本发明提供了一种RNAi植物表达载体及其应用，所述RNAi植物表达载体含有发卡结构表达盒，其中所述发卡结构表达盒含有由SEQ ID No.1‑3所示的DNA片段所形成的发卡结构。将本发明的RNAi植物表达载体转化水稻，能够成功抑制基因HIS1的表达，并将水稻从对除草剂具有抗性转变为敏感，使得敏感植株可以通过施用除草剂的方式被清除，从而培育了一种对除草剂显性敏感的水稻。该水稻在培育转基因新品种，杂交水稻制种，防止转基因逃逸等方面具有重要的应用价值。
本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及水稻ALS突变基因、含有该基因的植物转基因筛选载体pCALSm3及其应用。本发明的水稻ALS突变蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的植物遗传转化筛选载体利用水稻ALS突变基因的表达盒作为筛选标记，在愈伤组织筛选阶段使用嘧啶水杨酸类、咪唑啉酮类等除草剂作为筛选剂，获得的转基因植株具备嘧啶水杨酸类、咪唑啉酮类等除草剂的高抗性。该载体可作为转基因筛选载体附加其他功能元件使用，在转基因过程中利用植物内源基因，不引入菌源等外源筛选标记基因，不仅丰富了植物转基因筛选方法，还可有效降低外源基因引起的转基因植物的潜在安全风险，有利于转基因植物商业化应用。
本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及水稻ALS突变基因、含有该基因的植物转基因筛选载体pCALSm2及其应用。本发明的水稻ALS突变蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明的植物遗传转化筛选载体利用水稻ALS突变基因的表达盒作为筛选标记，在愈伤组织筛选阶段使用嘧啶水杨酸类、咪唑啉酮类等除草剂作为筛选剂，获得的转基因植株具备嘧啶水杨酸类、咪唑啉酮类等除草剂的高抗性。该载体可作为转基因筛选载体附加其他功能元件使用，在转基因过程中利用植物内源基因，不引入菌源等外源筛选标记基因，不仅丰富了植物转基因筛选方法，还可有效降低外源基因引起的转基因植物的潜在安全风险，有利于转基因植物商业化应用。
本发明涉及一种含长雄野生稻启动子的可恢复水稻OsCYP704B2突变体雄性育性的载体及应用。本发明所述长雄野生稻OlCYP704B2基因启动子如SEQ ID NO.1所示，由该启动子驱动的、经序列优化的水稻OsCYP704B2基因表达盒如SEQ ID NO.4所示。本发明提供的启动子能够驱动基因在植物花药中高效地表达；本发明提供的水稻OsCYP704B2基因表达盒能够实现OsCYP704B2基因在上述启动子的驱动下在花药中高水平表达，完全恢复由OsCYP704B2功能缺失导致的水稻雄性不育，并且具有高度的遗传稳定性，可用于水稻雄性育性的恢复或制备水稻雄性核不育保持系和不育系。
本发明涉及一种大麦α‑淀粉酶及其编码基因与应用。本发明的大麦α‑淀粉酶的氨基酸酸序列如SEQ ID No.6所示或在此序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列，其基因编码的核苷酸序列如SEQ ID No.1或与该序列80％同源性的序列所示。本发明的大麦α‑淀粉酶在花粉特异性启动子驱动下在花粉发育期表达可提前降解淀粉，无法为花粉萌发提供能量，使得花粉萌发被遏制，导致花粉败育。本发明的大麦α‑淀粉酶可有效防止转基因花粉逃逸，也可用于保持雄性不育植株的纯合隐性状态，同时在杂交制种过程中省去人工去雄步骤，在作物种质资源改良、遗传育种方面具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种高粱α‑淀粉酶及其编码基因与应用。本发明的高粱α‑淀粉酶的氨基酸酸序列如SEQ ID No.6所示或在此序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列，其基因编码的核苷酸序列如SEQ ID No.1或与该序列80％同源性的序列所示。本发明的高粱α‑淀粉酶在花粉特异性启动子驱动下在花粉发育期表达可提前降解淀粉，无法为花粉萌发提供能量，使得花粉萌发被遏制，导致花粉败育。本发明的高粱α‑淀粉酶可有效防止转基因花粉逃逸，也可用于保持雄性不育植株的纯合隐性状态，同时在杂交制种过程中省去人工去雄步骤，在作物种质资源改良、遗传育种方面具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种水稻β‑淀粉酶BA1及其编码基因与应用。本发明的水稻β‑淀粉酶BA1的氨基酸酸序列如SEQ ID No.6所示或在此序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列，其基因编码的核苷酸序列如SEQ ID No.1或与该序列80％同源性的序列所示。本发明的水稻β‑淀粉酶BA1在花粉特异性启动子驱动下在花粉发育期表达可提前降解淀粉，无法为花粉萌发提供能量，使得花粉萌发被遏制，导致花粉败育。本发明的水稻β‑淀粉酶可有效防止转基因花粉逃逸，也可用于保持雄性不育植株的纯合隐性状态，同时在杂交制种过程中省去人工去雄步骤，在作物种质资源改良、遗传育种方面具有广阔的应用前景。
本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及植物组成型启动子OsUbipro及其应用。本发明的启动子OsUbipro的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子OsUbipro为水稻内源的组成型启动子，能够驱动基因在植物愈伤组织及营养生长期的叶片，特别是3‑5叶期幼苗及生殖器官等各组织中高效稳定的表达，可替代非植物源启动子，对水稻等植物的基因工程十分有利，可有效降低外源DNA引起的转基因植物的潜在安全风险。
本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及植物组成型启动子ALSpro及其应用。本发明的启动子ALSpro的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示，为水稻内源的组成型启动子，能够驱动基因在愈伤组织及营养生长期的叶片等各组织及生殖器官中高效稳定的表达，可替代非植物源启动子，对水稻等植物的基因工程十分有利，可有效降低外源DNA引起的转基因植物的潜在安全风险。
