[发明专利]表面改性的气凝胶型结构二氧化硅有效

专利信息
申请号: 200380109634.0 申请日: 2003-11-06
公开(公告)号: CN1747899A 公开(公告)日: 2006-03-15
发明(设计)人: J·迈尔;H·蔡青格;M·埃特林格;H·-D·克里斯蒂安 申请(专利权)人: 德古萨公司
主分类号: C01B33/00 分类号: C01B33/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 郭广迅;段晓玲
地址: 德国杜*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 通过用硅烷化剂喷射气凝胶型结构二氧化硅、后混合和调理制备了表面改性的气凝胶型结构二氧化硅。它可用作平光剂。
搜索关键词: 表面 改性 凝胶 结构 二氧化硅
【主权项】:
1、气凝胶型结构二氧化硅,其特征在于它是表面改性的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于德古萨公司,未经德古萨公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200380109634.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种磷酸硅的制备工艺及技术-202211381838.0
  • 毛兰均 - 四川中广建材有限公司
  • 2022-11-07 - 2023-09-29 - C01B33/00
  • 本发明是一种磷酸硅的制备工艺及技术,将活性炭1.2吨用纸袋密封包装好、封紧(不漏出炭粉)后置于活化炉进行活化,活化温度为910~950℃,活化时间为20~30分钟;活化完成后,将炉内炭料出炉、浸泡在浓度为4%的磷酸水溶液中,泵入反应釜,加热至105~110℃,反应时间为2~3小时,然后,将釜内料进行固液分离,滤液即为磷酸硅溶液,将滤渣水煮水洗至中性,然后在350~400℃时保温5~6小时干燥,即得到高档活性炭1.1吨。将上述第二至第五步制得的液态磷酸硅混合,加热至110~130℃,搅拌,同时添加稻壳灰,直至所述液态磷酸硅的PH=7,然后,过滤分离,取滤液加热至680~720℃,保温,直至全部变为白色粉末,即得到固体磷酸硅2.3吨。
  • 磷化硅晶体密管合成及其靶材生产的方法-202111376207.5
  • 舒小敏;吴文斌 - 江西科泰新材料有限公司
  • 2021-11-19 - 2023-09-22 - C01B33/00
  • 本申请涉及磷化硅晶体密管合成及其靶材生产的技术领域,公开一种磷化硅晶体密管合成及其靶材生产的方法,将纯度为99.999%的硅粉及纯度为99.999%的红磷,经精确称量后装入石英管中,密封石英管,在合成炉内对石英管加热,加热到800‑1200℃,保温6‑16小时。合成得到单相、纯度为99.995%的磷化硅晶体。将上述产物球磨至成500~800目的粉体,装入到石墨模具中,于真空热压炉中,在机械压力10~25MPa、温度1000~1300℃的条件下及0.01MPa氩气气氛中热压烧结5~10小时,冷却后取出磷化硅靶坯,经机械加工、超声波清洗后得到磷化硅靶材,该靶材相对密度大于95%、纯度大于99.995%、单一物相、晶粒尺寸小于50μm,适用于采用物理沉积法制备磷化硅二维材料。
  • 一种纯相Fe2-202310806505.6
  • 黄绍专;石宇玲 - 中南民族大学
  • 2023-07-04 - 2023-09-15 - C01B33/00
  • 本发明公开了一种纯相Fe2SiS4和Fe2SiS4/NC的制备方法与应用,采用高温固相合成法,将Fe、Si、S和PAN粉末按照一定比例物理研磨混匀,移至石英管中进行真空封管,放入马弗炉中分步升温至900~1000℃,恒温12~36小时,后冷却至室温,即可获得纯相Fe2SiS4和Fe2SiS4/NC。本发明采用高温固相合成法,实现一步法合成纯相Fe2SiS4和Fe2SiS4/NC工艺简单,能实现大批量合成。该纯相Fe2SiS4和Fe2SiS4/NC可应用于钠离子电池负极材料,可实现稳定的长循环性能。
  • 一种荧光测温材料及其制备方法和应用-202310577149.5
  • 张粟;于振琪;王睛;庞然;李达 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2023-05-22 - 2023-08-22 - C01B33/00
  • 一种荧光测温材料及其制备方法和应用,涉及发光材料技术领域,解决了宽温度范围下光学温度测量精度差的问题。荧光测温材料化学通式为A5‑x(PO4)2BO4:xDy3+,其中A元素选自Ca、Sr或Ba,B元素选自Si或Ge,x为Dy3+的掺杂量,0.01mol≤x≤0.11mol,更优选为0.05mol≤x≤0.11mol。制备方法包括:将镝源、含A元素的物质以及含B元素的物质充分混合,经研磨得到混合物;对混合物进行预烧、冷却后研磨,得到预烧混合物;对预烧混合物进行烧结、冷却后研磨,得到荧光测温材料。本发明可应用于温度传感器中,实现宽温度范围的高精度光学温度测量。
  • 一种利用赤泥制备磷酸盐的方法-202310522350.3
  • 王华;段珍;李孔斋;江磊;左慧琮 - 昆明理工大学
  • 2023-05-10 - 2023-07-07 - C01B33/00
  • 本发明公开了一种利用赤泥制备磷酸盐的方法,具体包括以下步骤:(1)先将赤泥球磨过筛,与水混合,搅拌,加入稀硝酸溶液;(2)抽滤,向液相A中加入磷酸溶液进行水热反应;(3)离心分离,将固相B进行干燥,焙烧,得到磷酸硅;(4)向液相B中加入氨水进行沉淀反应并产生白色沉淀,搅拌后抽滤,将固相C进行干燥,得到二水合磷酸氢钙;(5)向固相A中加入稀硝酸溶液再次浸出,搅拌,充分溶解;(6)抽滤,向液相D中加入磷酸溶液和水进行水热反应;(7)离心分离,将固相E进行干燥,焙烧,得到磷酸铁;(8)将液相E随下一批浸出液B继续使用。本发明在实现赤泥高值化利用的同时减少了赤泥对环境造成的不良影响。
  • 一种固态电解质及其制备方法和应用-202310252920.1
  • 郭洪;杨丽;赵根福;孙勇疆 - 云南大学
  • 2023-03-16 - 2023-06-23 - C01B33/00
  • 本发明涉及固态电解质技术领域,尤其涉及一种固态电解质及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:将含钠盐、含磷盐、锆氧化物、硅氧化物和氟化锌第一混合后,进行煅烧,得到硅磷酸锆钠前驱体;将所述硅磷酸锆钠前驱体和粘结剂进行第二混合后,依次进行压片和固相烧结,得到所述固态电解质。所述制备方法中通过添加氟化锌可以使晶粒更大,晶界浓度更低,同时,由于在烧结过程氟离子的挥发,留下大量缺陷,这些都可以使硅磷酸锆钠电解质片具有优良的正极稳定性,在提升离子电导率的同时得到更宽的电化学窗口。
  • 一种二硫化硅及其制备方法-202210097096.2
  • 邵刚勤;谢梦祥;张继伟;吴厚燃;王炎培;王文豪 - 武汉理工大学
  • 2022-01-27 - 2023-05-23 - C01B33/00
  • 本发明公开了一种二硫化硅及其制备方法,所述制备方法包括:以摩尔比为1:3.0‑4.0的硅粉和硫粉为反应原料,将反应原料在温度为725‑825℃下使硫转化成硫蒸气,保持在硫蒸气的压力为2.2‑3.2MPa的条件下煅烧2h以上。该方法的原料经济安全、制备流程简捷、制备时间短和工艺稳定性高,所得SiS2粉末具有可控的棒形显微结构、高的相纯度和化学纯度,从而具有很强的产业化应用前景。
  • 一种等离子球磨加振动流态化煅烧活化煤矸石提取硅铝的方法-202110474148.9
  • 高峰;夏晨康;苗洋;张鑫源;刘维海 - 太原理工大学
  • 2021-04-29 - 2023-02-14 - C01B33/00
  • 本发明属于煤矸石活化提取硅铝元素技术领域,具体涉及一种等离子球磨加振动流态化煅烧活化煤矸石提取硅铝的方法,首先对煤矸石和固体碱的混合物进行等离子球磨处理,达到充分混合和细化煤矸石的目的,同时能够实现对煤矸石的机械预活化,之后以向煤矸石固态粉体中通入空气实现固体流态化的方式对煤矸石进行煅烧,能够在相较于传统静态煅烧温度更低的温度下实现煤矸石的活化,有效减少煤矸石活化过程中的能源消耗,过滤分离得到硅铝混合溶液。在低于传统静态煅烧活化温度下实现的活化效果能够达到传统静态活化水平,氧化铝和氧化硅的溶出率比较理想。
  • 系列碱土金属氧硫属(硒属)化合物及其非线性光学晶体及其制备方法及其用途-202211254593.5
  • 俞洪伟;张士意;吴红萍;胡章贵 - 天津理工大学
  • 2022-10-13 - 2022-12-30 - C01B33/00
  • 本发明涉及系列碱土金属氧硫属(硒属)化合物和系列碱土金属氧硫属(硒属)非线性光学晶体及其制备方法及其用途,其分子通式均为AE3MMO4Q3,其中AE=Ca、Sr、Ba;M、M=Si、Ge、Sn;Q=S、Se。其化学式分别为Sr3SiSnO4S3、Ba3GeSnO4Se3、Ba3Ge2O4Se3、Ba3Sn2O4Se3,均属三方晶系,空间群R3m,晶胞参数为α=β=90°,γ=120°,Z=3。系列碱土金属氧硫属(硒属)化合物采用真空高温固相反应法合成,系列碱土金属氧硫属(硒属)晶体采用高温溶液法或布里奇曼法(坩埚下降法)生长。该材料可用于制造二次谐波发生器,上、下频率转换器,光参量振荡器等。
  • 一种二硫化硅的双温区气固合成工艺-202110872400.1
  • 吴文斌;舒小敏 - 江西科泰新材料有限公司
  • 2021-07-30 - 2022-11-15 - C01B33/00
  • 本申请涉及化工原料合成的技术领域,具体公开了一种二硫化硅的双温区气固合成工艺。本申请的工艺包括以下步骤:S1、将硫块与硅粉混合后置于合成管中,将合成管中抽至真空度为1‑100mTorr后密封;所述硫块中硫单质含量≧99.999%;所述硅粉中硅单质含量≧99.9%;S2、合成管分为高温区和低温区,S1中混合后的硫块和硅粉位于高温区;合成管高温区依次在600‑800℃保温1‑3h,800‑900℃保温1‑2h,900‑1000℃保温1‑3h,1000‑1100℃保温1‑3h和1100‑1200℃保温1‑3h;合成管低温区在200‑300℃保温,且低温区保温时间与高温区保温时间相同;S3、将S2中加热结束后的合成管冷却至室温,取出产物。本申请的工艺可以用于合成二硫化硅,生产过程安全,原料和生产过程均是环保的,且原料的成本低廉易得。
  • 预锂化负极活性材料及其制备方法、负极片和锂离子电池-201911382720.8
  • 蔡挺威;赵晓宁;邵玲;段瑞杰;邓素祥;马忠龙 - 蜂巢能源科技有限公司
  • 2019-12-27 - 2022-09-20 - C01B33/00
  • 本发明提供了预锂化负极活性材料及其制备方法、负极片和锂离子电池,该方法包括:将金属锂源加入到有机溶剂中,将得到的混合物加热至所述金属锂源熔融,并搅拌使得熔融的所述金属锂源分散为颗粒,得到金属锂源颗粒分散液;向所述金属锂源颗粒分散液中加入负极活性材料,并搅拌反应预定时间,得到预锂化负极活性材料。该方法利用在有机溶剂中分散的金属锂源分散液与负极活性材料反应,实现预锂化,可减少原料和产物的团聚,搅拌条件下可以加速负极活性材料与金属锂的接触反应,提高反应效率,且预锂化过程是在有机溶剂中进行,可有效隔绝外部气氛对原料及产物的影响,提高可操作性和安全性,易规模化应用。
  • 一种含硅层状双金属氢氧化物的制备方法-202110348675.5
  • 侯万国;田震;杜娜;李海平;宋淑娥 - 山东大学
  • 2021-03-31 - 2022-04-05 - C01B33/00
  • 本发明提供了一种含硅层状双金属氢氧化物的制备方法,包括步骤:将二价金属离子氢氧化物和三价金属离子氢氧化物混合,进行球磨,得到氢氧化物混合物;之后将所得氢氧化物混合物分散于溶剂中,得到氢氧化物混合物分散液;向氢氧化物混合物分散液中加入SiCl4,充分搅拌,得到悬浮液,之后静置老化;反应完成后,经过滤、洗涤、干燥得到含硅层状双金属氢氧化物粉末。本发明的方法实验条件温和、操作简单、耗能低、污水排放少、产率高及易于产业化等。所制备产品具有高比表面积和结晶性,在催化、储能、阻燃剂、复合材料等领域具有较大的应用价值。
  • 一种硅钨酸纳米棒的制备方法-201811526340.2
  • 文韬;郑昭;袁俊;殷盼超 - 华南理工大学
  • 2018-12-13 - 2022-03-29 - C01B33/00
  • 本发明提供了一种硅钨酸纳米棒的制备方法,属于纳米材料技术领域。本发明采用简单的热处理方法,利用嵌段共聚物诱导硅钨酸形成纳米棒。本发明所提出的方法显著有别于传统溶液法或水热法,其特色在于可以从高分子本体中制备硅钨酸纳米棒。通过本方法得到的多酸纳米棒直径均一、长径比高(80:1)、尺寸可控。该方法安全环保、成本低廉,可以批量化制备。
  • 一种基于{Mn9-202111372753.1
  • 张超;孟献瑞;张东娣 - 河南大学
  • 2021-11-12 - 2022-01-28 - C01B33/00
  • 本发明的目的在于提出一种新型结构的基于{Mn9W8}单元的锰钨簇及其合成方法。其化学式为Na8[H16MnII2MnIII2MnIV9O10(W2O10)(HSiW10O37)]·xH2O(化合物1)。化合物1聚阴离子中的Mn具有不同的化合价,分别是+2价的MnII(Mn1)、+3价的MnIII(Mn2)和+4价的MnIV(Mn3‑Mn7)。W原子的BVS值在5.78‑6.23之间,证明W化合价为+6价。
  • 用于提取二氧化硅的方法-201680055391.4
  • B·邦热卢梅莱;M·戴尔马斯;L·略韦拉;A·泰亚多埃泰奥 - 植物材料工业公司
  • 2016-08-18 - 2021-12-17 - C01B33/00
  • 本发明涉及用于从木质纤维素植物物质中提取二氧化硅的方法,所述方法包括以下步骤:a)在酸溶液的存在下分级所述木质纤维素植物物质,以便获得包含纤维素的固体级分,b)在10与13之间的pH和70℃与90℃之间的温度,利用碱性溶液从步骤a)中获得的所述固体级分中提取二氧化硅,以便获得包含二氧化硅的液相和固相,c)分离步骤b)中获得的所述液相和所述固相,d)在5与6之间的pH,沉淀所述液相中所包含的二氧化硅。
  • 一种硅磷酸钙纳米粉体、制备方法和应用-201811459241.7
  • 宁聪琴;许顺祥;寇华敏 - 中国科学院上海硅酸盐研究所
  • 2018-11-30 - 2021-09-07 - C01B33/00
  • 本发明涉及一种硅磷酸钙纳米粉体、制备方法和应用。制备方法包括:将钙源与第一液相分散剂混合,配制成钙源分散体系,然后滴加入硅源,分散均匀,得到钙‑硅混合液;将磷源与第二液相分散剂混合,配制成磷源分散体系;将磷源分散体系滴加入钙‑硅混合液中,在滴加的过程中对包含钙‑硅混合液和磷源分散体系的混合体系进行超声处理,滴加结束后继续进行超声处理;将超声处理后的混合体系进行过滤、洗涤、干燥,得到硅磷酸钙前驱体;将硅磷酸钙前驱体进行煅烧,得到硅磷酸钙纳米粉体。该方法所得硅磷酸钙纳米粉体纯度高,颗粒尺寸为纳米级,团聚程度低,分散性好,煅烧温度较低,且原料便宜,操作简单,无副产物,易于工业化生产。
  • 利用硅灰和铝灰制备免烧结高稳定性介孔氧化硅铝材料的方法及产品-202010156645.X
  • 黄涛;徐娇娇;刘万辉;刘龙飞;宋东平;金俊勋;周璐璐;张树文 - 常熟理工学院
  • 2020-03-09 - 2021-06-25 - C01B33/00
  • 本发明公开了利用硅灰和铝灰制备免烧结高稳定性介孔氧化硅铝材料的方法及产品,包括以下步骤:称取硅灰和铝灰,混合,在500~2500rpm转速条件下高速研磨5~15分钟,得到活化硅掺铝灰;分别称取碳酸氢铵水溶液和活化硅掺铝灰,混合,以30~150rpm的转速条件进行搅拌,同时进行低温等离子体照射1~2小时,得硅掺铝浆体;将硅掺铝浆体烘干,冷却后得免烧结高稳定性介孔氧化硅铝材料。本发明制备的介孔氧化硅铝材料孔径、孔容、比表面最大值可分别为13.3nm、0.65cm3/g、512 m2/g,经900℃预处理1小时后的介孔氧化硅铝材料的孔径变化率、孔容变化率、比表面变化率最低均低于4%。
  • 卤化硅烷齐聚物的提纯方法-201580056048.7
  • C·鲍赫;S·霍尔;M·霍伊尔 - C·鲍赫
  • 2015-09-07 - 2020-12-01 - C01B33/00
  • 本发明涉及一种卤化硅烷齐聚物的提纯方法,其中的卤化硅烷齐聚物可以是纯的化合物,也可以是一系列化合物的混合物,这些化合物中的每一种至少带有一个直接键合的Si‑Si,这些硅烷齐聚物的取代基只能是卤素,或者卤素和氢原子,在具有不同原子组成成分的取代基中,硅原子与其他原子的原子比必须大于3:2,在提纯的过程中,至少针对卤化硅烷齐聚物并通过分离卤化硅烷齐聚物实现提高卤化硅烷齐聚物的纯度。根据现有技术,诸如HSiCl3等卤化甲硅烷可以使用有机化合物(尤其是含有氨基的基团的聚合物)进行处理,对经过上述处理的混合物进行分离,即得到提纯的卤化甲硅烷。
  • 一种半导体掺杂磷扩散源用的添加剂焦磷酸硅的制备方法-201910395446.1
  • 刘鹏;王江哲;俞小瑞;刘明钢 - 刘鹏
  • 2019-05-13 - 2020-09-25 - C01B33/00
  • 为了解决现有焦磷酸硅的制备方法难以保证焦磷酸硅的纯度,以及所得焦磷酸硅中金属杂质含量无法满足半导体掺杂磷扩散源技术指标要求的技术问题,本发明提供了一种半导体掺杂磷扩散源用的添加剂焦磷酸硅的制备方法包括步骤:1、纯化二氧化硅原料;2、合成碱性硅溶胶mSiO2·nH2O;m<n;3、合成焦磷酸硅。本发明制备得到的焦磷酸硅纯度高达99.995‑99.999%,金属元素Fe、Cu、Ni、Cr、Co、Mn、Ti、V、Pb的含量均在0.5ppm以下,能够满足半导体掺杂磷扩散源的制备要求。
  • 借助粒度分布控制使温度梯度最佳化而改进流化床反应器的操作-201711274323.X
  • J·W·丘;B·邹 - 各星有限公司
  • 2013-12-27 - 2020-06-26 - C01B33/00
  • 本发明涉及控制具有分配器板和核心床的多晶硅流化床反应器的轴向温度梯度的方法,所述方法包括:将具有预定粒度分布的多晶硅晶种加入流化床反应器的核心床中;测量床中颗粒的粒度分布的宽度,其中所述颗粒由新加入晶种和先前加入晶种的混合物组成,所述先前加入晶种已生长和/或尺寸收缩;调整反应器中的晶种添加频率来改变床中颗粒的粒度分布的宽度,使得当颗粒在核心床中约0.4至约1.0的标准化高度时,流化床反应器中的温度为约1000℉至约1300℉;和由可热分解化合物将硅沉积到新加入晶种和先前加入晶种上;和从所述床取出多晶硅产物。
  • 一种电场诱导结晶K6.25Be0.1Al0.1P0.05Zr0.05Si1.7O7钾快离子导体及其制备方法-201910617525.2
  • 水淼 - 宁波大学
  • 2019-06-27 - 2019-10-25 - C01B33/00
  • 一种电场诱导结晶K6.25Be0.1Al0.1P0.05Zr0.05Si1.7O7钾快离子导体及其制备方法,采用Al3+、Be2+部分取代Si4+离子,在晶体中产生高浓度间隙钾离子,有助于降低钾离子迁移活化能;通过P5+掺杂进一步降低快离子导体的电子导电性;通过小离子半径的Be2+掺杂调节钾离子的迁移通道的大小以适应钾离子的快速迁移;通过Zr4+部分掺杂形成畸变的晶格结构增加晶格缺陷有利于钾离子传导;并在制备过程中在K6Si2O7颗粒的表面进行修饰,形成易烧结特性。同时引入强直流电场诱导结晶加快结晶的速度、降低结晶的温度并提高结晶完整度。这些协同作用使得该钾快离子导体的常温钾离子电导率超过5·10‑4S/cm,更加接近液态电解质的钾离子电导率。
  • 一种制备硅钨杂多酸溶液的方法-201710230940.3
  • 关文娟;张贵清;姚琨;曾理;李青刚;曹佐英;肖连生;尚广浩 - 中南大学
  • 2017-04-10 - 2019-06-18 - C01B33/00
  • 本发明公开了一种制备硅钨杂多酸溶液的方法,包括以下几个步骤:钨酸盐溶液(或钨和硅的混合溶液)进行第一段双极膜电渗析,使溶液pH值降低至5.5~7.5;一段电渗析溶液配硅后进行加热转化(或将钨和硅的混合溶液一段电渗析后溶液直接加热转化);溶液冷却后进行第二段双极膜电渗析,控制pH值为1.0~3.0,得到硅钨杂多酸盐溶液;经离子交换转型除杂后得到硅钨杂多酸溶液。本发明不消耗无机酸,不引入杂质阴离子,不仅实现了钨酸盐溶液的酸化,还实现了大部分盐阳离子的脱除,大大减少了后续离子交换除盐阳离子的负担。本发明获得的硅钨杂多酸溶液可用于制备高品质的硅钨杂多酸产品,是一种清洁高效的硅钨杂多酸溶液制备工艺。
  • 一种制备硅钼杂多酸溶液的方法-201710231340.9
  • 关文娟;张贵清;姚琨;曹佐英;肖连生;曾理;李青刚 - 中南大学
  • 2017-04-10 - 2019-06-18 - C01B33/00
  • 本发明公开了一种制备硅钼杂多酸溶液的方法,包括以下几个步骤:钼酸盐溶液(或钼和硅的混合溶液)进行第一段双极膜电渗析,使溶液pH值降低至5.5~7.5;一段电渗析溶液配硅后进行加热转化(或将钼和硅的混合溶液一段电渗析后溶液直接加热转化);溶液冷却进行第二段双极膜电渗析,控制终点pH值为1.0~3.0,得到硅钼杂多酸盐溶液;经离子交换转型除杂后得到硅钼杂多酸溶液。本发明不消耗无机酸,不引入杂质阴离子,不仅实现了钼酸盐溶液的酸化,还实现了大部分盐离子的脱除,大大减少了后续离子交换除盐阳离子的负担。本发明获得的硅钼杂多酸溶液可用于制备高品质的硅钼杂多酸产品,是一种清洁高效的硅钼杂多酸溶液制备工艺。
  • 化合物硫硅镉锂和硫硅镉锂中远红外非线性光学晶体及制备方法和应用-201910201751.2
  • 潘世烈;李广卯;武奎 - 中国科学院新疆理化技术研究所
  • 2019-03-18 - 2019-05-28 - C01B33/00
  • 本发明涉及一种化合物硫硅镉锂和硫硅镉锂红外非线性光学晶体及制备方法和应用,该化合物的化学式为Li2CdSiS4,分子量为282.61,为硫硅镉锂粉末纯样;该晶体的化学式为Li2CdSiS4,分子量为锌,非中心对称结构单晶,晶系为正交晶系,空间群为Pmn21,晶胞参数a=7.611(3)Å,b=6.793(2)Å,c=6.304(2)Å,Z=2,单胞体积V=325.90(19)Å3。采用在真空条件下进行固相反应法和高温熔融‑自发结晶法制备粉末纯样和晶体;本发明中所述的硫硅镉锂红外非线性光学晶体的纯样XRD图与理论值吻合;在2090nm的激光下,倍频效应是AgGaS2的1倍;获得毫米级晶体。
  • 硅钨酸盐及其制备方法和应用-201710251487.4
  • 李娟;齐燕飞;李涵;巩宏伟;孙佳恒;田蕊;暴昊;宋祥福;陈强;刘国良 - 吉林大学
  • 2017-04-18 - 2019-04-26 - C01B33/00
  • 本发明公开了一种硅钨酸盐及其制备方法,它的化学式为:K13[Ce(SiW11O39)2]·17H2O或K13[Eu(SiW11O39)2]·25H2O,它是15克H4SiW12O40·25H2O晶体溶于150ml蒸馏水中,于65℃水浴中边搅拌边加入过量的同温稀土硝酸盐,并逐滴加入醋酸钾‑冰醋酸缓冲液,调至pH值为4‑5,过滤,滤液置于0‑3℃,待转变成八面体晶体后,重结晶三次得到纯净的晶体;而具有较好的抗真菌活性和较低的毒性,硅钨酸盐K13[Ce(SiW11O39)2]·17H2O与氟康唑具有协同作用,可以提高氟康唑抗白色念珠菌C.albicans活性。
  • 一种制备Si定点取代非晶纳米线阵列的方法-201710172870.0
  • 杨金虎;贺婷;张棪;刘光磊 - 同济大学
  • 2017-03-22 - 2019-01-25 - C01B33/00
  • 本发明涉及一种制备Si定点取代非晶纳米线阵列的方法,(1)将醋酸锌、氧化锗加入到水和乙二胺的混合溶剂中;(2)将步骤(1)得到的混合物经磁力搅拌得到均匀溶液;(3)将单晶Si片进行预处理,然后洗涤、干燥;(4)在步骤(2)得到的均匀溶液中加入预处理好的单晶Si片,然后进行水热反应;(5)将反应产物冷却,洗涤、干燥,在Si片上得到最终产物。与现有技术相比,本发明制备方法新颖,重复性好,产品性质稳定,具有更高的比表面积、表面活性和光利用效率,可广泛应用于光电器件、太阳能电池、锂离子电池和超级电容器等诸多储能领域。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top