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[发明专利]一种聚合物纳米药物及其制备方法-CN202111423854.7有效
发明人：张希;徐江飞;杨金澎 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明属于聚合物纳米材料制备技术领域，具体涉及一种聚合物纳米药物及其制备方法。本发明以多种抗癌药物或药物衍生化分子作为油相或者水相单体，通过乳液界面聚合制备聚合物纳米药物。在正常生理环境下，该聚合物纳米药物可以保持结构稳定，对正常细胞低毒；在肿瘤酸性微环境中，该聚合物纳米药物可以水解释放抗癌药物，发挥其抗癌作用。基于乳液界面聚合法制备的聚合物纳米药物具有载药率高、稳定性好、不需要外加载体、粒径可控和制备方法简便易操作等优点。
一种聚合物纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种多功能银纳米粒及其制备方法与应用-CN202210345074.3在审
发明人：周文虎;朱皎皎;文跳;熊婉莹 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明提供了一种多功能银纳米粒及其制备方法与应用，该多功能银纳米粒为聚5‑羟色胺/银纳米粒，聚5‑羟色胺/银纳米粒由5‑羟色胺在pH为7.5～9.5的缓冲液中还原硝酸银制得，硝酸银还原形成纳米银，5‑羟色胺氧化自聚吸附于纳米银表面。本发明的多功能银纳米颗粒通过5‑羟色胺在弱碱性环境中氧化自聚，将硝酸银还原形成纳米银单质，5‑羟色胺氧化自聚会吸附与还原形成的纳米银颗粒上形成聚5‑羟色胺/银纳米粒，该纳米粒无需额外加入强还原剂，通过自身氧化还原和自聚即可形成，制备方法简单可控，制得的纳米粒粒径均一且尺寸更小，制得的聚5‑羟色胺/银纳米粒具有优异的广谱抗菌、抗炎、止血以及促伤口愈合功效。
一种多功能纳米及其制备方法应用

[发明专利]黑磷纳米片/铜铋硫纳米粒子复合材料及其制备方法-CN202310756167.X在审
发明人：梁青爽;傅涵萍;曾亚亭;肖秀峰 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开一种黑磷纳米片/铜铋硫纳米粒子复合材料及其制备方法，具体提供一种黑磷纳米片/铜铋硫纳米粒子复合材料及其制备方法和在肿瘤微环境响应治疗中的应用，属于生物医用材料技术领域。本发明的黑磷纳米片/铜铋硫纳米粒子复合材料是先分别制备分散性良好的Cu3BiS3纳米颗粒和聚乙烯亚胺修饰的黑磷纳米片，然后通过静电吸附作用制备黑磷纳米片/铜铋硫纳米粒子复合材料。本发明所提供的黑磷纳米片/铜铋硫纳米粒子复合材料实现了肿瘤微环境响应的放疗、X射线光动力治疗、光热治疗及化学动力治疗的联合抗肿瘤效果，使抗肿瘤活性有大幅提高。这种肿瘤微环境响应的复合纳米材料在肿瘤有较高的生物相容性、安全性以及特异性，在肿瘤治疗应用上有较大的潜力。
黑磷纳米铜铋硫粒子复合材料及其制备方法

[发明专利]喜树碱类-聚己内酯偶联前药、制剂及其制备方法与应用-CN202110099641.7有效
发明人：王杭祥;王雨晨 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种喜树碱类‑聚己内酯偶联前药及其制备方法和应用。本发明利用喜树碱类药物与聚己内酯酯化，得到所述的喜树碱类‑聚己内酯偶联前药。本发明将聚己内酯与喜树碱或7‑乙基‑10‑羟基喜树碱共价偶联，可以调控喜树碱类活性分子在体内的释放速率，防止其因暴释而析出，延长其在体内的循环时间。同时，聚己内酯已被美国FDA批准上市使用，具有很好的应用前景。喜树碱类‑聚己内酯前药与助剂组装形成纳米粒，具有被动靶向作用，可通过EPR效应滞留于肿瘤部位而减少对正常组织的暴露，从而较大提高药物的抗肿瘤效果并降低体内副作用。
喜树碱内酯偶联前药制剂及其制备方法应用

[发明专利]接枝改性的胃肠道涂层聚合物及其制备方法和应用-CN202310701402.3在审
发明人：骆静南;包宏前 -专利权人：厦门君德医药科技有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明涉及医疗药物技术领域，公开了一种接枝改性的胃肠道涂层聚合物及其制备方法和应用，其中接枝改性的胃肠道涂层聚合物，包括消化酶抑制剂和涂层聚合物，消化酶抑制剂接枝于涂层聚合物上，所述涂层聚合物上消化酶抑制剂的接枝率为15重量％以下，本发明中通过胃肠道涂层接枝消化酶抑制剂进行改性，两者能够协同作用共同降低个体对能量、糖分的吸收，起到治疗肥胖、糖尿病的作用。
接枝改性胃肠道涂层聚合物及其制备方法应用

[发明专利]高DAR值的抗体-免疫调节药物偶联物及其制备方法和应用-CN202310732714.0在审
发明人：刘芷麟;崔林杰;汤朝晖;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药领域，尤其涉及高DAR值的抗体‑免疫调节药物偶联物及其制备方法和应用。本发明提供了抗体‑免疫调节药物偶联物，包括免疫调节药物偶联物和单克隆抗体。本发明提供了一种具有普适性的、简单方便的制备抗体‑免疫调节药物偶联物的方法。本发明制备的Fc‑III‑4C‑PEG‑PLG可以结合多种不同抗体和多种不同药物，从而简单高效的制备抗体‑高分子‑药物偶联物。本发明制备的抗体‑高分子‑免疫调节药物偶联物DAR可高达30，可用于癌症治疗、自免疾病治疗等领域，具有广泛的应用领域和极高的临床应用前景。
dar 抗体免疫调节药物偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有ROS响应和粘附性的抗菌药物载体及其制备方法-CN202310646857.X在审
发明人：陈瑞;常辰琦;刘悦;周万国;陈志鹏 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明涉及抗菌药物载体技术领域，具体为一种具有ROS响应和粘附性的抗菌药物载体及其制备方法。本发明采用反溶剂沉淀法，将含有小檗碱的有机相迅速均一的注入到水相中，得到粒径较小的小檗碱纳米晶；进而以小檗碱纳米晶为核心，在其表面沉积一层含大量羟基的聚多巴胺涂层，制得稳定的聚多巴胺涂层的小檗碱纳米粒，其中聚多巴胺具有独特的ROS响应性和粘附性。本发明的抗菌药物载体实现了聚多巴胺涂层厚度的可控调节，使得小檗碱纳米粒在提高药物稳定性的同时可以实现大剂量载药。此外，口服给药过程中聚多巴胺涂层可以有效避免胃酸的降解，进而提高药物的生物利用度。
一种具有 ros 响应粘附抗菌药物载体及其制备方法

[发明专利]一种基于还原敏感聚合物递送阳离子铂药的纳米粒的制备方法-CN202210051797.2有效
发明人：喻盈捷;张凌谱;沈美芳;芦胜 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：一种基于还原敏感聚合物递送阳离子铂药的纳米粒的制备方法，属于纳米粒子技术领域。本发明合成了Phenanthriplatin即Phenii，同时还开发出具有GSH响应能力的负电荷聚合物poly Poly‑2‑HD‑co‑HPMDA，并通过共价结合将Phenii键合在poly Poly‑2‑HD‑co‑HPMDA高分子的支链上，形成表面带负电的纳米粒子(NP‑Phenii)，可以很好的改善菲啶铂的毒性并提高其疗效。
一种基于还原敏感聚合物递送阳离子纳米制备方法

[发明专利]一种介孔硅纳米递送载体、载药复合物、制备方法及应用-CN202211541534.6有效
发明人：王益民;张磊;何峰;沈峻峰;占剑峰 -专利权人：黄冈师范学院
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：一种介孔硅纳米递送载体、载药复合物、制备方法及应用。本发明提出了一种介孔硅纳米递送载体，先制备氨基化中空介孔硅纳米颗粒，再在颗粒表面进行羧基化修饰和活化，然后通过酰胺化缩合反应修饰多聚阳离子化合物。本发明所制备的纳米颗粒表面带有大量正电荷，被用于负载天然药物5‑去甲基川陈皮素(5‑DN)，有效克服了5‑DN水分散性差、生物利用度低的缺点，体内外实验证明所得载药复合物(MSNs@5‑DN)具有酸性pH和高活性氧自由基水平条件下的刺激响应型药物控制释放性能，显著增强了5‑DN对小鼠银屑病样炎症损伤的疗效。
一种介孔硅纳米递送载体复合物制备方法应用

[发明专利]一种聚多巴胺/硫化亚铁复合光热抗菌材料及其制备方法和应用-CN202210880181.6有效
发明人：闫云辉;许娜;李晓甜;闫冬;李敏;郭伟;渠知源 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚多巴胺/硫化亚铁复合光热抗菌材料及其制备方法和应用。本发明首先利用多巴胺与铁离子的螯合作用形成DA‑Fe(II)复合物；然后弱碱性条件下，于室温原位聚合反应得到PDA‑Fe(II)配合物前驱体；最后引入硫源，制得PDA@FeS纳米复合材料。本发明制备的PDA@FeS纳米复合材料平均粒径约为200nm，具有良好的生物安全性和光热转换性能，在近红外光辐照下，显示出优异的化学动力和光动力协同抗菌活性。该制备方法简单温和，成本低，环境友好，抗菌效果佳，便于批量生产。
一种多巴胺硫化亚铁复合光热抗菌材料及其制备方法应用

[发明专利]唾液酸配体修饰疗法-CN202180076936.0在审
发明人： M·托伦蒂诺;D·Y·库尼莫托;A·克里什南;M·A·格涅德;R·R·欣德;G·J·P·H·伯恩斯;Q·刘;A·R·普鲁登;P·乔普拉 -专利权人：艾维达治疗公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本披露提供了用于调节自相关分子模式识别受体的活性的方法及组合物，这些自相关分子模式识别受体是例如Siglec(唾液酸结合免疫球蛋白型凝集素)及补体因子H(CFH)。调节感染性生物如甲型、乙型、丙型流感病毒，以及SARS‑CoV1、2以及癌症/肿瘤细胞如肺癌、乳腺癌和皮肤癌的活性。这些组合物包含颗粒，该颗粒包含由以下结构式表示的分子：P——L——G，其中P是包含至少一种本文所定义的生物相容性聚合物的生物相容性聚合物支架，G是包含5至200个唾液酸重复单元的聚唾液酸(PSA)；并且L是共价接头或其药学上可接受的盐。
唾液酸修饰疗法

[发明专利]可生物响应的一氧化氮供体型聚合物前药及其制备方法-CN202110053307.8有效
发明人：陈维;赵兵兵;钟伊南;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了可生物响应的一氧化氮供体型聚合物前药及其制备方法，该聚合物前药由含羟基化疗药物与一氧化氮供体型聚碳酸酯类大分子通过肿瘤微环境酸响应性缩醛键连接得到，然后再通过自组装得到聚合物前药纳米药物。本发明通过对化疗药物进行修饰，并在聚合物载体材料上引入一氧化氮供体，制备出高载药量、高稳定性的可生物响应的一氧化氮供体型聚合物前药，实现药物增敏和协同治疗效果，在高效抗肿瘤方面有着广泛的应用前景。
生物响应一氧化氮体型聚合物及其制备方法

[发明专利]一种响应缓释型聚多巴胺-Zn-天然多酚配位纳米药物及其制备方法-CN202210471178.9有效
发明人：肖伟烈;唐鹏;张芮菡;张兴杰;李晓莉;李一明;毕德文;程彬;倪冬暄;武学文;梁新新;王梦如 -专利权人：云南大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明涉及纳米药物技术领域，提供了一种响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物及其制备方法。本发明首先将天然多酚药物、多巴胺和锌离子配位，然后进行配位前体分子自组装以及多巴胺聚合，形成响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物。本发明依次通过配位键、π‑π堆积、聚合物网络空间位阻实现对天然多酚药物的高强度包载，当处于弱酸病理条件下时，纳米药物内配位键与π‑π堆积结合力弱化而聚多巴胺网络仍然存在，天然多酚药物逃逸的阈值下降但并未完全消失，从而实现天然多酚药物的响应缓释，更契合天然药物在慢性疾病治疗中的递送需求。本发明所述方法操作简便，反应温和，普适性强且能显著增强天然多酚药物的稳定性。
一种响应缓释型聚多巴胺 zn 天然多酚配位纳米药物及其制备方法

[发明专利]活性氧响应超润滑纳米载药体系的制备及应用-CN202310277231.6在审
发明人：刘亚军;刘营营;张颖煜;梁家铭;马志燕;赵琳琳;张书平;刘思金 -专利权人：北京积水潭医院
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了活性氧响应超润滑纳米载药体系的制备及其在制备治疗骨关节炎的药物中的应用。由内而外包括：介孔二氧化硅纳米颗粒内核，修饰在内核外层的聚合物层，以及偶联至所述聚合物层上的抗炎药物小分子。所述聚合物层包括含苯硼酸基团的聚合物刷层、两性离子聚合物润滑层。活性实验表明：本发明制得的特定结构和组成的纳米载药体系能够在骨关节炎微环境中响应活性氧释放同时能够高效清除活性氧，且仿生两性离子聚合物刷的修饰能够使制得的纳米载药体系具备润滑修复特性。
活性氧响应润滑纳米体系制备应用

[发明专利]还原和pH超敏感的交联聚合物前药及其制备方法和应用-CN202011639475.7有效
发明人：唐汝培;王石;闫国卿;王鑫 -专利权人：安徽大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开一种还原和pH超敏感交联聚合物前药，涉及可控交联聚合物前药技术领域，聚合物前药的结构式如式III所示：本发明还提供上述聚合物前药的制备方法及应用。本发明的有益效果在于：本发明交联聚合物结构紧密，血液循环过程不易崩解；在肿瘤部位胞外原酸酯降解，粒径增大，增强滞留效应；被细胞摄取后，在谷胱甘肽和更强的酸性环境下，药物快速释放出来，引发细胞凋亡；在肿瘤细胞内酸性/还原的双重影响下，药物快速释放，从而增强药物的治疗效果。
还原 ph 敏感交联聚合物及其制备方法应用

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