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[发明专利]一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法和应用-CN202310683062.6在审
发明人：吴丹君;杨根生;洪伟勇;高颖;张汪洋;赵泽菁 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于肠道靶向给药技术领域，具体涉及一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法和应用。本发明通过构建一个安全无毒、具有高载药量的纳米给药系统，实现药物的长时缓控释放；本发明将构建的纳米药物成功负载到细菌表面以形成新型的细菌载药“微机器人”制剂系统，并保持细菌高的生物活性和良好的治疗作用。
一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法应用

[发明专利]一种光热-化疗联合治疗剂及其制备方法和应用-CN202310811892.2在审
发明人：严琴英;王燕;杨根生;翁嘉绮;万爱群 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种光热‑化疗联合治疗剂及其制备方法和应用，光热‑化疗联合治疗剂包括明胶背衬层、以及多个彼此间隔地分布设置于明胶背衬层表面的微针，微针包括光热剂‑载体材料表层、开设于光热剂‑载体材料表层靠近明胶背衬层的端面上的空穴、以及嵌设于空穴内的药物填充层。本发明的光热‑化疗联合治疗剂通过缓释的方式将药物原位递送至关节处，而光热剂在激光照射下发挥光热转化实现热疗，从而实现光热疗法与药物疗法的协同作用，具有减少给药次数、提高微针机械性能、控制药物释放行为、提高治疗效果和使用安全性的优点。
一种光热化疗联合治疗及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向血脑屏障的药物递送系统及其制备方法与应用-CN202310162394.X在审
发明人： 杨根生;李悦;张洁;丁宝月;李明娟;高欢;郑梦媛 -专利权人：浙江工业大学;嘉兴学院
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向血脑屏障的药物递送系统及其制备方法与应用，所述药物递送系统包括纳米载体和药物，所述纳米载体包括泊洛沙姆188修饰的聚酰胺‑胺。本发明创造性地通过对PAMAM‑NH2表面进行简单的Pluronic F68修饰，得到纳米载体，即可同时赋予载体多重功能：①长循环；②较高安全性和生物相容性；③抑制BBB的被动物理屏障，削弱BBB的主动屏障；④可显著提高细胞对药物的摄取量，且药物缓释效果好。所述纳米载体设计简单，成本低，更适合临床应用，为抗脑胶质瘤智能纳米给药系统的设计提供新的思路。
一种靶向血脑屏障药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种经皮递送阿维A药物的微针及其制备方法-CN202211531510.2在审
发明人：严琴英;李影;杨根生;翁嘉绮 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种经皮递送阿维A药物的微针及其制备方法。本发明所述方法是通过抽真空的方式制备微针针尖，将阿维A药物负载于微针内部，即可得到载阿维A药物的可溶性微针贴片。本发明通过将阿维A药物制备成微针给药制剂，能够达到提高疗效和减少临床用药剂量的目标。同时，本发明通过对于微针材料的选择并结合载药方式的调整创新，使得药物能够均匀高效混合在微针中，制备得到混合均一的微针；所得微针拥有优良的机械性能，可以在数分钟之内溶解，能够有效的把所载药物释放到皮肤内部。同时不需要特殊设备及复杂的制备工艺即可制备得到性能优良的微针，且其给药方式简便易行，适合推广使用，具有广阔的应用前景。
一种递送药物及其制备方法

[发明专利]一种促皮肤愈合的组合物及其可溶性微针贴片和微针贴片的制备方法-CN202211670299.2在审
发明人： 杨根生;邵新禹;郭钫元;杨庆良 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-25 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种促皮肤愈合的组合物及其可溶性微针贴片和微针贴片的制备方法。该促皮肤愈合的组合物包含以下重量百分比的组分：蓝铜胜肽0.5‑1%、葡聚糖5%‑15%、海藻糖5%‑15%、透明质酸15‑25%、去离子水44%‑74.5%。该组合物具有促进皮肤愈合的功效，促进皮肤胶原蛋白愈合和血管生成的良好效果。可将该组合物制备成机械强度良好的可溶性微针贴片，进一步提高其促皮肤愈合的效果，与涂抹方式相比，大大提高了其活性成分的渗透率，使用方便，起效快，蓝铜胜肽的生物利用度高。
一种皮肤愈合组合及其可溶性微针贴片制备方法

[发明专利]一种肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法和应用-CN202310161616.6在审
发明人： 杨根生;王雪军;丁宝月;李明娟;张洁;高欢;张晓娟 -专利权人：浙江工业大学;嘉兴学院
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法和应用，所述肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统包括负载雷公藤甲素和雷公藤红素的再生丝素蛋白纳米粒和偶联于纳米粒表面的DR5单克隆抗体。本发明所涉及的药物递送系统是以再生丝素蛋白为载体材料，其共负载两种抗肿瘤药物即雷公藤甲素和雷公藤红素，以实现双药物联用，协同增强对肿瘤的抑制作用，同时兼顾较低的毒副作用；偶联于再生丝素蛋白纳米粒表面的DR5单克隆抗体能够靶向肿瘤病灶区域，实现肿瘤的精准治疗，进一步降低了毒副作用，为化疗药物与免疫治疗药物联用治疗肿瘤开辟一条新途径。
一种肿瘤靶向再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种细菌介导的药物递送系统及其制备方法和应用-CN202211672288.8在审
发明人：吴丹君;赵泽菁;杨根生 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种细菌介导的药物递送系统及其制备方法和应用。一种细菌介导的药物递送系统，包括细菌、以及搭载于所述细菌上的化疗药物/光热剂复合物，所述细菌为专性厌氧菌和兼性厌氧菌中的一种或几种的组合物，所述化疗药物包括具有末端巯基的顺式乌头酸酐‑前药；一种细菌介导的药物递送系统的制备方法，由顺式乌头酸酐、前药、3‑巯基丙酸甲酰胺、光热剂和细菌制得；一种细菌介导的药物递送系统在预防和治疗肿瘤、肠性炎症、肥胖症的药物、食品或保健品中的应用。本发明的细菌介导的药物递送系统通过特异性结合细菌和化疗药物/光热剂复合物，从而实现肿瘤的光热‑化疗联合治疗作用，并促进化疗药物的深层递送，实现更佳的治疗效果。
一种细菌药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种预测纳米粒粒径对细胞摄取效率的综合性方法-CN202211525453.7在审
发明人：严琴英;张志文;杨根生;翁嘉绮;赵鑫溱 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种预测纳米粒粒径对细胞摄取效率的综合性方法，制备不同粒径的磁纳米粒，获得磁流体，以FITC标记磁纳米粒并表征，对于培养后的细胞，以不同的磁纳米粒进行不同的摄取效率检测，以DPD模拟方法模拟不同粒径纳米粒的胞吞行为，以摄取效率检测结果和DPD模拟结果获得纳米粒粒径对细胞摄取效率的预测。本发明对实验和DPD模拟技术进行综合性研究与结合，从实验的角度印证DPD模拟细胞摄取的真实效果与准确性，从DPD模拟机理方面对传统细胞摄取实验技术提供了理论支撑，为纳米粒的摄取研究以及实验奠定了基础。
一种预测纳米粒粒细胞摄取效率综合性方法

[发明专利]一种治疗黑素瘤的联合用药物组合物及其应用-CN202211686883.7在审
发明人：丁宝月;惠苗娟;杨根生;李明娟;张洁;张晓娟;胡楚玲;吴兆勇;李悦;项潇 -专利权人：浙江工业大学;嘉兴学院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗黑素瘤的联合用药物组合物及其应用，所述治疗黑素瘤的联合用药物组合物包括药物活性成分，所述药物活性成分包括雷公藤甲素和抗人DR5单克隆抗体。本发明创造性地开发了一种新的治疗黑素瘤的药物联用方式，即将雷公藤甲素(TPL)和抗人DR5单克隆抗体联合给药，二者联用改善了抗人DR5单克隆抗体的耐药性，同时降低了TPL的毒副作用，从而更有效地促进MM细胞凋亡，增强疗效。研究发现，两者在抗黑素瘤的效果上具有显著的协同增效作用，这为黑素瘤的治疗提供了新的策略。
一种治疗黑素瘤联合用药组合及其应用

[发明专利]一种氨碘肽滴眼液中小分子多肽段的分离方法-CN202211480285.4在审
发明人： 杨根生;徐天宇;郭钫元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨碘肽滴眼液中小分子多肽段的分离方法，具体步骤包括：旋蒸浓缩氨碘肽滴眼液，配置母液，葡聚糖凝胶层析柱分离，高效液相分析，质谱检测，细胞药效学实验，最终获得具有抗氧化活性差异的三种不同质荷比区段的小分子多肽提取液。本发明分离方法操作方便、有效、稳定性、重现性比较好。所得细胞实验结果可为氨碘肽滴眼液生产工艺优化及临床应用进行指导。
一种氨碘肽滴眼液中小分子多肽分离方法

[发明专利]PAMAM-TPGS及其制备方法与应用-CN202111586684.4有效
发明人：郭钫元;焦云龙;杨根生 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000(PAMAM‑TPGS)及其制备方法与其作为药物载体在制备药物制剂中的应用。以微通道法、薄膜分散法和乳化溶剂挥发法制备的树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000纳米粒分别具有易产业化、载药量高、体系稳定的特点，均能明显改善模型药物在水中的溶解度，实现可控释放，且具有明显的药理活性，适用于静注等多种给药方式。
pamam tpgs 及其制备方法应用

[发明专利]一种基于冷冻干燥技术的多孔结构可溶性微针及其制备方法和应用-CN202211531518.9在审
发明人：严琴英;沈淑琳;杨根生;翁嘉绮;董旭 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于微针技术领域，具体涉及一种冷冻干燥技术制备的多孔结构可溶性微针贴片及其制备方法与应用。本发明通过配制微针预备液并填充至微针模具后，通过冷冻干燥技术处理得到多孔结构可溶性微针。本发明所提供的一种多孔结构冷冻干燥微针贴片及其制备方法，具有操作方便、不进行热处理、药物活性成分长期保存等优点，有望实现工业应用和大规模制造。本发明首次通过冷冻干燥技术一体化实现微针的制备，并同时基于此开发了两种载药方式，通过载药方式制备得到的载药微针，工艺简单、快速，有效避免了材料的浪费。此外冻干过程不会影响材料的性能，显著提高了材料的利用效率，并简化了生产过程，市场应用前景广阔。
一种基于冷冻干燥技术多孔结构可溶性及其制备方法应用

[实用新型]一种玻璃钢喷淋管环向强度实验工装-CN202221379239.0有效
发明人：刘迅;王森;杨根生;陆小成 -专利权人：国电环境保护研究院有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G01N3/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及火电厂脱硫系统玻璃钢喷淋管检测与评估技术领域，具体涉及一种玻璃钢喷淋管环向强度实验工装，包括结构相同的上挂耳、下挂耳，以及结构相同的上月牙板和下月牙板，上月牙板、下月牙板对称设置在玻璃钢喷淋管内部，上月牙板、下月牙板的弧形面与玻璃钢喷淋管的内壁面相贴合，上挂耳及下挂耳一端为试验机连接端，另一端设置有卡槽，玻璃钢喷淋管一端以及上月牙板卡合在上挂耳的卡槽内，且上挂耳与上月牙板连接，玻璃钢喷淋管另一端以及下月牙板卡合在下挂耳的卡槽内，且下挂耳与下月牙板连接，本实用新型提出一种简易的环向强度实验工装，解决了玻璃钢喷淋管环向强度测试问题。
一种玻璃钢喷淋强度实验工装

[发明专利]一种动物眼球中的小分子活性肽的提取方法和应用-CN202210847354.4在审
发明人：沈贡民;杨根生;郭钫元 -专利权人：杭州国光药业股份有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本申请涉及一种动物眼球中的小分子活性肽的提取方法和应用。所述方法包括以下步骤：S1，将动物眼球刨碎后与水混合获得混合液，然后将所述混合液的pH值调节至碱性，获得预处理液；S2，采用胰酶和中性蛋白酶依次对所述预处理液进行酶解，获得酶解液；S3，对所述酶解液进行浓缩醇沉，获得浓缩液；S4，对所述浓缩液进行冷沉淀，去除沉淀后，获得除杂浓缩液；S5，对所述除杂浓缩液进行脱色和过滤，获得小分子活性肽提取液。所述方法提取的小分子活性肽的分子量小于3KDa，且具有优异的抗白内障功能，且对预防和治疗早期白内障疾病具有更好的疗效。同时发现等电点在11和7附近的小分子活性肽具有好的抗氧化和抗细胞凋亡能力。
一种动物眼球中的分子活性提取方法应用

[发明专利]一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法-CN201911142899.X有效
发明人： 杨根生;纪旭刚;郭钫元;杨庆良 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET‑PCL‑Peptide的制备；2)MePEG‑COOH的制备；3)姜黄素与PET‑PCL‑Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG‑COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素‑纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG‑COOH物理包裹亲脂性PET‑CPL‑Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。
一种敏感型两亲性聚酯纳米制备方法

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