[发明专利]一种治疗肝炎的组合物的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种治疗肝炎的组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括下述步骤：

1)将唐古特乌头、节裂角茴香和獐牙菜用70％乙醇回流提取三次，合并提取液，沉淀，过滤，减压回收滤液中的乙醇，浓缩成稠膏，然后喷雾干燥成细粉；所述喷雾干燥的条件为：稠膏相对密度1.10，进风温度135℃，出风温度80℃，进风压力16.5KPa；

2)将苦荬菜、甘草、小檗皮和黄芪用水煎煮提取三次，合并煎煮液，过滤，将滤液浓缩至稠膏，然后喷雾干燥成细粉；所述喷雾干燥的条件为：稠膏相对密度1.10，进风温度135℃，出风温度80℃，进风压力16.5KPa；

3)将广木香超微粉碎，与上述喷雾干燥获得的细粉混合均匀，得到所述组合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述唐古特乌头为唐古特乌头全草；

所述节裂角茴香为节裂角茴香全草；

所述獐牙菜为獐牙菜全草；

所述70％乙醇为体积百分数为70％的乙醇；

所述三次回流提取中，第一次加6倍体积乙醇提取3h，

第二、三次分别加5倍体积乙醇提取2h。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述苦荬菜为苦荬菜全草；所述甘草为甘草根茎；所述黄芪为黄芪根；

所述三次水煎煮提取中，加水量依次为药材体积量的7、6和5倍；

所述三次水煎煮提取中，煎煮时间依次为3、2、1h。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，超微粉碎后广木香超细微粉的粒径为45～53μm，细胞破壁率为90％以上。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述治疗肝炎的组合物由以下重量配比的原料药物制成：獐牙菜150～250份，唐古特乌头75～85份，广木香100～200份，苦荬菜100～200份，节裂角茴香100～200份，小檗皮50～150份，黄芪150～250份，甘草50～90份。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述治疗肝炎的组合物由以下重量配比的原料药物制成：獐牙菜200份，唐古特乌头80份，广木香100～200份，苦荬菜150份，节裂角茴香150份，小檗皮100份，黄芪200份，甘草70份。

7.权利要求1～6任一项所述制备方法制备得到的组合物在制备治疗肝炎的药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括胶囊。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述胶囊的制备包括：将包括权利要求1～6任一项所述制备方法制备得到的组合物的原料装入胶囊壳，得到所述胶囊。