[发明专利]晶体糖组合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200680027087.5 申请日: 2006-06-08
公开(公告)号: CN101228174A 公开(公告)日: 2008-07-23
发明(设计)人: M·梅杰;R·彼得森;D·林瑟;S·科辛斯基 申请(专利权)人: 阿米库斯治疗学公司
主分类号: C07H13/00 分类号: C07H13/00;C07H15/00;C07H13/02
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;隋晓平
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及新的晶体新戊酰呋喃糖和结晶该新戊酰呋喃糖的方法。这些化合物用作合成如脱氧野尻霉素类和野尻霉素类的化合物的中间体,特别用作数kg规模制备中的中间体。具体的晶体化合物包括1,2,3,6-四新戊酰-α-D-呋喃半乳糖、1,2,3,6-四新戊酰-α-L-呋喃阿卓糖和5-叠氮基-5-脱氧-1,2,3,6-四新戊酰-α-D-呋喃半乳糖。
搜索关键词: 晶体 组合 及其 制备 方法
【主权项】:
1.下式的晶体呋喃糖:其中每个R独立地为H、乙酰基、甲基乙酰基、二甲基乙酰基、三甲基乙酰基或保护基团,并且至少两个R选自甲基乙酰基、二甲基乙酰基和三甲基乙酰基;R1和R2独立地为H、OH、OR3、N3、NH2、NHR3、NR32、SH、SR3、OS(=O)2R3、C(=O)R3、甲基乙酰氧基、二甲基乙酰氧基、三甲基乙酰氧基、乙酰氧基、氯乙酰氧基、二氯乙酰氧基、三氯乙酰氧基或O-保护基团,其中至少R1和R2中的一个为H;且每个R3独立地为H或取代或未取代的C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C5-C6环烷基、C5-C12环烯基、C5-C12芳基、C4-C12杂芳基、C6-C12芳烷基、C4-C12杂环、C6-C12杂环烷基、C5-C12杂芳基烷基、C2-C12酰基或它们的组合;且其中所述呋喃糖的分子量为300-1000g/mol。
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