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[发明专利] 一种氨甲环酸温敏凝胶的制备方法 -CN202310547885.6 在审
发明人：
余兰 范军红 ;蔡明达 ;李少华 ;孜叶尔迭·奴尔兰
- 专利权人：
兰州大学
申请日：
2023-05-16
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公布日：
2023-07-21
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主分类号：
A61K9/06 文献下载
摘要： 本发明公开了一种氨甲环酸温敏凝胶的制备方法，涉及氨甲环酸制备技术领域，包括S1、P407温敏凝胶溶液的制备：S11、称取处方量的P407，加入适量去离子水；S12、将去离子水放置于磁力搅拌器上搅拌至分散均匀；S13、放入4℃冰箱静置24h，使其充分溶胀，形成溶液；S2、P407/P188凝胶溶液的制备；S21、称取处方量的P407和P188，加入适量去离子水，S22、将混合物置于磁力搅拌器上搅拌至分散均匀，S23、置4℃冰箱静置24h，直到P407和P188完全溶解使其充分溶胀后得溶液；S3、氨甲环酸温敏凝胶的制备；S31、称取处方量的氨甲环酸，加入适量去离子水；S32、将去离子水放置于磁力搅拌器上搅拌至分散均匀；S33、放入4℃冰箱静置24h，使其充分溶胀，形成氨甲环酸温敏凝胶溶液。一种 氨甲环酸温敏 凝胶 制备 方法
[实用新型] 长寿命的电阻式触摸屏 -CN202320108038.5 有效
发明人：
徐延 ;余兰 张燕
- 专利权人：
黄石瑞视光电技术股份有限公司
申请日：
2023-02-03
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公布日：
2023-06-16
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主分类号：
G06F3/045 文献下载
摘要： 本实用新型申请提供的长寿命的电阻式触摸屏，包括含有银线线路的上层ITO膜和下层ITO玻璃，以及FPC和至少一个导电胶块；所述导电胶块的一面压接在所述上层ITO膜的银线线路上，另一面压接在所述下层ITO玻璃的银线线路上，所述上层ITO膜的银线线路上每条需要连接到所述FPC的银线线路，全部通过所述导电胶块先连接到所述下层ITO玻璃的银线线路上，再通过所述下层ITO玻璃的银线连接到所述FPC上。本申请提供的长寿命的电阻式触摸屏经过高温高湿试验后有导电胶区域的ITO胶片表面，相对于其它区域的ITO胶片表面无凹陷现象，产品经冷热冲击试验200个循环后，导电胶块与上下层线路间的电阻不变，能满足客户外观平整、长寿命的要求。寿命 电阻 触摸屏
[实用新型] 一种循环式药罐 -CN202223539131.6 有效
发明人：
朱青梅 ;陈春燕 ;赵海霞 ;余兰 赵军
- 专利权人：
新疆医科大学第一附属医院
申请日：
2022-12-29
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公布日：
2023-06-06
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主分类号：
B65B1/04 文献下载
摘要： 本实用新型公开了药罐技术领域的一种循环式药罐，包括药罐体，药罐体两侧均固定连接有提手，提手上设有防滑纹，药罐体内设有圆形腔，药罐体顶部取药通道和进药通道，取药通道和进药通道上均设有封闭盖，封闭盖顶部固定连接有拉环，取药通道和进药通道均与圆形腔连通，药罐体侧壁固定连接有第二转轴，第二转轴贯穿圆形腔并延伸至另一侧壁内，第二转轴上设有三角块，三角块的三个角与圆形腔壁接触，三角块将圆形腔内部分隔为若干的储药腔室、若干的储药腔室沿第二转轴为中心周向分布。该实用新型结构简单，以通过利用三角块的转动力将药罐底部的药转动到取药通道处，从而便于取出药罐底部的药物。一种 循环 药罐
[发明专利] 一种氨氮预蒸馏装置 -CN202211514419.X 在审
发明人：
田旭芳 ;陶远波 ;田维林 ;余兰 王娅
- 专利权人：
遵义市精科信检测有限公司
申请日：
2022-11-29
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公布日：
2023-04-14
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主分类号：
C02F1/04 文献下载
摘要： 本方案公开了废水有害成分检测前的预处理技术领域的一种氨氮预蒸馏装置，包括圆底烧瓶，所述圆底烧瓶包括瓶身和瓶颈，瓶颈上接通有与冷凝可拆卸连通的支管；还包括清洁组件，清洁组件包括提拉杆和连接在提拉杆一端的刮片，刮片上均布有若干透气孔，刮片位于瓶颈内且刮片的边缘与瓶颈的内壁抵持，提拉杆滑动穿过塞子；瓶颈上开设有排污口，排污口位于支管和瓶身之间，排污口处设有密封排污口的封堵塞，封堵塞位于瓶颈内的一端连接有刷杆，刷杆上均布有若干刷毛，刷毛的端部与瓶颈的壁体接触。本方案可以有效的避免支管被堵塞，更能够避免漂浮物进入冷凝管中。结构简单但是效果突出，清洁泡沫的操作可快速进行，而且不影响蒸馏过程的进行。一种 氨氮预 蒸馏 装置
[发明专利] 一种水质阴离子表面活性剂的测定方法 -CN202211406918.7 在审
发明人：
田旭芳 ;陶远波 ;田维林 ;余兰 胡瑶
- 专利权人：
遵义市精科信检测有限公司
申请日：
2022-11-10
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公布日：
2023-01-31
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主分类号：
G01N21/78 文献下载
摘要： 本申请公开了化学分析技术领域的一种水质阴离子表面活性剂的测定方法，包括以下步骤：(1)取一组分液漏斗10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水样，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直链烷基苯磺酸钠标准溶液，摇匀；(2)以酚酞为指示剂，向分液漏斗逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液至水溶液呈桃红色，再滴加0.5mol/L硫酸到桃红色刚好消失；(3)向分液漏斗加入25ml亚甲蓝溶液，摇匀后再移入20ml三氯甲烷萃取液，萃取定容至50ml；(4)以氯仿为参比液，使用分光光度计于652nm波长处测定吸光度。本申请改进后的测定方法操作简单，且结果更准确。一种 水质 阴离子 表面活性剂 测定 方法
