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[发明专利]一种胞质递送用化合物及其制备方法-CN202310705281.X在审
发明人：于淮滨;鲁亚芳;吴钰周;贺良灿 -专利权人：哈工大郑州研究院;哈尔滨工业大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C271/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种胞质递送用化合物及制备方法，所述胞质递送用化合物能够与目标蛋白共价连接形成蛋白质超分子引发剂，进而通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应形成能光解的聚合物茧状外壳，实现对内含蛋白质分子的保护和胞内递送，在光照下可快速无残留分解从而可控地释放内含蛋白质；使具有低生物利用度和脱靶毒性的潜在蛋白质疗法获得临床转化成为可能，对需要局部精准给药的肿瘤治疗、基因治疗等具有重要意义。
一种递送化合物及其制备方法

[发明专利]一种溶瘤病毒的药物递送系统及其制备方法-CN202310080144.1在审
发明人： 吴钰周;胡嘏;王少刚;夏启东;于淮滨;冯嘉怡 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本申请涉及药物材料领域，尤其涉及一种溶瘤病毒的药物递送系统及其制备方法；所述药物递送系统为核壳结构，包括聚合物复合体的外壳和溶瘤病毒的内核，聚合物复合体的结构单元如式1所示；所述方法包括：混合溶瘤病毒和引发剂分子，进行NHS化学反应，得到病毒超分子引发剂；混合蛋白质超分子引发剂、单体一、单体二和连接体分子，进行ATRP聚合反应，得到溶瘤病毒药物递送系统；通过式1所示的聚合物复合体的结构单元，在结构单元中插入光响应元件NPPOC基团，光响应元件在光照条件下分解，使聚合物复合体能够释放溶瘤病毒，实现溶瘤病毒的定点定时无残留释放；同时单体中设计乙二醇分子，能够增加聚合物复合体的亲水性，也提高了细胞摄取效率。
一种病毒药物递送系统及其制备方法

[发明专利]一种光酶TPe在不对称催化反应合成手性化合物中的应用-CN202211132025.8在审
发明人： 吴钰周;钟芳锐;孙宁宁;黄建建;龚跃法 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于手性化合物催化合成领域，公开了一种光酶TPe在不对称催化反应合成手性化合物中的应用，该光酶TPe是由非天然氨基酸插入至蛋白骨架中构建得到的；其中，非天然氨基酸为二苯甲酮丙氨酸(BpA)或3‑氟取代的二苯甲酮丙氨酸(FBpA)。本发明通过将非天然氨基酸BpA或FBpA插入至蛋白骨架由此得到光酶TPe，并将光酶TPe作为催化剂应用于不对称催化反应(例如，可在有氧条件下实现吲哚类烯烃衍生物的分子内[2+2]光环加成反应)，可通过能量转移机制实现高效不对称催化，具有反应效率高、反应条件温和等特点。
一种 tpe 不对称催化反应合成手性化合物中的应用

[发明专利]一种点亮型GPx4荧光分子探针及其应用-CN202210774449.8在审
发明人： 吴钰周;王双双;刘红梅;钟芳锐 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于化学生物学领域，公开了一种点亮型GPx4荧光分子探针及其应用，该探针中含有配体、荧光染料分子和猝灭分子，其中，配体能够特异性地结合谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)；猝灭分子能够猝灭荧光染料分子的荧光；当配体与GPx4结合时，猝灭分子能够从探针上脱离，从而点亮荧光染料分子，恢复荧光。本发明通过使用特异性配体(如特定氨基酸序列的多肽配体)，基于配体导向，使得该探针对GPx4具有良好的特异性与灵敏度，可用于GPx4的实时成像与动态监测，为抗癌诊断和图像引导的生物医学等方面提供有力的工具。
一种点亮 gpx4 荧光分子探针及其应用

[发明专利]一种转氨酶催化合成卡巴拉汀药物中间体的方法-CN202211108121.9在审
发明人：钟芳锐;唐浪宇;吴钰周;张美洲;龚跃法 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用转氨酶合成卡巴拉汀药物中间体的方法，属于生物制药技术领域，具体涉及一种手性胺3S‑(1‑氨基乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯的制备方法，所述3S‑(1‑氨基乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯的合成方法，包括如下步骤：以3‑乙酰苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯为原料，在ω‑转氨酶和辅酶磷酸吡哆醛催化下与氨基供体发生转胺化反应生成3S‑(1‑氨基乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯。本发明采用的转氨酶法合成卡巴拉汀药物中间体所涉及的试剂较少且廉价易得，反应条件温和，极大简化了合成所需步骤，能以72％的产率和高达99.5％的ee值得到卡巴拉汀药物中间体，具有广阔的应用前景和市场价值。
一种转氨酶催化合成卡巴拉汀药物中间体方法

[发明专利]一种新型多功能纳米药物载体、制备方法及应用-CN202210899407.7在审
发明人：张美洲;吴钰周;蒋雯静;林子桉;方垭宁;马佳馨;黄敏 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明属于DNA纳米载药技术领域，公开了一种新型多功能纳米药物载体、制备方法及应用，新型多功能纳米药物载体由DNA折纸、聚多巴胺和小分子抗肿瘤药物组成。新型多功能纳米药物载体的制备方法包括：构建含G‑四链体的DNA折纸结构；采用原位聚合策略在DNA折纸表面制备聚多巴胺，得到DNA折纸‑聚多巴胺纳米复合材料；将小分子抗癌药物与DNA折纸‑聚多巴胺纳米复合材料结合，分离纯化，得到新型多功能纳米药物载体。本发明开发了一种成本低廉、工艺简单的策略以实现DNA折纸在光热治疗领域中的应用，通过聚多巴胺的可控修饰以及小分子药物的负载，赋予DNA折纸光热治疗和化学治疗的功能，实现多功能纳米药物载体的开发。
一种新型多功能纳米药物载体制备方法应用

[发明专利]一种荧光探针、检测方法及应用-CN202210441411.9在审
发明人：李龙杰;吴钰周;邓玉凯;肖先金;颜贝;曾永辉 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于荧光探针检测技术领域，公开了一种荧光探针、检测方法及应用，构建调控DNA链置换反应的新型元件DNA楔形元件；基于楔形元件的调控特性，对基因突变检测方法进行改进，设计一种“信号抑制型”的基因突变检测新方法；wtDNA触发的荧光信号被完全互补配对的楔形元件猝灭，而与楔形元件有一个碱基错配的mtDNA所触发的荧光信号则不受影响。本发明的“信号抑制型”探针从原理上对传统方法进行优化改进，使检测体系中荧光的产生对突变位点的位置和类型无选择性，因而可对未知突变进行检测，且优化成本低，实现较高通量的突变检测，减轻社会与患者的经济负担。
一种荧光探针检测方法应用

[发明专利]一种RCA-纳米磁珠复合物及其制备与应用-CN202110468570.3有效
发明人： 吴钰周;林子桉;刘瑾 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，公开了一种RCA‑纳米磁珠复合物及其制备与应用，该复合物是由磁珠与RCA探针结合而成，其中，磁珠包被链霉亲和素，RCA探针是以新型冠状病毒基因为模板设计的；新型冠状病毒基因其核苷酸序列的长度至少为50nt，是取自如序列SEQ ID NO.1所示的新型冠状病毒基因组中的连续片段。本发明通过以新型冠状病毒基因为模板设计RCA探针，并将磁珠与RCA探针结合得到RCA‑纳米磁珠复合物，可以明显提高较低浓度含有新型冠状病毒的样本的检测限(检测效率提高100倍)，且具备准确性高、灵敏度高、操作简便和特异性强等特点。
一种 rca 纳米复合物及其制备应用

[发明专利]一种苯并呋喃并吲哚类化合物、其制备和应用-CN202010229742.7有效
发明人：钟芳锐;张玉龙;卢训博;吴钰周 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明属于精细化工与有机电致发光显示技术领域，更具体地，涉及一种苯并呋喃并吲哚类化合物、其制备和应用。本发明提供了一种能够用作蓝色TADF材料的苯并呋喃并吲哚类化合物，其制备时以吲哚类化合物A和对苯酚类化合物B为底物，以Lewis酸为催化剂，在有机溶剂中、氧化剂存在条件下反应，反应结束后分离提纯，即得本发明的苯并呋喃并吲哚类化合物，由此解决现有技术制备苯并呋喃并吲哚类化合物使用昂贵的Pd催化剂，且原子经济性低，高能耗，使用毒性溶剂，底物受限、产率低等的技术问题。
一种呋喃吲哚化合物制备应用

[发明专利]一种半封闭的纳米催化反应器及其制备方法与应用-CN201810420150.6有效
发明人： 吴钰周;张天驰;王晓辉 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种半封闭的纳米催化反应器及其制备方法与应用。通过将脚手架DNA单链、未修饰生物素的订书钉DNA链和生物素修饰的订书钉DNA链混合后经过退火，得到三维DNA纳米管；然后根据生物素和亲和素的特异性结合作用，得到内部结合亲和素的三维DNA纳米管；然后在三维DNA纳米管内结合过氧化物酶，再通过DNA标记的贵金属纳米粒子与DNA纳米管末端碱基互补配对，将DNA纳米管末端封闭，从而得到一种半封闭的纳米催化反应器。该方法不仅可以在纳米尺度精确控制酶位置，有助于对酶反应动力学的机理的研究，还可以特异性地催化反应底物产生气体，成为一种自带动力源的纳米机器。
一种封闭纳米催化反应器及其制备方法应用

[发明专利]一种机械力促进的脂肪胺制备方法-CN201810397890.2有效
发明人：钟芳锐;卢训博;吴钰周;张玉龙;白玉龙;汪雨凡 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07C303/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪胺的制备方法，以烷基、芳基等为底物1，氮源为底物2，加入合适的添加剂、氧化剂以及贵金属催化剂，在机械力作用下反应即可得到脂肪胺。本发明提供的这种方法不同于传统的有机反应，可以完全避免反应时加入任何溶剂，仅把原料混合，利用机械力通过简单的球磨即可得到目标产物，因此具有绿色环保、收率高、条件温和、操作简便等特点。
一种机械力促脂肪制备方法

[发明专利]一种硫代吲哚啉类化合物的合成方法-CN201810243574.X有效
发明人：钟芳锐;倪杨;吴钰周 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物工艺应用技术领域，更具体地，涉及一种硫代吲哚啉类化合物的合成方法。以2‑烯丙基苯基苯胺类衍生物和二硫醚为原料，以二价铜盐为催化剂，在有机溶剂中，通过一锅法合成硫代吲哚啉类化合物；其反应过程中包含如下的反应机理：二硫醚产生硫自由基与双键加成生成碳自由基，碳自由基通过单电子转移生成碳正离子，该碳正离子与氮偶联关环生成硫代吲哚啉类化合物。其为一种高效而简易的方法，该方法具有高效性、操作简单和原料经济的优点。
一种吲哚化合物合成方法

[发明专利]一种光交联型去细胞瓣膜及其制备方法和其应用-CN201910040192.1在审
发明人：董念国;刘春耕;乔韡华;白鹏;史嘉玮;吴钰周 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种光交联型去细胞瓣膜及其制备方法和其应用。上述制备方法包括：步骤一、将去细胞处理后的瓣膜置于核黄素溶液中并轻柔摇晃以使核黄素充分扩散进入去细胞基质中；步骤二、将经步骤一处理的瓣膜从核黄素溶液中取出，再以紫外线照射交联后清洗去除瓣膜中残余核黄素，即可获得一种光交联型去细胞瓣膜。本发明中创新性的将核黄素及光交联用于处理并增强去细胞基质瓣膜的力学性能，且结果显示该处理能显著提高瓣膜的杨氏模量，并能减缓其体内降解速度。
瓣膜光交联型核黄素制备核黄素溶液细胞基质细胞紫外线照射力学性能细胞处理杨氏模量创新性光交联降解交联去除摇晃应用清洗取出体内扩散

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