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[发明专利]一种地铁施工通风设备-CN202110806730.0在审
发明人：于海莹;曾宇茜;唐勇;罗星熠;赖将杰 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： E21F1/00 文献下载
摘要：本发明涉及施工通风领域，为了解决现有的施工用通风设备在使用时不具备对滤网进行自动清洁功能的问题，公开了一种地铁施工通风设备，包括箱体，箱体的一侧外壁安装有第一抽风部件，且箱体的另一侧安装有进风部件，箱体内壁安装有隔板。本发明使用时导风罩对空气进行导向，使得气流吹向侧翼，且导风罩为文丘里管结构，保证吹向侧翼的气流速率大，从而吹动侧翼和转动件转动，同时抽风机构将施工处的空气抽入箱体内，第三过滤部件对进入箱体内的空气进行过滤，转动件带动除尘部件转动实现对第三过滤部件的清洁，且气流吹向侧翼的同时，部分气流经进气孔进入转动件内部，并经出气孔喷出，提高对第三过滤部件清洁的效果。
一种地铁施工通风设备

[发明专利]一种地铁施工顶部支撑装置-CN202110808379.9在审
发明人：于海莹;曾宇茜;唐勇;罗星熠;赖将杰 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： E21D23/04 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种地铁施工顶部支撑装置，涉及地铁施工技术领域，主要是为了解决现有的地铁施工顶部支撑装置存在容易出现多处塌陷和使用寿命低的问题，包括支撑机构、联动部件和缓冲机构，所述支撑机构内设置有若干支撑件，所述联动部件位于支撑机构内，支撑机构内的联动部件通过转动组件和第一缓冲组件的相互作用能够将支撑件受到的因隧道塌陷产生的冲击力转化为相邻的另外一个支撑件用来支撑隧道的支撑力，能够防止出现多处塌陷的情况，缓冲机构内的球形件的多向转动配合着第一缓冲组件的阻尼作用，减少支撑机构和隧道的摆动幅度，从而防止支撑机构和隧道因剧烈晃动而损坏和塌陷，从而延长了隧道和支撑机构的使用寿命。
一种地铁施工顶部支撑装置

[发明专利]一种基因敲除选育pdlim5a基因缺失型斑马鱼的方法-CN201910445598.8在审
发明人：邓云;陈坤;曾宇茜;欧阳诗;刘然 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及基因敲除技术领域，特别是公开了一种基因敲除选育pdlim5a基因缺失型斑马鱼的方法，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，在斑马鱼的pdlim5a基因上设计合适的打靶位点，在体外合成的特异性gRNA和Cas9‑蛋白，显微共注射进入斑马鱼一细胞内，胚胎培养48h后，通过选取胚胎进行基因型分析，从而证实了所选位点的有效性。本发明能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因。且干扰掉pdlim5a基因斑马鱼胚胎出现明显的发育畸形。
斑马鱼基因基因敲除基因缺失型位点生物体基因组斑马鱼胚胎基因型分析发育畸形胚胎培养体外合成剪切共注射个位对靶显微胚胎蛋白细胞制作

[发明专利]一种基因敲除选育pdlim5b基因缺失型斑马鱼的方法-CN201811444490.9在审
发明人：邓云;曾宇茜;刘乐;陈湘定;谢紫微 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及基因敲除技术领域，特别是公开了一种基因敲除选育pdlim5b基因缺失型斑马鱼的方法，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，在斑马鱼的pdlim5b基因上设计合适的打靶位点，在体外合成的特异性gRNA和Cas9‑蛋白，显微共注射进入斑马鱼一细胞内，+胚胎培养48h后，通过选取胚胎进行基因型分析，从而证实了所选位点的有效性。本发明能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因。且干扰掉pdlim5b基因斑马鱼胚胎出现明显的发育畸形。
斑马鱼基因基因敲除基因缺失型位点生物体基因组斑马鱼胚胎基因型分析发育畸形胚胎培养体外合成剪切共注射个位对靶显微胚胎蛋白细胞制作

[发明专利]一种基因敲除选育tnni3k基因缺失型斑马鱼的方法-CN201811246062.5在审
发明人：邓云;刘乐;欧阳诗;陈湘定;曾宇茜 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及基因敲除技术领域，特别是公开了一种基因敲除选育tnni3k基因缺失型斑马鱼的方法，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，在斑马鱼的tnni3k基因上设计合适的打靶位点，在体外合成的特异性gRNA和Cas9‑蛋白，显微共注射进入斑马鱼一细胞内，胚胎培养48h后，通过选取胚胎进行基因型分析，从而证实了所选位点的有效性。本发明能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因。且干扰掉tnni3k基因斑马鱼胚胎出现明显的发育畸形。
斑马鱼基因基因敲除基因缺失型位点生物体基因组斑马鱼胚胎基因型分析发育畸形胚胎培养体外合成剪切共注射个位对靶显微胚胎蛋白细胞制作