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[发明专利]一种快速检测血清样本中16种激素浓度的方法-CN202310779451.9有效
发明人：陈蕾;王振磊;邸相杰;赖婉琳;张梦雨;金瑛 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及激素检测领域，具体涉及一种快速检测血清样本中16种激素浓度的方法，所述方法包括：S1建立校准曲线；S2将待进样样本通过超高效液相色谱串联质谱进行检测，所述待进样样本为经前处理的血清样本，所述前处理方式包括利用包含内标物的萃取剂前处理血清样本后复溶；所述萃取剂包括乙酸乙酯和甲酸；所述质谱的条件包括：基于大气压力化学电离源，采用正负离子切换的检测模式和多反应监测的扫描模式，以及2周期3实验模式；S3利用所述校准曲线，计算并获得所述血清样本中的所述激素的浓度。本发明提供了一种能够真实、准确地反映出患者体内的激素浓度的方法，有望应用至辅助临床医生进行疾病的初步筛查和诊断。
一种快速检测血清样本 16 激素浓度方法

[发明专利]一种奥贝胆酸中间体的制备方法-CN201911223183.2有效
发明人：王启卫;邸相杰;黄晴菲;范挺;黄冲;朱槿;罗媛 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥贝胆酸中间体(3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸)的制备方法，包括如下步骤：偶联反应、氢化反应和脱保护反应。该方法以胆甾烷化合物和乙烯基格氏试剂作为原料，采用金属钯催化的碳碳键形成在6‑位引入乙烯基，并通过氢化还原双键，得到奥贝胆酸的关键中间体(II)，该反应过程无需强碱和低温的条件，整个反应在室温下就能进行，反应条件温和且操作简单，易于实现工业化，能够有效的提高奥贝胆酸的产率。
一种胆酸中间体制备方法

[发明专利]一种N-乙酰基-D-半乳糖胺三聚体前体的制备方法-CN202210724661.3有效
发明人：何治尧;郑业腾;邸相杰;马翠翠;魏于全 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑乙酰基‑D‑半乳糖胺三聚体前体的制备方法，该三聚体前体的制备中，其中化合物4的的制备方法是将化合物3、分子筛、反应溶剂加入反应器，保护气充换气3次，搅拌，先加入烯醇，然后缓慢滴入三氟甲磺酸三甲基硅酯，反应结束后用碱溶液淬灭反应，萃取分液洗涤、干燥、过滤等操作得到化合物4；化合物5的制备方法是将化合物4、有机溶剂加入反应器搅拌，将NaIO4溶液缓慢加入反应液中，搅拌15分钟，再加入RuCl2，搅拌1小时，旋干制得。本发明解决了现有技术中生产工艺繁多，产物柱层析纯化次数较多而收率较低的问题。本发明对GalNAc的生产工艺做了进一步的开发与更新。
一种乙酰半乳糖三聚体制备方法

[发明专利]一种快速检测临床样本中抗癫痫药物浓度的方法-CN202211670357.1有效
发明人：陈蕾;王振磊;张梦雨;金瑛;杨茜蒙;邸相杰;贺超群;段亦非 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及抗癫痫药物检测领域，具体涉及一种快速检测临床样本中抗癫痫药物浓度的方法。所述抗癫痫药物包括左乙拉西坦、卡马西平、拉莫三嗪、加巴喷丁、唑尼沙胺、扑米酮、氯硝西泮、拉科酰胺、丙戊酸、苯妥英、吡仑帕奈、卡马西平‑10,11‑环氧化物和利卡西平中的一种或多种，其特征在于，所述方法包括：S1采用稳定同位素内标定量法，建立校准曲线；S2将经处理的所述临床样本通过超高效液相色谱串联质谱进行检测；S3利用所述校准曲线，计算并获得所述临床样本中的所述抗癫痫药物的浓度。
一种快速检测临床样本癫痫药物浓度方法

[发明专利]UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中缬沙坦、沙库巴曲及其代谢物浓度的方法-CN202210873185.1在审
发明人：王振磊;郑莉;金瑛;邸相杰;崔冬瀚;齐小慧;付丽莎 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法同时测定人血浆生物样品中缬沙坦、沙库巴曲及其代谢物LBQ657浓度的方法，应用超高效液相色谱‑质谱联用(UPLC‑MS/MS)同时测定人血浆生物样品中缬沙坦、沙库巴曲及其代谢物LBQ657的浓度，前处理采用乙腈作为沉淀剂，并进一步稀释进样；进样量比较少大大降低对仪器的污染；该方法应用了梯度洗脱的方式，并解决了化合物的残留；该方法应用于终末期肾病患者，定量上限进一步提高。
uplc ms 同时测定血浆中缬沙坦沙库巴曲及其代谢物浓度方法

[发明专利]UPLC-MS/MS法同时测定人尿液中缬沙坦、沙库巴曲及其代谢物浓度的方法-CN202210868547.8在审
发明人：王振磊;郑莉;金瑛;邸相杰;崔冬瀚;齐小慧;付丽莎 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法同时测定人尿液生物样品中缬沙坦、沙库巴曲及其代谢物LBQ657浓度的方法，应用超高效液相色谱‑质谱联用(UPLC‑MS/MS)同时测定人尿液生物样品中缬沙坦、沙库巴曲及其代谢物LBQ657的浓度，前处理采用乙腈作为沉淀剂，并进一步稀释进样；进样量比较少大大降低对仪器的污染；该方法应用了梯度洗脱的方式，并解决了化合物的残留；与现有文献相比，尿液样本量为50μL，对于终末期肾衰患者，收集临床样本容易，实验方法更加友好。
uplc ms 同时测定尿液中缬沙坦沙库巴曲及其代谢物浓度方法

[发明专利]一种制备手性邻二胺的中间体的方法-CN201810753580.X在审
发明人：黄晴菲;邸相杰;黄冲;王启卫;朱槿 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成手性邻二胺的中间体的制备方法，包括将化合物Ⅳ加入到溶剂中，在冰水浴中搅拌，向反应体系中加入引发剂，再向反应体系中分批次加入还原剂，随后J将反应体系升温到20‑80℃，搅拌；反应结束后，萃取反应体系，干燥有机相，过滤，旋干，得到化合物V，即该中间体。本发明的制备方法简单，反应条件温和，可适广泛的应用于工业生产。
二胺制备干燥有机相反应条件合成手性制备手性萃取反应冰水浴还原剂引发剂溶剂过滤应用