“代寿芬”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果12个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种检测顶芒山羊草5M染色体的分子标记引物及其应用-CN202311085042.5在审
发明人：颜泽洪;左媛媛;杨雯;代寿芬;蔡欢;舒娜;刘刚 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测顶芒山羊草5M染色体的分子标记引物及其应用，属于分子遗传学领域，该分子标记引物包含核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑14所示的7对引物对。本发明利用SLAF‑seq技术对顶芒山羊草、中国春及普通小麦‑顶芒山羊草5M单体附加系进行测序，通过序列比对分析获得了5M染色体的特异序列，以此为基础，设计出了顶芒山羊草5M染色体特异的分子标记引物共7对。这些标记可用来检测小麦背景中的5M染色体，快速筛选具有5M染色体的植株，进而方便进行具有顶芒山羊草血缘或优异性状小麦的分子辅助育种，提高小麦背景中顶芒山羊草5M染色体外源遗传物质的检测效率。
一种检测山羊染色体分子标记引物及其应用

[发明专利]一种检测顶芒山羊草1M染色体的分子标记引物及其应用-CN202311084865.6在审
发明人：左媛媛;张金月;颜泽洪;代寿芬;陈艳梅;赵淏婕;刘刚 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测顶芒山羊草1M染色体的分子标记引物及其应用，属于分子遗传学领域，该分子标记引物包含核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑18所示的9对引物对。本发明利用SLAF‑seq技术对顶芒山羊草、中国春及普通小麦‑顶芒山羊草1M二体代换系进行测序，通过序列比对分析获得了1M染色体的特异序列，以此为基础，设计出了顶芒山羊草1M染色体特异的分子标记引物共9对。这些标记可用来检测小麦背景中的1M染色体，快速筛选具有1M染色体的植株，进而方便进行含顶芒山羊草血缘或优异性状的普通小麦–顶芒山羊草渗入系的分子辅助育种，提高小麦背景中顶芒山羊草1M染色体外源遗传物质的检测效率。
一种检测山羊染色体分子标记引物及其应用

[发明专利]一种HMW-GS全缺失糯小麦的创制方法-CN202010094076.0在审
发明人：颜泽洪;代寿芬;刘登才;刘刚;李健;魏育明;郑有良 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2020-02-15 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种HMW‑GS全缺失糯小麦的创制方法，包括如下步骤：(1)将HMW‑GS全缺失小麦和糯小麦人工杂交，获得杂交F1种子；(2)种植杂交F1种子，自交收获F2种子并分单粒，筛选出3个Wx基因位点均不表达Waxy蛋白的单粒糯小麦；单粒糯小麦再刮取胚乳粉末用于SDS‑PAGE鉴定HMW‑GS组成，从中筛选出不表达任何HMW‑GS的单粒种子，该单粒种子即为HMW‑GS全缺失的糯小麦；(3)将HMW‑GS全缺失的糯小麦单粒种子种植，自交收获F3种子，连续分单粒种植并自交到F5，分单株种植，F6稳定后测定品质指标。
一种 hmw gs 缺失小麦创制方法

[发明专利]一种蓝麦全麦饼干及其制备方法-CN201811103124.7在审
发明人：蒲至恩;王彩霞;杨星;陈诗豪;郭函;魏广辉;代寿芬;彭远英;魏育明 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： A21D13/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种蓝麦全麦饼干及其制备方法，属于食品领域；本发明以蓝麦为原料，以粉碎程度、黄油添加量、蛋液添加量等为自变量，感官评分为因变量，优化饼干的工艺配方；得到蓝麦全麦饼干的最优配方：粉碎程度140目、蓝麦粉100g、黄油添加量60g、糖粉添加量35g、奶粉添加量8g、蛋液添加量45g、泡打粉添加量0.2g、焙烤温度上火180℃、下火160℃，焙烤12min；得到的蓝麦全麦饼干质地酥脆，香甜可口。
添加量蓝麦全麦饼干黄油焙烤蛋液制备自变量酥脆工艺配方食品领域泡打粉因变量上火麦粉糖粉下火饼干感官奶粉质地配方优化

[发明专利]一种小麦二位点表达的HMW-GS数目变异全套近等基因系的创制方法-CN201810285602.4在审
发明人： 代寿芬;颜泽洪;魏育明;刘登才;郑有良 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小麦二位点表达的HMW‑GS数目变异全套近等基因系的创制方法，以3个Glu‑1位点均不表达HMW‑GS的(0个)小麦为母本，2个Glu‑1位点表达3‑4个而另1个Glu‑1不表达HMW‑GS的小麦为父本杂交产生相应的2位点基因型杂合F1。在F2‑F5均依据蛋白表型分离情况推断基因型并选择基因型与F1相同的目标单株自交。在F5基因型杂合株内鉴定所有HMW‑GS组合类型并分类种植，F6鉴定HMW‑GS基因型纯合的全部组合类型，即构成了1套HMW‑GS数目从0‑3/4个梯度变化，组成不同的小麦HMW‑GS近等基因系。
位点近等基因系小麦数目变异组合类型基因型杂合母本位点基因型蛋白表型父本杂交目标单株梯度变化选择基因纯合自交推断分类种植

[发明专利]一种小麦三位点表达HMW-GS数目变异全套近等基因系的创制方法-CN201810285596.2在审
发明人： 代寿芬;颜泽洪;魏育明;刘登才;郑有良 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小麦三位点表达的HMW‑GS数目变异全套近等基因系的创制方法，以3个Glu‑1位点均不表达HMW‑GS的(0个)小麦为母本，3个Glu‑1位点表达3‑5个HMW‑GS的小麦为父本杂交产生相应的3位点基因型杂合F1。在F2‑F5均依据蛋白表型分离情况推断基因型并选择基因型与F1相同的目标单株自交。在F5基因型杂合株内鉴定所有HMW‑GS组合类型并分类种植，F6鉴定HMW‑GS基因型纯合的全部组合类型，即构成了1套HMW‑GS数目从0‑4/5个梯度变化，组成不同的小麦HMW‑GS近等基因系。
位点近等基因系小麦数目变异组合类型基因型杂合母本位点基因型蛋白表型父本杂交目标单株梯度变化选择基因纯合自交推断分类种植

[发明专利]一种null型HMW-GS小麦的创制方法-CN201810285593.9在审
发明人：颜泽洪;代寿芬;刘登才;魏育明;郑有良 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种null型HMW‑GS小麦的创制方法，以表达null谷蛋白的四倍体小麦为母本，非null谷蛋白的二倍体节节麦为父本非同倍杂交得三倍体杂种F1，其染色体自动加倍成六倍体；然后以其作为母本，与Glu‑D1表达null谷蛋白的小麦为父本同倍杂交产生F1并自交得F2，从中鉴定表达null谷蛋白的种子种植于大田自交得F3，经种子单粒传法自交至F6并种植成株系，F7得到稳定表达0个谷蛋白的小麦品系。该品系的沉降值、湿面筋含量、面筋指数、形成时间和稳定时间等指标低于弱筋小麦川农16，表明其有降低小麦面筋相关指标的作用。
谷蛋白自交小麦父本母本杂交单粒传法弱筋小麦稳定表达小麦面筋小麦品系种子种植自动加倍沉降二倍体节节麦六倍体三倍体湿面筋四倍体面筋染色体株系品系大田种植

[发明专利]一种小麦麸皮中抗氧化物的提取方法-CN201310712628.X有效
发明人：蒲至恩;刘茜茜;蒋妮佑;裴英;邹红梅;莫洪军;代寿芬;彭远英;李伟 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明涉及一种小麦麸皮中抗氧化物的提取方法，包括如下步骤：1）将小麦麸皮粉碎，过筛；2）将筛后的麸皮浸泡到溶剂中，充氮气，避光，浸泡得提取液；所述溶剂为质量分数50%的丙酮、质量分数80%的甲醇或丙酮、甲醇与水的混合；3）利用旋转蒸发法，从所得提取液中回收抗氧化物。本发明采用价格低廉的麸皮作为提取原料，选择合适的提取溶剂配方和比例，所得提取液中总酚含量较高，自由基清除效果显著，最后利用旋转蒸发法最大限度得到麸皮中抗氧化物。本发明提取方法简单、快捷，提取时间短、提取条件温和，抗氧化物提取率高，自由基清除能力强，为开发新产品提供了可能，也达到提高麸皮利用价值和工厂经济效益的目的。
一种小麦麸皮氧化物提取方法

[发明专利]小麦新寡分蘖QTL、引物对、分子标记、分子标记方法及应用-CN201310190372.0有效
发明人：郑有良;刘亚西;莫洪君;王际睿;魏育明;蒲至恩;兰秀锦;陈国跃;代寿芬 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了小麦新寡分蘖QTL、引物对、分子标记、分子标记方法及应用。检测分析表明，分子标记gpw346能准确跟踪小麦品系H461寡分蘖主效QTL QLtn.sicau-2D.1，预测小麦的分蘖特性，进而方便进行分子设计育种。同时利用分子标记进行实验室检测可以避免环境对表型的影响。本发明的主效QTL QLtn.sicau-2D.1及其紧密连锁的分子标记gpw346，不仅提供小麦株型育种的候选基因，而且利用分子标记辅助选择，加强分蘖预测的准确性，提高株型育种的效率，加速实现增加小麦单产的目标。
小麦新寡分蘖 qtl 引物分子标记方法应用

[发明专利]仪陇坨坨麦抗条锈病基因相连锁的特异分子标记及其应用-CN201210479255.1无效
发明人：郑有良;陈国跃;陈时盛;魏育明;兰秀锦;刘亚西;代寿芬 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及农业生物技术工程和小麦抗病遗传育种领域，具体地涉及与小麦抗条锈病基因相连锁的分子标记、其获得方法及应用。本发明的实质是根据连锁分离规律，以台长29/仪陇坨麦的F2群体为作图群体，通过田间条锈病抗性鉴定结果和SSR标记数据间的连锁分析，获得了与小麦条锈病抗性基因连锁的SSR标记Xgpw7342-350bp（正向引物：5’-GCGGTGGCAACAACCTAC-3’；反向引物：5’-GTGCATAAAGAGGGCAGAGC-3’）。该标记可用于小麦抗条锈病的辅助选择育种，可克服常规育种中小麦条锈病抗性鉴定易受环境影响、稳定性和重复性较差、工作量大、费时费力、育种周期长等缺点，进而简化选择方法，提高育种效率，加快小麦抗条锈病品种的育种进程。
仪陇坨坨麦抗条锈病基因相连特异分子标记及其应用

[发明专利]稳定表达6个HMW-GS的普通小麦培育方法-CN201310022735.X有效
发明人：伍碧华;王真真;胡喜贵;胡继良;郭孝辉;王栋;郑有良;刘登才;蒲至恩;陈国跃;代寿芬 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定表达6个HMW-GS的普通小麦培育方法，属于植物染色体工程技术领域。该方法是以普通小麦为母本，野生二粒小麦为父本，将拥有4个HMW-GS的野生二粒小麦的花粉，授予六倍体的普通小麦，通过种间远缘杂交、多代自交及鉴定，选育出稳定表达6个HMW-GS的普通小麦。通过本发明方法培育获得的具有6个HMW-GS的新型普通小麦，不仅具有与母本相似的株叶型，而且还具有母本所没有的紫色茎秆性状，及较母本更优的籽粒粒积性状、产量性状和优异的品质特性，且通过连续对杂交种F10、F11和F12代的籽粒进行HMW-GS检测，证明了其拥有的1Ay基因能够代代稳定传递与表达。
稳定表达 hmw gs 普通小麦培育方法

[发明专利]小麦未减数配子基因的分子标记及其应用-CN201210293612.5有效
发明人：刘登才;张连全;郝明;罗江陶;郑有良;袁中伟;颜泽洪;代寿芬 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了属于小麦分子育种领域的一种小麦未减数配子基因UG1的分子标记，该分子标记为Xgpw1146，该分子标记与小麦未减数配子基因UG1的遗传距离为0.88cM。本发明还公开了该分子标记在小麦育种中的应用和用于培育小麦品种的方法。本发明提供的分子标记与未减数配子基因UG1连锁紧密，可用于对未减数配子基因UG1进行分子标记辅助选择，大大提高未减数配子基因UG1的选择效率，促进加倍单倍体育种效率；本发明克服了传统方法进行未减数配子基因选择时存在的程序繁琐，工作量大，效率低下等问题。
小麦减数配子基因分子标记及其应用

1
共 12 条