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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]包含蒽环类衍生物的结合蛋白药物缀合物-CN201580076276.0有效
发明人： U·格劳乌德;R·R·贝尔利 -专利权人：恩比伊治疗股份公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及蒽环类(PNU)衍生物缀合物，其包含具有式(i)或式(ii)的蒽环类PNU‑159682的衍生物，其进一步还包含接头结构X–L1–L2–L3–Y(图3A)。
包含蒽环类衍生物结合蛋白药物缀合物

[发明专利]药物递送载体以及使用其的药物制剂-CN202080022099.9在审
发明人：魏刚;胡杨;江宽;王勇;越仮良树 -专利权人：复旦大学;JSR株式会社
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物递送载体，其包含穿膜肽修饰的脂质体和聚合物，其中所述聚合物是带正电的多聚氨基酸。通过使用所述药物递送载体制备了脂质体复合物形式的药物制剂，粒径介于50nm至300nm，其是将带正电的多聚氨基酸和一种或多种药物分子形成的物理复合物与表面修饰有穿膜肽的脂质体混合而制备的，所述药物制剂能够有效地转染细胞，尤其是促进药物经鼻腔吸收入脑，提高药物的疗效。
药物递送载体以及使用药物制剂

[发明专利]利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体-CN202080018855.0在审
发明人：金圣千 -专利权人：金圣千
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供一种利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体。本发明的药物载体可以通过仅选择性地(或特异性地)作用于特定靶标细胞而达成降低药物副作用并提升药物药效的效果，而且还可以有效地作为抗癌剂、免疫抑制剂以及造影剂等的药物载体使用。
利用 ph 依赖性细胞膜穿透药物载体以及复合体

[发明专利]一种多肽偶联药物及其制备方法和应用-CN202010678834.3在审
发明人：魏丽杰;付晨 -专利权人：辽宁中健医药科技有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种多肽偶联药物（PDC，peptide drug conjugate）及其制备方法和应用，所述多肽偶联药物包括伊利替康和一种肿瘤血管靶向多肽（以下简称GV多肽），所述伊利替康与GV多肽连接；本发明提供的多肽偶联药物，将伊利替康通过与多肽连接，相比于现有的癌症化疗药物，能够实现肿瘤组织部位的高浓度富集，提高化疗药物的靶向性，使高剂量的化疗药物精确杀伤肿瘤细胞，从而实现更好更安全的治疗癌症的功能。
一种多肽药物及其制备方法应用

[发明专利]p97-多核苷酸结合物-CN201580022655.1有效
发明人：威尔弗雷德·杰弗里斯;瑞恩哈德·加巴斯勒尔 -专利权人：比奥阿赛斯技术有限公司
申请日： 2015-05-01 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：提供p97(黑色素转铁蛋白)与例如小干扰RNA(siRNA)分子的多核苷酸之间的结合物，以及相关组合物和其使用方法，例如促进例如siRNA分子的多核苷酸跨越血脑屏障(BBB)传递和/或提高其在CNS和/或周边组织中的渗透，并且由此治疗和/或诊断多种疾病，包括具有中枢神经系统(CNS)组分的那些疾病。
p97 多核苷酸结合

[发明专利]药物缀合物及其使用方法-CN202080037432.3在审
发明人：詹妮弗·R·科克伦;凯特琳·米勒;詹姆斯·R·金茨 -专利权人：小利兰·斯坦福大学理事会
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：提供了缀合物。在某些方面，提供了药物缀合物，其包括包含与细胞表面分子结合的工程环的扭结菌素肽，以及通过接头与扭结菌素肽缀合的抗微管剂。在一些方面，提供了包括融合蛋白的药物缀合物，所述融合蛋白包括含有工程环的扭结菌素肽，该工程环与细胞表面分子结合，该融合蛋白与抗体亚基或其片段融合。这种药物缀合物还包括与融合蛋白缀合的药物。还提供了包括本公开的缀合物的组合物和试剂盒。还提供了使用缀合物的方法，例如用于治疗目的。
药物缀合物及其使用方法

[发明专利]具有止血功能的医药组合物-CN202010533894.6在审
发明人：徐家祥 -专利权人：徐家祥
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开一种具有止血功能的医药组合物，所述具有止血功能的医药组合物是由以下步骤所制得的：首先，将人体白蛋白分子溶于一缓冲液中，得到一白蛋白溶液；接着，在所述白蛋白溶液中加入一交联剂，在温度介于30℃至50℃下搅拌2‑3小时，得到一白蛋白球体悬浮液；然后，在所述白蛋白球体悬浮液中加入纤维蛋白原，其中纤维蛋白原以共价键结合于白蛋白球体表面，形成双层蛋白质球状颗粒，其中，所述双层蛋白质球状颗粒的平均直径为2至4微米。利用本发明的具有止血功能的医药组合物适于进行静脉注射，以治疗血小板缺乏的患者。
具有止血功能医药组合

[发明专利]一种加载SN-38的多靶向药物载体及其应用-CN202111227153.6在审
发明人：田熙哲;许东元;金小燕;徐妍;金香梅;罗竺荔 -专利权人：延边大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种加载SN‑38的多靶向药物载体，其为包括无唾液酸糖蛋白受体的配体、组织蛋白酶B酶解底物、喜树碱衍生物及亲水性乙氧基链通过共价键连接组成的化合物。所得药物载体对特异性或高表达的无唾液酸糖蛋白受体细胞的选择性好，肿瘤细胞溶酶体内高度表达的组织蛋白酶B的响应性好，以及负载的SN38对多种肿瘤细胞的杀伤力强，并具有良好的水溶性。
一种加载 sn 38 靶向药物载体及其应用

[发明专利]一种药物-多肽自组装纳米颗粒及其制备方法-CN202010568258.7在审
发明人：蔡林涛;李三朋;李菁;龚萍 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物‑多肽自组装纳米颗粒及其制备方法。该颗粒由疏水性小分子药物、苯丙氨酸二肽和亲水性的糖胺基团合成前药分子后在疏水作用下自组装形成。对疏水性小分子原药进行成功的结构修饰后获得前药分子，前药分子自组装形成的致密球形结构将原药包裹在内部，使其具有较低的毒性和较高的水溶性。与其他负载药物的纳米载体相比，该纳米颗粒解决了药物负载量低与包封率低的问题，具有药物载量上的明显优势，可用于制备抗炎或抗肿瘤药物。
一种药物多肽组装纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种向表面富含神经节苷脂的细胞递送重组蛋白质的方法-CN202110438847.8在审
发明人：傅源;王霆;董翠竹 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种向表面富含神经节苷脂的细胞递送重组蛋白质的方法，包括以下步骤：制备CtxB‑CfaN和CfaC‑POI；培养待递送重组蛋白的目标细胞；将CtxB‑CfaN和CfaC‑POI稀释为蛋白溶液并共孵育；向目标细胞的培养基内加入蛋白溶液；将加入蛋白溶液的培养基培养后完成重组蛋白的递送。本发明中，B亚基可以通过包涵体纯化的方法预先大量制备出来，并长期在保存，无需针对不同的待递送蛋白片段设计不同的表达载体，虽然操作时需要表达融合了C‑intein的待递送蛋白片段，但相比之下，C‑intein本身长度较短，能够兼容各种纯化方法，提高了操作的便捷性和递送效率。
一种表面富含神经节苷脂细胞递送重组蛋白质方法

[发明专利]一种铁乳蛋白修饰的金-硒化铋量子点材料及其制备方法和应用-CN202010049092.8有效
发明人：李丽华;韦小明;彭明营;杨中民 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁乳蛋白修饰的金‑硒化铋量子点材料及其制备方法和应用，所述铁乳蛋白修饰的金‑硒化铋量子点材料的制备方法，包括以下步骤：(1)通过溶胶凝胶法制备Bi2Se3量子点溶液；(2)在Bi2Se3量子点溶液中原位还原生成Au‑Bi2Se3量子点溶液；(3)利用Au‑S键反应在表面修饰乳铁蛋白，得到乳蛋白修饰的金‑硒化铋量子点材料。本发明通过简单的方法制备亲水性和生物相容性高、氧化还原催化活性好的Lf‑Au‑Bi2Se3量子点材料，可有效应用于氧化应激引起的疾病的治疗，包括神经退行性疾病及相关炎症的治疗。
一种蛋白修饰硒化铋量子材料及其制备方法应用

[发明专利]具有止血功能的医药组合物的制造方法-CN202010533897.X在审
发明人：徐家祥 -专利权人：徐家祥
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开一种具有止血功能的医药组合物的制造方法，包括以下步骤：首先，将人体白蛋白分子溶于一缓冲液中，得到一白蛋白溶液；接着，在所述白蛋白溶液中加入一交联剂，在温度介于30℃至50℃下搅拌2‑3小时，得到一白蛋白球体悬浮液；然后，在所述白蛋白球体悬浮液中加入纤维蛋白原，其中纤维蛋白原以共价键结合于白蛋白球体表面，形成双层蛋白质球状颗粒，其中，所述双层蛋白质球状颗粒的平均直径为2至4微米。利用本发明的制造方法所制成的医药组合物适于进行静脉注射，以治疗血小板缺乏的患者。
具有止血功能医药组合制造方法

[发明专利]FAP激活的治疗剂以及其相关用途-CN202111061513.X在审
发明人： W.W.巴乔夫钦;H.赖;D.G.桑福德;S.E.波普劳斯基;W.吴 -专利权人：塔夫茨大学信托人
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：公开了被成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地切割和激活的细胞毒性蒽环霉素(例如多柔比星)和其它治疗剂的前药。所述前药用于将细胞毒性和其它制剂靶向递送到表达FAP的组织，包括癌症(例如，实体肿瘤)。也提供了包含所述前药的医药化合物，以及使用所述前药治疗特征在于FAP上调的病症(例如，癌症、纤维变性、和炎症)的方法。
fap 激活治疗及其相关用途

[发明专利]基因和化学药物共转运载体及其使用方法-CN201811307307.0有效
发明人：曹美文;赵文婧;卢沙;王瑜;王生杰;夏永清 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提出一种基因和化学药物共转运载体及其使用方法，属于生物材料领域，该载体可共转运基因药物和化学药物，且疏水药物的负载不影响多肽的自组装结构以及与DNA的结合能力，可同时运送模拟疏水性药物分子和DNA进入细胞。该技术方案包括将多肽分子溶于缓冲液中自组装为纳米纤维状结构，先与疏水性药物分子或模拟药物分子溶液充分结合，得到多肽/药物分子负载体溶液，再将所述多肽/药物分子负载体溶液与基因分子溶液在预定条件下充分混合制备得到，即多肽/药物/基因分子负载体溶液。本发明能够应用于基因和化学药物的共转运过程中。
基因化学药物转运载体及其使用方法

[发明专利]ZIF-8纳米材料在降解广谱突变p53蛋白中的应用-CN202010498057.4在审
发明人：温龙平;张云娇;黄晓婉;王连生 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种ZIF‑8纳米材料在降解广谱突变p53蛋白中的应用。本发明中发现ZIF‑8纳米材料可以选择性的引发突变p53细胞系中突变p53蛋白的降解，该引发的mutp53水平的降低是由于降解而不是蛋白质合成的降低，且发现经过具有pH响应性的肽(Z1‑RGD肽)修饰后，能够显著降低在细胞系中的毒性，对肿瘤的治疗效果更好。本发明中还发现泛素化酶抑制剂，酪氨酸蛋白激酶抑制剂，以及N,N,N',N'‑四(2‑吡啶甲基)乙二胺能够抑制ZIF‑8引发的突变p53蛋白的降解，为ZIF‑8纳米材料降解突变p53蛋白的研究提供了有效途径。
zif 纳米材料降解广谱突变 p53 蛋白中的应用

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