用与阿昔莫司相当,但本发明药物各剂量组SOD活力和MDA水平与模型组相比稍有改善。本发明药物具有一定的降脂保肝作用,有望临床上进一步开发成新药。
  • 一种抗胃幽门螺旋杆菌的药物组合物、制备方法及其应用-201510184789.5
  • 陈亮;冯文周 - 广东赛烽医药科技有限公司
  • 2015-04-16 - 2018-07-31 - A61K31/5383
  • 本发明涉及一种抗胃幽门螺旋杆菌的药物组合物,其包括按照重量份计的如下组分:A组分50‑500份、B组分100‑500份和C组分5‑50份;所述A组分为阿莫西林;所述B组分选自:左氧氟沙星及其药学上可接受的盐、莫西沙星及其药学上可接受的盐;所述C组分选自:沃诺拉赞及其药学上可接受形式。本发明还提供该药物组合物的制备方法和应用。本发明的抗胃幽门螺旋杆菌的药物组合物,抗胃幽门螺旋杆菌作用强,不良反应少,应用广泛,制备方法简单、易操作。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top