专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种融合基因、编码蛋白及其应用-CN201610752008.2在审
  • 张先文;王东芳;沈志成 - 浙江大学
  • 2016-08-28 - 2017-01-25 - C12N15/62
  • 本发明公开了一种融合基因、编码蛋白及其应用,所述融合基因由EPSPS蛋白编码基因和N‑乙酰转移酶或氧化酶编码基因构成;所述EPSPS蛋白编码基因为下列之一CP4、aroA、G7或G10;所述N‑乙酰转移酶编码基因为GAT,所述氧化酶编码基因为GOX。本发明蛋白相比具有如下优点可以通过2中不同的耐受机制;可以通过一个基因赋予转基因植物2种耐受机制和高抗特性。本发明提供的融合蛋白可以应用于单子叶植物和双子叶植物的方面,主要应用于除草剂虫玉米、水稻、大豆、小麦和油菜。
  • 一种抗草甘膦融合基因编码蛋白及其应用
  • [发明专利]一种棉花/耐鉴定方法-CN201010604559.7无效
  • 李香菊;梁革梅;崔海兰;吴孔明 - 中国农业科学院植物保护研究所
  • 2010-12-15 - 2011-08-31 - A01G1/00
  • 本发明涉及一种棉花(耐)鉴定方法,用于棉花材料对/耐受性鉴定。该方法包括如下步骤:在容器或田间播种棉花种子;待棉花长到一定叶龄后,分别用61.5g ai/亩~82g ai/亩或123g ai/亩~246g ai/亩喷施除草剂;记录棉花死亡率,收获时记录产量性状,喷施61.5g ai/亩~82g ai/亩的死亡的棉花为对敏感,喷施123g ai/亩~246g ai/亩的不死亡且不减产的棉花为,喷施123g ai/亩~246g ai/亩的不死亡但减产的棉花为耐本发明的鉴定方法,适合棉花常规品种、杂交品种和转基因品种的/耐受性鉴定与评价,能准确测定棉花对/耐受程度,具有很强的实用性。
  • 一种棉花耐草甘膦鉴定方法
  • [发明专利]一种油菜种子的鉴定方法-CN201911228243.X在审
  • 王同华;李莓;张瑶婷;郭一鸣;刘新红;曲亮;范连益 - 湖南省作物研究所
  • 2019-12-04 - 2020-02-21 - A01G31/00
  • 本发明公开了一种油菜种子的鉴定方法,涉及油菜种子的领域,包括以下步骤:S1,将待检油菜种子置于浓度为0.1~1.5(g/L)的溶液中浸泡8~10h;S2,将S1中的浸泡后的种子进行发芽暗培养48~60h;S3,暗培养的种子幼胚胚根有根毛,即判定所述油菜品种为油菜,幼胚胚根无根毛,即为非油菜。本发明的检测方法方便,操作简单,成本低且快速有效,能明显减少转基因种子的抗性检测的工作量,在植物转基因研究中意义重大,在油菜转基因油菜杂交种纯度鉴定中具有很好的应用前景,在大规模的油菜的品种选育和杂交种纯度鉴定中具有实用价值
  • 一种抗草甘膦油菜种子鉴定方法
  • [发明专利]一种具有耐性的基因及其应用-CN201310396762.3有效
  • 强胜;毛婵娟;陈世国;戴伟民;宋小玲 - 南京农业大学
  • 2013-09-04 - 2013-12-11 - C12N15/54
  • 本发明公开了一种具有耐性的基因及其应用。该基因的核苷酸序列为SEQIDNO:1、SEQIDNO:3或SEQIDNO:5及其保持活性的突变基因,以及编码的蛋白质氨基酸序列分别为SEQIDNO:2、SEQIDNO:4或SEQIDNO:6及其在第280到294位的保守区1、第416到433位的保守区2中氨基酸突变,利用该来自于植物的具有耐性的基因及其突变制备/耐植株,可以明显的显示出/耐效果,这为培育/耐除草剂作物提供了新的选择,增加/耐除草剂转基因技术的多样性,从而降低了/耐除草剂转基因技术的生态风险。
  • 一种具有草甘膦耐性基因及其应用
  • [发明专利]一种突变型降解酶及其克隆、表达与应用-CN201910428622.7有效
  • 吴高兵;刘子铎;林拥军;郭一鸣 - 华中农业大学
  • 2019-05-22 - 2021-01-01 - C12N9/06
  • 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种通过定点突变技术获得的对催化活性和底物特异性提高的降解酶突变体。本发明所述的降解酶突变体B4S7‑F63X,在现有降解酶B4S7的基础上,改造后的降解酶在其第63位的苯丙氨酸进行突变为丙氨酸或组氨酸。对比现有的文献报道和专利数据,B4S7‑F63A对具有最高的催化效率,B4S7‑F63H对具有最高的底物特异性,所述降解酶编码基因导入植物后,有望赋予植物的同时,实现的高效分解,解决在植物中的残留问题,在培育新型耐作物及培育能够降解的新型除草剂植物领域具有极大的应用潜力。
  • 一种突变型草甘膦降解及其克隆表达应用

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