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[发明专利]一种基于蛋白质的智能高效抗菌剂的制备方法-CN201911418799.5有效
发明人：黄鑫;方野;刘小曼 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：一种基于蛋白质的智能高效抗菌剂的制备方法。本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于蛋白质的智能高效抗菌剂的制备方法。本发明的目的是解决传统抗菌剂杀菌效率较低、生物相容性差、耐药性细菌难治理的问题。方法：用大分子蛋白质为骨架，引入高效杀菌性能的小分子，同时为获得生物相容性较好的抗菌剂，对蛋白质骨架进行改进，同时起到定向智能杀菌的作用。采用大分子骨架，不易产生耐药性，同时易于设计广谱杀菌剂，解决了细菌易产生耐药性的问题，同时大分子骨架解决了普通抗菌剂杀菌的单一性，高效抗菌小分子胍基的引入，解决了传统抗菌剂杀菌效率较低的问题，解决了传统抗菌剂在生物体内排除困难的问题，起到了智能杀菌的特效。
一种基于蛋白质智能高效抗菌剂制备方法

[发明专利]一种顺式乌头酸酐键阿霉素/人血清白蛋白（CAD/HSA）组合物及其制备方法和应用-CN202111555576.0在审
发明人：李红玉;王加涛;余兰;邹玥;乔志伟;李洋 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶酸/顺式乌头酸酐键阿霉素/人血清白蛋白(FA/CAD/HSA)组合物及其制备方法和应用。该组合物是由顺式乌头酸酐键阿霉素和人血清白蛋白通过化学偶联而成的靶向给药系统，具有pH敏感释药功能和一定的肿瘤靶向性，能够在杀伤肿瘤细胞的同时降低阿霉素的毒性，有益于临床应用。
一种顺式乌头酸酐阿霉素血清白蛋白 cad hsa 组合及其制备方法应用

[发明专利]一种连接基-药物偶联物、制备方法及应用-CN202011386135.8在审
发明人：鲍彬;杨彤;沈毅珺;邱雪飞;张文伯 -专利权人：泰州复旦张江药业有限公司;上海复旦张江生物医药股份有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种连接基‑药物偶联物、其制备方法及应用。本发明提供了一种连接基‑药物偶联物，其结构通式为L4‑L2‑L1‑D，本发明还提供了基于该连接基‑药物偶联物的抗体偶联药物，其结构通式为Ab‑(L3‑L2‑L1‑D)x；和基于该连接基‑药物偶联物的小分子配体偶联药物，其结构通式为SM‑L3‑L2‑L1‑D。本发明的抗体偶联药物和小分子配体偶联药物具有很好的生物学活性和血浆稳定性，且具有很好的靶向性和安全性。基于这种新型的连接基‑药物偶联物可以实现多种细胞毒性药物，特别是喜树碱在ADC和SMDC领域的广泛应用，治疗对于微管类ADC耐药的肿瘤病人。
一种连接药物偶联物制备方法应用

[发明专利]治疗性树枝状大分子-CN202080072371.4在审
发明人： D·J·欧文;R·帕塔克 -专利权人：星法马私人有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本文提供了树枝状大分子，其包括核心单元、作为赖氨酸残基或其类似物的五代构建单元，各自包括核苷类似物各自包括核苷类似物的残基的多个第一端基和各自包括亲水性聚合物基团的多个第二端基。本文还提供了包括树枝状大分子的药物组合物，以及树枝状大分子在治疗病症如癌症中的方法和用途。
治疗树枝大分子

[发明专利]一种以新型载体递送的抗变异毒株保守靶标nCOVsiRNA的筛选方法-CN202210116888.X在审
发明人：翁炳焕;钱欣;姚旭峰;余夏飞;俞佳玲;陈敏;杨艳梅;师越;徐洁颖;梁妙玲 -专利权人：杭州痴创生物科技有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种以新型载体递送的抗变异毒株保守靶标nCOVsiRNA的筛选方法，从不随病毒变异而变异的冠状病毒保守基因、超保守基因和/或保守微卫星中筛选siRNA，获得以保守基因为靶标、具有广谱抗变异毒株作用的siRNA，进而合成siRNA；并根据冠状病毒特异性感染ACE2表达细胞，及配体RBD与受体ACE2的关系，合成RBD或ACE2，并将合成的RBD或ACE2分别与合成的siRNA连接为以RBD为靶向递送载体的RBDnCoVsiRNA或以ACE2为靶向递送载体的ACE2nCoVsiRNA，其中RBD将CoVsiRNA递送给ACE2受体，通过ACE2受体通道进入靶细胞；而ACE2则将CoVsiRNA递送给病毒RBD，进而随病毒感染靶细胞而进入靶细胞。
一种新型载体递送变异保守靶标 ncovsirna 筛选方法

[发明专利]一种可穿过血迷路屏障的偶联物及其制备方法-CN202110566647.0有效
发明人：林坚;时晰;陈龙 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种可穿过血迷路屏障的偶联物及其制备方法，该偶联物由肽和具有内耳诊断或治疗活性的活性分子偶联而成，所述肽具有以下结构通式TFYGGRX1KRNNFX2X3X4X5X6X7。该偶联物可通过静脉滴注给药，能够携带活性分子无创进入内耳，突破了现有技术中药物难以进入内耳的技术瓶颈。本发明还具体提供了一种肽‑姜黄素化合物，在动物实验水平上验证了其内耳靶向功能，可有效跨过小鼠内耳迷路屏障，治疗神经性耳聋，起到噪音暴露后的听觉保护作用。
一种穿过迷路屏障偶联物及其制备方法

[发明专利]一种白蛋白结合型亚硝基脲类抗肿瘤药物制剂及其制备方法-CN201811297805.1有效
发明人：龚涛;宋旭;郭晨琦;杨琴;周楚楚;张志荣;孙逊 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供一种亚硝基脲类药物白蛋白结合物制剂及其制备方法，该注射液主要包含亚硝基脲类药物、白蛋白、表面活性剂。本发明制得的制剂具有肿瘤靶向性，具有良好的药效；且生物相容性好，制备工艺简单，适合工业化大生产，具有广阔的应用前景。
一种白蛋白结合硝基脲类抗肿瘤药物制剂及其制备方法

[发明专利]制备聚谷氨酸化抗叶酸剂的方法以及它们的组合物的用途-CN202080069391.6在审
发明人： C·尼基萨;V·M·莫约;耿伯林 -专利权人： L.E.A.F.控股集团公司
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本文提供了制备聚谷氨酸化化合物如聚谷氨酸化抗叶酸剂和/或包含所述聚谷氨酸化化合物的药物组合物如脂质体组合物的方法。本文还提供了基本上纯的聚谷氨酸化化合物或其药学上可接受的盐，或包含所述聚谷氨酸化化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物如脂质体组合物。本公开进一步提供了使用所述聚谷氨酸化化合物和组合物来治疗疾病的方法，所述疾病包括过度增生性疾病如癌症、免疫系统病症如类风湿性关节炎以及感染性疾病如HIV、疟疾和血吸虫病。
制备谷氨酸叶酸方法以及它们组合用途

[发明专利]一种具有线粒体靶向功能的自组装多肽药物及其制备方法和应用-CN202210190346.7在审
发明人：王浩;宋本利;乔增莹 -专利权人：郑州大学;国家纳米科学中心
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有线粒体靶向功能的自组装多肽药物及其制备方法和应用，所述具有线粒体靶向功能的自组装多肽药物包括依次连接的线粒体靶向单元、自组装单元和声动力响应单元。该自组装多肽药物在体液循环过程中能够通过疏水作用自组装形成纳米颗粒被动靶向于肿瘤细胞，并靶向线粒体，由于肿瘤细胞中的线粒体会产生大量的活性氧(ROS)，纳米颗粒借助内源性ROS的环境能够进一步形成纤维，增强了其与线粒体的多价键协同作用，使其与线粒体作用位点更多，与线粒体的结合力更牢，后续通过外源性的超声(US)激活声敏剂产生单线态氧，对线粒体产生破坏，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
一种具有线粒体靶向功能组装多肽药物及其制备方法应用

[发明专利]一种负载药物的人血清白蛋白纳米平台的制备方法-CN202210167091.2在审
发明人：邹涛;杨锰;黄可欣;杨晓艳;龚晓燕 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供一种负载药物的人血清白蛋白纳米平台的制备方法，其首先采用人血清白蛋白、吲哚菁绿、盐酸阿霉素为原料，制得负载药物的人血清白蛋白纳米颗粒；然后，采用1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基丁二酰亚胺活化后的透明质酸与负载药物的人血清白蛋白纳米颗粒混合，通过活化后的透明质酸上激活的羧基与人血清白蛋白上的伯胺形成酰胺加合物获得负载药物的人血清白蛋白纳米平台；最后采用透析袋透析获得人血清白蛋白纳米平台。该方法制备的人血清白蛋白纳米平台亲水性好、尺寸小、有利于体内循环，具有靶向递送的潜力；同时，该方法操作简单、安全性高，反应过程可控，制备成本低廉、试剂毒性小。
一种负载药物血清白蛋白纳米平台制备方法

[发明专利]一种具有抗胶质瘤活性的与多肽偶联的紫杉醇的制备方法-CN202210178460.8在审
发明人：于士柱;华丹;王虔;周雪霞;石翠娟;孙翠云;罗文君;蒋振东 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗胶质瘤活性的与多肽偶联的紫杉醇的制备方法，通过以下步骤实现：(1)合成与树脂结合的多肽；(2)化合物Ⅰ与二元酸在有机碱催化剂的催化下得到化合物Ⅱ；(3)化合物Ⅱ和步骤(1)中得到的多肽在有机碱催化剂的催化下得到化合物Ⅲ。本发明提供的制备方法得到的与多肽偶联的紫杉醇在3mg/ml的浓度下在PBS中，可以生成球状纳米结构，能够有效协助小型亲脂性化疗药物紫杉醇通过血脑屏障、提高了紫杉醇的水溶解性、减轻了化疗药物脱靶易导致不良反应的缺点。
一种具有胶质活性多肽紫杉醇制备方法

[发明专利]用于皮下施用癌症免疫疗法的组合物和方法-CN202080056860.0在审
发明人： H·C·洛西;J·洛佩斯;孙蕾;R·J·温奎斯特 -专利权人：奥克梅斯制药爱尔兰有限公司
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗癌症的组合物、方法和治疗方案，包括向癌症患者定期皮下施用SEQ ID NO:1的融合蛋白，从而导致增强的CD8+T细胞的活化，而对调节性T细胞(Treg)扩增具有最小的影响，并提供增强的抗肿瘤功效，同时还减轻T细胞失活/耗竭。
用于皮下施用癌症免疫疗法组合方法

[发明专利]从放射性药物中除去乙醛的方法-CN201580065805.7有效
发明人： T.恩格尔;J.格里格;D.曼齐拉斯;D.M.埃夫杰 -专利权人：通用电气健康护理有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明描述了用于除去或控制或定量存在的醛（尤其是乙醛）的方法。这种方法在延长药物产品的贮存寿命中有用。
放射性药物除去乙醛方法

[发明专利]含VEGF纳米抗体的药物组合物及其用途-CN202011325582.2在审
发明人：万亚坤;朱敏;盖军伟;李光辉;沈晓宁 -专利权人：上海洛启生物医药技术有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了含VEGF纳米抗体的药物组合物及其用途。具体地，本发明提供了一种药物组合物，其含有VEGF纳米抗体，穿膜肽和药学上可接受的载体。本发明的药物组合物能够有效穿透细胞膜，所含有的穿膜肽能够显著促进VEGF纳米抗体的细胞膜穿透性。本发明的药物组合物能够有效渗透癌细胞、角膜细胞，随着穿膜肽浓度的提高，VEGF纳米抗体对细胞的摄入效果显著提高，且在高剂量时只有轻微毒性，具有非常好的安全性。
vegf 纳米抗体药物组合及其用途

[发明专利]一种新型纳米基因载体及其制备方法-CN201711119318.1有效
发明人：张瑞平;杨曦;王斌全;范博;范曲立;程霞;高伟;纪钰;徐雯;李小燕 -专利权人：山西省肿瘤医院
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及基因治疗领域，具体而言，涉及一种MNP/PLL/SIRNA新型纳米基因载体及其制备和双重疗效应用；由人体内源性物质合成的黑色素纳米颗粒MNP、聚赖氨酸PLL和基因SIRNA组成，用聚赖氨酸对黑色素纳米颗粒进行修饰和改性，合成MNP‑PLL,再通过静电作用与负电荷SIRNA结合，形成MNP/PLL/SIRNA纳米基因载体；本方法合成工艺简单，成本较低；制备的纳米复合物自身所带电荷为正电荷，粒径小，易进入体内，易进人细胞核内发挥功效，且产物稳定性好，分散性好，生物相容性好，安全性高；且其尾静脉进入体内进行基因治疗和光热治疗的过程均容易操作。
一种新型纳米基因载体及其制备方法