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[发明专利]一种弱监督学习的病理全片图像类别推断方法及其系统-CN201910853703.1有效
发明人：喻罡;王宽松;肖红梅;徐超;孟祥鹤;邓红文 -专利权人：中南大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： G06V10/764 文献下载
摘要：本发明公开了一种弱监督学习的病理全片图像类别推断方法及其系统，通过将病理全片图像切割成包含不重叠图像块的二维网格图，并在所述二维网格图上使用每个图像块的类别概率向量，构建三维地形轮廓图，再获取所述三维地形轮廓图中的最显著特征峰，根据所述最显著特征峰和\或所述最显著特征峰的特征指标，计算出与所述三维地形轮廓图对应的病理全片图像的类别概率值，并将所述病理全片图像的类别概率值与预设的分类阈值进行对比来判断所述病理全片图像上包含所述三维地形轮廓图的类别，相比起现有技术而言，能依据临床规则，能有效避免假阳性错误，准确的判断出所述病理全片图像的类别。
一种监督学习病理全片图像类别推断方法及其系统

[发明专利]一种基因敲除选育stat1a基因缺失型斑马鱼的方法-CN201610086187.0有效
发明人：陈湘定;邵梦思;熊玖玲;邓云;邓红文 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种基因敲除选育stat1a基因缺失型斑马鱼的方法，由如下步骤构成：CRISPR/Cas9基因敲除靶位点设计：构建gRNA表达载体以及gRNA体外合成；斑马鱼胚胎的显微注射；T7E1法和Sanger测序检测靶位点的有效性；注射两个月之后，进行剪尾鉴定，同上鉴定步骤；目的序列的TA克隆；质粒的Sanger测序；获得可遗传的斑马鱼突变体的F1代；获得斑马鱼突变体的F2代纯合子依据上述方法进行该基因缺失型斑马鱼的F3代纯系遗传，得到这种新的斑马鱼品系。
一种基因选育 stat1a 缺失斑马方法

[发明专利]一种人类成骨细胞的分选方法-CN202010451842.4在审
发明人：谭丽君;周翠;陈玉;刘莹;李小华;张会洗;肖红梅;陈湘定;邓红文 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类成骨细胞的分选方法，包括以下步骤：使用消化浓度为1.0mg/m的无内毒素胶原酶，细胞悬液离心力取400；两次消化结束后都用70um滤网过滤出骨碎渣取上清液，并加入PBS至50ml离心。用红细胞裂解液裂解多次，不可一次长时间裂解，直至细胞沉淀无明显红色物质；胞裂红结束后，用40um滤网过滤取上清液；裂红过滤后的细胞，需用PBS冲洗多次，离心，去除杂质。FACS分选采用ALPL和CD45/34/31抗体标记分离人类成骨细胞，本发明可以获得的人类成骨细胞活性更高，细胞数量更多，细胞杂质大大减少。
一种人类细胞分选方法

[发明专利]一种小片段stat1a/stat1b基因双突变缺失型斑马鱼-CN201910275901.4在审
发明人：陈湘定;万思瑶;王焱;邓云;邓红文;谭丽君;廖美 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：一种小片段stat1a/stat1b基因双突变缺失型斑马鱼，该斑马鱼获得方法包括如下步骤：CRISPR/Cas9基因敲除靶位点设计构建表达载体以及体外合成；斑马鱼胚胎的显微注射；T7E1法和Sanger测序检测靶位点的有效性；注射两个月之后，进行剪尾鉴定；目的序列的TA克隆；质粒的Sanger测序；获得可遗传的斑马鱼突变体的F1代；获得斑马鱼突变体的F2代纯合子；依据步骤九方法进行stat1a基因缺失型斑马鱼的F3代纯系遗传，得到stat1a‑17的斑马鱼纯合品系；筛选stat1b基因突变缺失型斑马鱼；筛选stat1a/stat1b基因双突变缺失型斑马鱼。
斑马鱼突变缺失靶位点突变体小片段基因遗传构建表达载体斑马鱼胚胎基因缺失型筛选基因敲除基因突变体外合成显微注射纯合子纯合纯系剪尾质粒品系注射检测

[发明专利]一种大片段stat1a/stat1b基因双突变缺失型斑马鱼-CN201910275902.9在审
发明人：陈湘定;王焱;万思瑶;邓云;邓红文;谭丽君;廖美 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：一种大片段stat1a/stat1b基因双突变缺失型斑马鱼，其获得方法包括如下步骤，CRISPR/Cas9基因敲除靶位点设计；构建表达载体以及体外合成；斑马鱼胚胎的显微注射；T7E1法和Sanger测序检测靶位点的有效性；注射两个月之后，进行剪尾鉴定；目的序列的TA克隆；质粒的Sanger测序；获得可遗传的斑马鱼突变体的F1代；获得斑马鱼突变体的F2代纯合子；依据步骤九方法进行stat1a基因缺失型斑马鱼的F3代纯系遗传，得到stat1a‑17的斑马鱼纯合品系；筛选stat1a/stat1b基因双突变缺失型斑马鱼。
斑马鱼突变缺失靶位点突变体基因遗传构建表达载体斑马鱼胚胎基因缺失型大片基因敲除体外合成显微注射纯合子纯合纯系剪尾品系质粒注射筛选检测

[发明专利]一种基因敲除选育stat1a基因缺失型斑马鱼的方法-CN201610086190.2有效
发明人：陈湘定;苏幸;熊玖玲;邓云;邓红文 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种stat1a基因缺失型斑马鱼，其实验设计区敲除后序列如SEQ ID No.1所示，由如下步骤构成：CRISPR/Cas9基因敲除靶位点设计：构建gRNA表达载体以及gRNA体外合成；斑马鱼胚胎的显微注射；T7E1法和Sanger测序检测靶位点的有效性；注射两个月之后，进行剪尾鉴定，同上鉴定步骤；目的序列的TA克隆；质粒的Sanger测序；获得可遗传的斑马鱼突变体的F1代；获得斑马鱼突变体的F2代纯合子,依据上述方法进行该基因缺失型斑马鱼的F3代纯系遗传，得到这种新的斑马鱼品系。
一种 stat1a 基因缺失斑马

[发明专利]一种基因敲除选育wnt16基因缺失型斑马鱼的方法-CN201610599740.0在审
发明人：陈湘定;刘薇薇;苏幸;邵梦思;邓云;谭丽君;邓红文 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因敲除选育wnt16基因缺失型斑马鱼的方法，与现有技术相比，本发明能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因。用于进行基因与骨骼发育的相关研究，也可进项其他方面探索研究，检测wnt16基因的缺失与其他器官的发育是否具有相关性，例如心脏具有很好的医学研究价值，同时敲除wnt16基因的斑马鱼其成长周期明显缩短，也具有很好的商业价值。
一种基因选育 wnt16 缺失斑马方法

[发明专利]一种wnt16基因缺失型斑马鱼-CN201610561082.6有效
发明人：陈湘定;刘薇薇;苏幸;邵梦思;谭丽君;邓红文 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种wnt16基因缺失型斑马鱼，与现有技术相比，本发明能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因。用于进行基因与骨骼发育的相关研究，也可进项其他方面探索研究，检测wnt16基因的缺失与其他器官的发育是否具有相关性，例如心脏具有很好的医学研究价值，同时敲除wnt16基因的斑马鱼其成长周期明显缩短，也具有很好的商业价值。
一种 wnt16 基因缺失斑马

[实用新型]护髋裤-CN200320113831.7无效
发明人： 邓红文 -专利权人： 邓红文
申请日： 2003-10-10 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： A41B9/12 文献下载
摘要：一种护髋裤，是一种用于预防髋部骨折的防护裤，它是在贴身内裤的左、右两侧对应于人体双侧髋关节的位置上各设置一块防护垫，防护垫是具有弹性和韧性的轻质垫块。通过使用髋部防护裤降低髋部骨折风险，不仅能降低致残率和死亡率，而且能大大减少因髋部骨折而花费的护理费用，使用髋部防护裤成为健康医疗保健系统经济划算，行之有效的一项措施。该裤柔软舒适，防护垫精巧设计，不影响裤的外形美观，可机洗和甩干。
护髋裤

[发明专利]ERα基因中与中国女性髋部骨密度连锁的PvuⅡ及XbaⅠ分子标记-CN03118219.4无效
发明人： 邓红文;秦跃娟;周琦;李淼新;莫小阳 -专利权人： 邓红文
申请日： 2003-03-28 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了ERα基因中与中国人群女性髋部骨密度连锁的PvuII及XbaI分子标记，对于在中国人群中早期诊断、治疗、预防骨质疏松症有重要意义。它们是通过选取400个以上中国人群核心家庭、1200个以上男、女个体人实例，运用传递不平衡检测法从骨密度候选基因ERα中锁定得到的。本发明的意义在于本研究的成果可应用分子标记从人的早年时期来诊断哪些人可能患有骨质疏松症以便对其采取早期预防及治疗；本发现有助于更深一步了解骨质疏松症的发病机制，对治疗和预防骨质疏松症，降低由骨质疏松引起的骨折风险，提高中国女性健康和身体素质具有重要的实际意义。
er 基因中国女性髋部密度连锁 pvu xba 分子标记

[发明专利]IL－6基因中与中国人群腰椎骨密度连锁的BsrBI分子标记-CN03118093.0无效
发明人： 邓红文;秦跃娟;莫小阳;周琦;刘曼媛;陈湘定;雷署丰;刘湘华;周小刚;李淼新;李玉梅;邓飞艳;蒋德科;简蔚霞 -专利权人： 邓红文
申请日： 2003-02-20 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明IL－6基因中与中国人群腰椎骨密度连锁的BsrBI分子标记，专用于与中国人群骨密度连锁的分子标记筛选。它是运用传递不平衡检测法从与中国人群骨密度相关的候选基因IL－6中，检测锁定得到BrsBI分子标记，选取400个以上核心家庭的1200个以上男、女个体人实例取样获得的。本发明的意义在于本研究的成果可直接应用分子标记从人的早年时期来诊断那些人可能患有骨质疏松症，以便对其采取早期预防及治疗；本发现有助于更深一步了解骨质疏松症的发病机制，对治疗和预防骨质疏松症，降低由骨质疏松引起的骨折风险，提高中国人群的健康和身体素质具有重要的实际意义。
il 基因中国人群腰椎密度连锁 bsrbi 分子标记

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