本发明公开了一种检测covid‑2019冠状病毒的RNA探针及其制备方法与应用，属于核酸杂交技术领域。RNA探针核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，制备过程包括：设计引物、构建重组质粒、PCR扩增和体外转录；本发明将制备得到的探针应用于检测covid‑2019中，能够在单细胞水平检测covid‑2019病毒核酸，提高了检测的灵敏度、准确性和特异性。
一种stat1a基因缺失型斑马鱼，其实验设计区敲除后序列如SEQ ID No.1所示，由如下步骤构成：CRISPR/Cas9基因敲除靶位点设计：构建gRNA表达载体以及gRNA体外合成；斑马鱼胚胎的显微注射；T7E1法和Sanger测序检测靶位点的有效性；注射两个月之后，进行剪尾鉴定，同上鉴定步骤；目的序列的TA克隆；质粒的Sanger测序；获得可遗传的斑马鱼突变体的F1代；获得斑马鱼突变体的F2代纯合子,依据上述方法进行该基因缺失型斑马鱼的F3代纯系遗传，得到这种新的斑马鱼品系。
