“梅恒”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果101个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]CAR-T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型及其制备方法和应用-CN202310751294.0在审
发明人：梅恒;胡豫;陈钊钊;李莹莹 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及白血病的研究领域，具体公开CAR‑T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型及其制备方法和应用。CAR‑T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型的制备方法，包括制取CD19CAR‑T细胞：外周血单个核细胞分离，T细胞磁珠分选，T细胞激活，慢病毒感染，CAR‑T细胞扩增；构建高低剂量CAR‑T回输后的CRS动物模型：将Nalm‑6细胞系植入动物活体内，进行白血病瘤负荷，获得白血病瘤负荷的活体动物，将CD19CAR‑T细胞系注射入白血病瘤负荷的活体动物中。CAR‑T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型的新用途。本发明通过使用重度联合免疫缺陷小鼠和接种高低负荷肿瘤细胞、回输不同剂量CAR‑T细胞，构建出能模拟临床CRS的体内模型，为临床发掘更有效的干预措施提供科研指导。
car 治疗白血病并发细胞因子释放综合征动物模型及其制备方法应用

[发明专利]单个细胞表面抗原表达数量定量方法-CN202310662465.2在审
发明人：梅恒;胡豫;雒文静;李成功 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，具体公开单个细胞表面抗原表达数量定量方法，S0、绘制标准曲线并构建标准方程；S1、目标细胞处理：对目标细胞进行预处理，并将目标细胞和与荧光定量试剂盒类别相同的荧光素偶联抗体共孵育，所述目标细胞可被相应荧光素偶联抗体检测；S2、获取细胞表面目的抗原分子的数量：利用荧光定量试剂盒，并通过流式仪上机检测目标细胞表面的目的抗原分子的相应荧光通道平均荧光强度MFI，并根据式II：目的抗原分子绝对数目m＝10^(b+a*Log10MFI)计算单个目标细胞表面目的抗原分子绝对数目m。本发明使检测单个细胞表面目的抗原分子表达数目更加简单易行，为体内外密切监测肿瘤细胞表面靶抗原表达、免疫细胞表面CAR表达以及其余目标细胞表面目标抗原表达提供可行性方案。
单个细胞表面抗原表达数量定量方法

[发明专利]光栅编码器可靠性试验装置-CN201810336923.2有效
发明人：陈传海;王思远;杨兆军;应骏;李国发;李世拯;胡荣汉;陈泽权;钟源;王继利;朱晓翠;金桐彤;梅恒;纪东鑫 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01D18/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光栅编码器可靠性试验装置，旨在解决光栅编码器可靠性低、故障率高、运行数量少与难以拆卸的问题，其包括主体部分、高低伸缩小车、模拟工况装置与检测控制系统；主体部分包括回转装置(A)、装卸装置(B)与安装装置；回转装置(A)包括回转支承轴承(1)；装卸装置(B)包括凸台(5)；高低伸缩小车包括对接台(150)与安装在对接台(150)上的锥形销(155)；模拟工况装置包括三综合试验箱(159)，其内设三综合试验箱底板(162)；主体部分通过回转支承轴承(1)安装在三综合试验箱底板(162)上，高低伸缩小车通过锥形销(155)与凸台(5)连接；检测控制系统和安装装置、模拟工况装置电连接。
光栅编码器可靠性试验装置

[发明专利]一种软性免疫细胞的制备方法及应用-CN202111131122.0有效
发明人：胡豫;梅恒;唐宇翔;姚惟琦 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及一种软性免疫细胞的制备方法及应用。本发明通过提供一种通过3D培养基培养得到软性免疫细胞的方法，制备得到的软性免疫细胞，活性及杀伤与2D培养得到的免疫细胞没有显著性差异，并且相对于2D培养所得的免疫细胞，本发明通过3D培养得到的软性免疫细胞的肿瘤深部穿透效果提升，具备更好的抑瘤效果，并可显著提升小鼠的半数生存期。
一种软性免疫细胞制备方法应用

[发明专利]ARMS-PCR法检测BCR-ABL融合基因ABL激酶区的核酸组合物、试剂盒-CN202310223058.1在审
发明人：邓君;丁雅洁;梅恒;胡豫 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提出了一种ARMS‑PCR法检测BCR‑ABL融合基因ABL激酶区的核酸组合物、试剂盒；所述核酸组合物为根据BCR‑ABL融合基因ABL激酶区19种常见突变及ABL内参设计的引物及探针序列，所述试剂盒可实现在11孔内可完成检测，操作简单，检测灵敏度可达1％，与其他常见分子生物学检测方法相比，大大降低检测周期并降低了实验成本，同时提高了实验灵敏度和准确性。
arms pcr 检测 bcr abl 融合基因激酶核酸组合试剂盒

[发明专利]CD19表达的检测方法-CN202310413024.9在审
发明人：梅恒;李成功;周芬;康云 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了CAR‑T细胞治疗疗效监测技术领域。引物的组合在制备检测肿瘤抗CD19的CAR‑T治疗预后效果的产品中的应用，其中，所述引物的组合包括表1所示的引物。引物的组合在制备检测肿瘤患者的肿瘤细胞表面CD19表达情况的产品中的应用，其中，所述引物的组合包括表1所示的引物。检测肿瘤抗CD19的CAR‑T治疗预后效果的产品，其有效检测组分引物如表1所示。本发明实现了利用分子生物学技术鉴别抗CD19CAR‑T治疗患者的肿瘤CD19表达情况以及监测治疗过程中可变剪接异构体的比例，并将疾病复发机制中可变剪接在临床队列中进行验证，完善了CAR‑T细胞治疗疗效的监测手段。
cd19 表达检测方法

[发明专利]PECAM-1靶向性诊疗一体化纳米探针及其制备方法和应用-CN202310295680.3在审
发明人：梅恒;胡豫;陈钊钊;罗丽丽 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K51/10 文献下载
摘要：本发明属于纳米探针技术领域，具体公开PECAM‑1靶向性诊疗一体化纳米探针及其制备方法和应用。包括获取PECAM‑1_4G6mAb：将肼基烟酰胺与PECAM‑1_4G6在酸性环境下反应，将反应所得产物过滤后在还原剂条件下与放射性核素洗液反应，获得PECAM‑1_4G6mAb；获取αPECAM‑1_AT@HCNPs：向HCNPs纳米粒的水溶液中加入足量N,N'‑碳酸二琥珀酰亚胺基，加入PECAM‑1_4G6mAb，室温反应，得到αPECAM‑1‑HCNPs纳米粒水溶液，然后将αPECAM‑1_HCNPs纳米粒子与抗凝血酶等比例共同溶解，使抗凝血酶通过静电作用吸附负载至PECAM‑1_HCNPs纳米粒子上，纯化获得αPECAM‑1_AT@HCNPs。本发明：利用具有适合CAR‑T治疗时间窗半衰期(6～8天)的核素标记单链抗体4G6早期捕捉CRS靶器官微血管显影。
pecam 靶向诊疗一体化纳米探针及其制备方法应用

[发明专利]荧光标记慢病毒载体及其制备方法和应用-CN202310295684.1在审
发明人：梅恒;胡豫;陈钊钊 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明属于慢病毒标记技术，尤其涉及荧光标记慢病毒载体及其制备方法和应用。荧光标记慢病毒载体的制备方法，包括获取N3‑LVs：将293T细胞与叠氮糖共孵育，通过糖代谢使细胞膜系统叠氮化，制得包膜表面可表达叠氮基团的N3‑293T细胞，将N3‑293T细胞与质粒包装系统共转染形成慢病毒载体N3‑LVs；制备Cy5‑LVs：将N3‑LVs与足量的二环并苯辛炔‑花菁素5(DBCO‑Cy5)混合，共孵育，去除多余二环并苯辛炔‑花菁素5，收集病毒浓缩液，获得荧光标记慢病毒载体Cy5‑LVs。本发明基于生物正交点击化学技术，通过在慢病毒包膜表面共价修饰荧光素，提供了一种简便易行的慢病毒荧光标记技术，成本较低。
荧光标记病毒载体及其制备方法应用

[发明专利]纳米载药系统及其制备方法和应用-CN202210465094.4有效
发明人：梅恒;胡豫;陈钊钊;唐宇翔 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明属于生化技术领域，主要公开纳米载药系统及其制备方法和应用。式I所示HES‑CH化合物在制备抗炎靶向药物中的应用。炎症内皮主动靶向纳米粒的制备方法，获取HES‑CH；制取TPCA‑1@HCNPs：在HES‑CH溶液中缓慢加入TPCA‑1的油相溶液，旋蒸，上层清液提取TPCA‑1@HCNPs；制取mAb‑TPCA‑1@HCNPs：将TPCA‑1@HCNPs溶液与DSC混合，透析，加入PECAM‑1 4G6mAb，反应获得mAb‑TPCA‑1@HCNPs。本发明提供了一种新的载药纳米粒的制备方法，提供了新的抗炎药物。同时为肺部疾病提供了靶向治疗方式，如解决脓毒症肺损伤的靶向治疗。
纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法-CN202210391049.9有效
发明人：梅恒;李成功;胡豫;邓君;周芬 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法。具体的，CAR拷贝数检测剂为探针和引物对及其混合物或试剂盒中任一；检测探针，其具有如SED ID NO：1所示序列；检测引物对，其分别具有如SED ID NO：3和SED ID NO：4所示序列。针对HIV前病毒保守序列的检测剂在制备CAR修饰免疫细胞治疗中CAR拷贝数检测产品中的应用，其中，CAR基于HIV改造的慢病毒载体转染至效应细胞。应用方法包括用前叙探针、引物对配成PCR反应体系及后续定量PCR的检测步骤。本发明的探针和引物对针对HIV保守的前病毒序列5’LTR，可以精确检测所有以HIV改造慢病毒载体转导CAR的拷贝数，具有通用性和普适性；检测的灵敏度高；不需要标准品。
通用 car 拷贝检测及其应用方法

[发明专利]一种用于检测人源化CAR-T抗CAR抗体的方法-CN202211270320.X在审
发明人：梅恒;胡豫;黄钟霈;李成功;雒文静 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测人源化CAR‑T抗CAR抗体的方法，其具体步骤如下：S1、将CHO细胞用慢病毒转染进人源化CAR，成为表达CAR的CHO细胞，作为靶细胞；S2、收集待检测样品；S3、使用CAR对应靶点的人源蛋白配制不同浓度标准品，建立标准曲线；S4、将不同浓度标准品和待测样品与靶细胞孵育，捕获所述抗CAR抗体；S5、将PE偶联的抗人IgGFc段抗体与CHO细胞孵育进行标记；S6、使用流式细胞术检测标准品、空白品、待测样品平均荧光强度，计算所述抗CAR抗体，能够及时了解CAR‑T细胞效能，作出改进提升；有助于在实际临床工作中及时了解患者回输后CAR‑T疗效和持续效果的变化、通过对抗CAR抗体表达量的分析及时监测复发可能性，有益于快速、有效地做出后续临床决策。
一种用于检测人源化 car 抗体方法

[发明专利]一种细胞培养方法-CN202110596156.0有效
发明人：胡豫;梅恒;姚惟琦;唐宇翔 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-05-30 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞培养方法，其包含以下步骤：(1)将纤维蛋白原与间充质干细胞混合，所得混合液中纤维蛋白原的浓度为0.5mg/ml；(2)向步骤(1)所得混合液中加入凝血酶使混合液中凝血酶浓度为5.67×10‑3U/μl。本发明所提供的细胞培养方法适用于间充质干细胞，不仅能够保持细胞的高分化能力，还能够保持高细胞活力，维持细胞表面力学性能及良好形态。
一种细胞培养方法

[发明专利]一种全涂片数字扫描人工智能细胞形态学智慧学习平台-CN202211374128.5在审
发明人：陈万新;梅恒;陈宏睿;薛梅 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G06Q50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种全涂片数字扫描人工智能细胞形态学智慧学习平台，包括存储模块、学习模块、训练模块和会诊模块，学习模块为初学者“入门”阶段的学习而设置，训练模块为学员“提高”阶段的学习而设置，供学员闭卷式练习识别涂片中的细胞，并提出诊断意见和建议，会诊模块为学员提供了上传病例的通道，学员可将自己制作的全数字扫描标本片上传至所述平台“会诊”，平台的人工智能系统可帮助学员识别细胞、书写报告并提出诊断意见及建议，或由所述平台的专家系统的在线专家协助完成疑难细胞的识别和会诊病例的诊断，解决了目前在医学工作者细胞形态学的教与学过程中，受到时间、空间和教学资源的制约，学习和教学方式比较单一的问题。
一种涂片数字扫描人工智能细胞形态学智慧学习平台

[发明专利]高分子化合物、制备方法及其应用-CN202110830340.7有效
发明人：胡豫;梅恒;唐宇翔;陈钊钊;姚惟琦 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了高分子化合物、制备方法及其应用。该共聚体具有图4所示的通式。载药系统，包括所述共聚体和载于共聚体的药效增强制剂。共聚体的制备方法，包括如下步骤：活化聚己内酯的羧基，将羧基活化的聚己内酯与羟乙基淀粉溶液进行酯化反应，纯化得羟乙基淀粉‑聚己内酯共聚体。共聚体在制备防治肿瘤药物中的应用，载药系统在制备抗肿瘤药物中应用。本发明共聚体能够更好的用于载药，利于CAR‑T治疗肿瘤，LY/ICG@HES‑PCL在raji细胞淋巴瘤模型上，具有良好的肿瘤蓄积效果，实现通过ICG的光热效应，可以显著改善肿瘤外基质密度，提高CAR‑T对淋巴瘤组织的浸润，提升CAR‑T的增殖与活性。
高分子化合物制备方法及其应用

[发明专利]体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用-CN202111196081.3有效
发明人：胡豫;梅恒;姚惟琦;石磊;董海波 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用。体外细胞因子风暴模型的构建体系，含有TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子和血管内皮细胞。上述体形成的体外细胞因子风暴模型。体外细胞因子风暴模型构建方法，将血管内皮细胞与TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子共同孵育。体外细胞因子风暴模型在筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。体外细胞因子风暴模型在制备筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。本发明的体外细胞因子风暴模型通过TNF‑α、IL‑1β和IL‑6三因子联合处理血管内皮细胞得到，可制得细胞凋亡率高、细胞活力亦明显下降的体外细胞因子风暴模型，对多因子相关的炎症反应的研究提供了较好的基础。
体外细胞因子风暴模型及其构建方法应用

1
2
3
4
5
6
7
下一页»
尾页
共 101 条