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[发明专利]一种在线绘画处理系统及方法-CN201610742496.9有效
发明人：王昊;李英哲;朱槿 -专利权人：厦门优莱柏网络科技有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： G06F16/957 文献下载
摘要：本发明公开了一种在线绘画处理系统及反法，系统包括数位板模块和画笔，所述数位板模块用于感测判断所述画笔的位置和运动信息，还包括辅助力反馈模块，所述辅助力反馈模块用于将采集的所述画笔位置和运动信息发送给所述数位板模块经过比对处理后对所述画笔进行实时修正。本发明能够实时反馈在线绘画的状态参数误差，使得用户理解和原作品的差异，同时能够定量地给出评分结果，使用户在多次练习中能够体验到绘画技能提高的过程。
一种在线绘画处理系统方法

[发明专利]一种铁路货物运输安全管理方法、客户端-CN201910114731.1在审
发明人：王华伟;蒋荟;刘宗洋;陈亚勋;刘茂朕;张红莲;郑婷;朱槿;郭宁;史晓磊;祁苗苗;李源 -专利权人：中国铁道科学研究院集团有限公司电子计算技术研究所;北京经纬信息技术有限公司;中国铁道科学研究院集团有限公司
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： G06Q50/30 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种铁路货物运输安全管理方法、客户端。方法包括：根据任务制定者输入的多条任务描述字段，生成第一任务表单；任务制定者为铁路货物运输安全管理人员，多条任务描述字段中至少包括任务执行者字段和任务内容字段；根据任务制定者的下发操作，将第一任务表单上传至服务器，以供服务器根据第一任务表单中的任务执行者字段，将第一任务表单发送至任务执行者字段所表征的任务执行者的客户端，以使得任务执行者根据客户端中呈现的第一任务表单，执行第一任务表单中的任务内容字段所表征的任务内容。本发明实施例提供的方法、客户端，整个过程耗时短，保证了问题解决的及时性，且整个过程所经过的人员少，不容易出现流程上的错误。
字段任务表客户端铁路货物运输安全管理任务内容任务制定任务描述服务器问题解决上传耗时发送保证

[发明专利]一种绘画辅导方法及装置-CN201610964775.X有效
发明人：朱槿;李英哲;王昊 -专利权人：厦门优莱柏网络科技有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： G09B11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种绘画辅导方法，包括以下步骤：接收用户的绘画信息；根据图像识别技术提取出绘画信息中的线条轮廓，识别出不同前景背景物体；分析粗细、光滑和长短的变化规律；对物体进行直线检测，识别视平线和心点；进行图像处理光照分析，识别图像中的高光、阴影和投影；指定一种绘画风格作为限定条件，对用户的绘画信息图像进行辅导，给出修正意见。本发明根据用户的手绘图像，通过图像分析识别技术和基于绘画原理的智能数据对比技术，使用户在绘画过程中认知到绘画技能的差距和不足，全程无需人工干预，提升了用户的绘画效率，减轻了学习成本。
一种绘画辅导方法装置

[发明专利]一种制备手性邻二胺的中间体的方法-CN201810753580.X在审
发明人：黄晴菲;邸相杰;黄冲;王启卫;朱槿 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成手性邻二胺的中间体的制备方法，包括将化合物Ⅳ加入到溶剂中，在冰水浴中搅拌，向反应体系中加入引发剂，再向反应体系中分批次加入还原剂，随后J将反应体系升温到20‑80℃，搅拌；反应结束后，萃取反应体系，干燥有机相，过滤，旋干，得到化合物V，即该中间体。本发明的制备方法简单，反应条件温和，可适广泛的应用于工业生产。
二胺制备干燥有机相反应条件合成手性制备手性萃取反应冰水浴还原剂引发剂溶剂过滤应用

[发明专利]一种电子传输型材料的制备及其应用-CN201710212785.2在审
发明人：王启卫;王婷;何卓琳;朱槿;黄晴菲 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明为一种电子传输型材料的制备及其应用，本电子传输型材料以蒽为母核，在其9，10‑位分别连接不同的三氮唑环和位点不同的萘环基团。蒽环具有独特光物理性质且化学修饰性强，在其9，10‑位进行取代修饰，具有良好的热稳定性，可以有效减少分子内聚集，提高效率。三氮唑环是一个缺电子的分子结构，可被应用为电子传输层的化合物。萘环具有大的平面共轭结构，由于降低了电子注入层或电子传输层LUMO的能垒，也是较好的电子传输材料。蒽的衍生物是经典的蓝光材料，具有较好的成膜性、稳定性和适当的载流子传输特性，所述材料兼具有两者的优点，既可以作为电子传输材，也可以作为蓝色发光材料料，也可以作为电子传输兼发光材料。
电子传输型材料电子传输层电子传输三氮唑萘环制备载流子传输特性应用电子传输材料蓝色发光材料电子注入层光物理性质发光材料分子结构共轭结构化学修饰蓝光材料热稳定性有效减少成膜性母核能垒位点修饰蒽环

[发明专利]N-杂环卡宾钌络合物及其制备方法和用途-CN201810081473.7在审
发明人：王启卫;刘情情;田福宁;韩洁;黄晴菲;朱槿;黄金昆 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的N‑杂环卡宾钌络合物：其中，X为氧或硫；L选自R1、R2分别独立地选自氟、氯、溴、碘、RCOO‑，R为C1‑C8烷基；R3选自C1‑C8烷基，C1‑C8烷氧基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的C3‑C8杂环基、取代或未取代的C6‑C15芳基、取代或未取代的C6‑C15杂芳基；R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基、C1‑C8烷基，C1‑C8烷氧基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的C3‑C8杂环基、取代或未取代的C6‑C15芳基、取代或未取代的C6‑C15杂芳基、酰胺基、磺酰胺基。本发明的络合物用于烯烃复分解反应，具有用量低，操作简单、收率高、成本低等优点，具有广阔的市场应用前景。
烷基钌络合物环烷基烷氧基杂芳基杂环基芳基烯烃复分解反应磺酰胺基市场应用络合物酰胺基卡宾氰基收率硝基杂环制备

[发明专利]铁路货物列车超偏载检测数据匹配品名信息的方法及装置-CN201710439577.6在审
发明人：蒋荟;刘宗洋;王华伟;赵颖;贾琨;刘茂朕;史晓磊;张红莲;朱槿;刘颖;喻冰春;祁苗苗 -专利权人：中国铁道科学研究院电子计算技术研究所;北京经纬信息技术公司;中国铁道科学研究院
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： G06Q10/08 文献下载
摘要：本发明提供一种铁路货物列车超偏载检测数据匹配品名信息的方法及装置，该方法包括当货物列车进入当前车站时，获取货物列车中车辆的检测数据，以及获取确报信息；根据检测数据获得所述货物列车的车次信息和检测时间，根据所述车次信息和检测时间从所述确报信息中获得优先确报信息集；在所述优先确报信息集校验合格后，在预设时间段内以预设间隔时间根据所述优先确报信息集和所述检测数据按第一预设匹配条件进行匹配；在匹配成功后，获得最优确报信息，并根据所述最优确报信息获得所述货物列车的车辆的所载品名信息，并根据所述品名信息和所述检测数据获得车辆的允许增载的信息，进而评判车辆的超偏载状况，提高超偏载集中监控人员的工作效率。
铁路货物列车超偏载检测数据匹配品名信息方法装置

[发明专利]芳酮衍生物的高立体选择性氢化方法-CN201510512338.X有效
发明人：邓金根;林泽超;李家洪;王启卫;朱槿 -专利权人：四川大学;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳酮衍生物的高立体选择性氢化方法，包括(1)将金属前体[RhCl2Cp*]2和式(XIV)所示配体置于反应容器中，加入水，5‑50℃下搅拌活化0.5‑3小时，得到已活化的催化剂；(2)向步骤(1)得到的已活化催化剂中加入式(II)所示底物和甲酸钠，搅拌反应0.5‑24小时；(3)将步骤(2)得到的产物进行分离，得到式(I)所示的化合物；其中，各取代基的定义详见说明书。本发明的方法反应条件温和、无需惰性气体保护，易操作，而且产率高、ee值高。
衍生物立体选择性氢化方法

[发明专利]手性泮托拉唑及其钠盐的制备方法-CN201510458685.9在审
发明人：王启卫;曾银凤;朱槿;邓金根;王红丹;彭丽君 -专利权人：常州化学研究所
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备手性5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑(泮托拉唑，pantoprazole)及其钠盐的制备法。所述方法为：在有机溶剂中，在R,R或S,S-酒石酸二酰胺配体、金属钛试剂和水制得的手性钛络合物的存在下，添加有机碱，用过氧化氢类氧化剂氧化泮托拉唑的前手性硫醚，得到相应的富含单一对映体的泮托拉唑。本方法对映选择性高，反应温和、后处理方法简单，过程步骤少，操作非常简便，溶剂用量少，成本低廉。
手性泮托拉唑及其钠盐制备方法

[发明专利]手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型-CN201410052697.7有效
发明人：邓金根;向静;车国勇;黄睛菲;田添;朱槿;李汶潞;王帅 -专利权人：四川大学;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型，该制备方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在的手性亚砜化合物，在酒石酸二酰胺配体与钛络合，并有水存在下，不添加碱也可以达到与添加碱时相同的效果，即同等的对映选择性和转化率。此外，本发明还提供了S-(-)-奥美拉唑钠盐新晶型。
手性亚砜化合物及其制备新方法

[发明专利]手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型-CN201110393197.6有效
发明人：邓金根;向静;车国勇;黄睛菲;田添;朱槿;李汶潞;王帅 -专利权人：四川大学;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型，该制备方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在的手性亚砜化合物，在酒石酸二酰胺配体与钛络合，并有水存在下，不添加碱也可以达到与添加碱时相同的效果，即同等的对映选择性和转化率。此外，本发明还提供了S-(-)-奥美拉唑钠盐新晶型。
手性亚砜化合物及其制备新方法

[发明专利]新型S-奥美拉唑盐-CN201010168017.X有效
发明人：邓金根;田添;朱槿;廖建;黄晴菲 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了具有特定晶型的新型S-奥美拉唑盐，即S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物和S-奥美拉唑镁盐三水合物，本发明还涉及用S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物制备具有特定晶型S-奥美拉唑镁盐三水合物的方法。本发明的目的是在一种简便和低廉的对映体选择性氧化方法制备光学纯的奥美拉唑的新型钾盐基础上，使用水及廉价的有机溶剂、镁源以简洁的方法制备特定形式的S-奥美拉唑镁盐水合物的方法。
新型奥美拉唑盐

[发明专利]一种光学纯内酯的合成新方法-CN201010600861.5无效
发明人：邓金根;车国勇;唐远富;朱槿;陈永正;廖建 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性的羟基酯(II)和光学纯内酯(IV)的制备新方法。通式(I)所示的酮酯通过水相的不对称还原反应，可以得到手性的羟基酯(II)，经水解后在酸存在下于溶剂中环化，得到结构如通式IV所示的手性内酯化合物，式中R₁和R₂相同或不相同，并代表氢、卤素，n＝1、或2，R₃＝CH₃、CH₂CH₃、或CH(CH₃)₂。其中当R₁＝Cl，R₂＝Cl，n＝1时，(IV)为抗抑郁手性药物舍曲林的手性中间体；当R₁＝F，R₂＝H，n＝2时，(IV)为降血脂手性药依替米贝的手性中间体。。
一种光学内酯合成新方法

[发明专利]一种光学纯的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的制备方法-CN201010600848.X无效
发明人：邓金根;黄晴菲;马海锋;廖建;朱槿 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分制备方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，通过重结晶得到光学纯的非对映异构体盐，并由此得到光学纯的R-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸，对映选择性大于99％ee，收率可以稳定在37％左右(以消旋体100％计)。其特点是拆分过程中所用溶剂为环境友好的水、醇或酮。
一种光学氨甲酰甲基己酸制备方法

[发明专利]一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分方法-CN200910058922.7无效
发明人：邓金根;黄晴菲;马海锋;廖建;朱槿 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2009-04-13 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C231/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，再通过重结晶、酸或碱解离，可以得到光学纯的R-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸，对映选择性大于99％ee，收率可以稳定在37％左右(以消旋体100％计)。其特点是拆分过程中所用溶剂为环境友好的水、醇或酮。
一种氨甲酰甲基己酸拆分方法