本发明公开了一种竹节参皂苷Ⅳa的制备方法，该方法是将外源基因UGTPj8转入烟草中，获得合成竹节参皂苷Ⅳa的转基因烟草，其中基因UGTPj8的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明方法获得的转基因烟草能够合成竹节参皂苷Ⅳa，具备规模化生产竹节参皂苷Ⅳa的潜力，为获取竹节参皂苷Ⅳa提供了新途径。
本发明公开了一种特异性识别对羟基苄亚硫酸氢的核酸适配体，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该核酸适配体是单链DNA，由76个核苷酸组成，其二级结构含有突出的环和茎，其中SEQ13吉布斯自由能DG=‑16.91；基于氧化石墨烯荧光法对核酸适配体的特异性、亲和力等的评估，结果显示核酸适配体SEQ13解离常数Kd=26.75±6.48，能与对羟基苄亚硫酸氢特异性结合；该核酸适配体SEQ13具有高特异性、高亲和力的特点，能够应用于制备检测硫磺熏蒸天麻的试剂中，或用于制备检测硫磺熏蒸天麻的试剂盒中。
本发明公开了一种与对羟基苄亚硫酸氢特异性结合的核酸适配体，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该核酸适配体是单链DNA，由76个核苷酸组成，其二级结构含有突出的环和茎，吉布斯自由能DG=‑15.08；基于氧化石墨烯荧光法对核酸适配体的特异性、亲和力等的评估，结果显示核酸适配体解离常数Kd=31.85±1.33，能与对羟基苄亚硫酸氢特异性结合；该核酸适配体具有高特异性、高亲和力的特点，能够应用于制备检测硫磺熏蒸天麻的试剂中，或应用于制备检测硫磺熏蒸天麻的试剂盒中。
本发明公开了一种核酸适配体，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该核酸适配体是单链DNA，由76个核苷酸组成，其二级结构含有突出的环和茎，其中SEQ16吉布斯自由能DG=‑16.65；基于氧化石墨烯荧光法对核酸适配体的特异性、亲和力等的评估，结果显示核酸适配体SEQ16解离常数Kd=32.12±2.91，能与对羟基苄亚硫酸氢特异性结合；该核酸适配体SEQ16具有高特异性、高亲和力的特点，能够应用在制备检测硫磺熏蒸天麻的试剂中，或用于制备检测硫磺熏蒸天麻的试剂盒中，为硫磺熏蒸天麻的检测提供了一种有效方法。
本发明公开了一种三七富含脯氨酸蛋白基因PnPRPL1及应用，PnPRPL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码富含脯氨酸蛋白，本发明通过功能基因组学相关技术研究证实PnPRPL1基因具有提高植物抗真菌侵染的功能，将本发明抗真菌PnPRPL1基因构建到植物表达载体上并转入烟草中过量表达，PnPRPL1转基因烟草对弯孢霉的抗性明显提高。
本发明公开了一种三七诱导型启动子PPRP，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实三七启动子PPRP对几种植物激素、生物胁迫和非生物胁迫的响应，将本发明三七诱导型启动子PPRP与β‑葡萄糖苷酸酶基因构建的表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在乙烯利、茉莉酸甲酯、尖孢镰刀菌、茄腐镰刀菌、氯化钠、氯化铝、受伤处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强；由此可见三七启动子PPRP受几种激素、生物和非生物胁迫因子的诱导，能用于植物抗逆境基因工程。
本发明公开了一种三七诱导型启动子R1及其应用，R1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实三七启动子R1响应几种植物激素、生物和非生物胁迫；将本发明三七启动子R1与β‑葡萄糖苷酸酶基因构建的融合表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在尖孢镰刀菌、茄腐镰刀菌、链格孢、NaCl、AlCl3、赤霉素、茉莉酸甲酯、水杨酸、脱落酸、乙烯利处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强；三七启动子R1受几种植物激素、生物和非生物胁迫因子的诱导，能用于植物抗病基因工程。
