[发明专利]苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用

说明书

本发明提供一种苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用，所述苯并噁唑衍生物具有以下三种结构：其中，R₁为R₂选自H，2‑甲基，3‑甲基，4‑甲基，4‑甲氧基，4‑异丙基，4‑叔丁基，4‑氟，4‑氯，4‑溴，4‑碘、4‑氰基中的一种；R₃选自H，同时R₄选自H、2,4‑Cl₂、2,4‑Me₂、2‑Cl‑4‑CF₃、2‑F‑4‑Cl中的一种；R₃选自3,5‑Cl₂时，同时R₄选自2,4‑Cl₂、2,4,6‑Cl₃中的一种。本发明提供的新型苯并噁唑衍生物可作为较高活性的琥珀酸‑细胞色素c氧化还原酶复合物抑制剂，且具有良好的杀菌活性。

技术领域

本发明属于芳基或取代的芳基杂环化合物技术领域，具体涉及一种苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用。

背景技术

琥珀酸脱氢酶，也称为线粒体呼吸链复合体Ⅱ，可以催化电子由琥珀酸转至辅Q的传递；线粒体细胞色素bc₁复合物，也叫细胞色素c还原酶，同时称为线粒体呼吸链复合体III，是线粒体以及大多数细菌呼吸作用电子传递链中的重要组成部分，催化电子从泛醌传递到细胞色素 c(细菌中是细胞色素c₂)的反应。琥珀酸-细胞色素c氧化还原酶(SCR)就是指复合物Ⅱ和 III的混合物，由两者共同组成。研究表明复合体Ⅱ和复合体Ⅲ均可作为理想的农用杀菌剂作用靶标，具有重要的农学意义和应用价值。

以猪心来源的SCR为靶标的杀菌剂已成为当前最重要的一类杀菌剂品种，是各大农药公司研究的热点。然而，这类杀菌剂因长期使用而产生严重抗性问题，导致防效效果明显下降。因此，设计合成出结构新颖、活性高的SCR抑制剂极为重要。

发明内容

针对现有技术中存在的上述不足，本发明的目的之一在于提供一种新型苯并噁唑衍生物，该新型苯并噁唑衍生物可作为高活性的琥珀酸-细胞色素c氧化还原酶复合物抑制剂，具有一定的杀菌活性。

为了实现上述发明目的，具体技术方案如下：

苯并噁唑衍生物，所述苯并噁唑衍生物具有以下三种结构，如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ) 所示：

其中，R₁为

R₂选自H，2-甲基，3-甲基，4-甲基，4-甲氧基，4-异丙基，4-叔丁基，4-氟，4-氯，4-溴， 4-碘、4-氰基中的一种；

R₃选自H或3,5-Cl₂；

R₃为H时，R₄选自H、2,4-Cl₂、2,4-Me₂、2-Cl-4-CF₃、2-F-4-Cl中的一种；

R₃为3,5-Cl₂时，R₄选自2,4-Cl₂、2,4,6-Cl₃中的一种。

R₁为时，则该类化合物结构为：

若R₁为则该类化合物结构为：

在本发明中，基团上的虚线表示该基团的连接键，指明了该基团的连接位点。

本发明的目的之二在于提供一种上述苯并噁唑衍生物的制备方法。

具体技术方案如下：