[发明专利]一种检测肝炎病毒核心抗原的方法无效
| 申请号： | 95117915.2 | 申请日： | 1995-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN1132857A | 公开（公告）日： | 1996-10-09 |
| 发明（设计）人： | 刘毅维 | 申请（专利权）人： | 刘毅维 |
| 主分类号： | G01N33/576 | 分类号： | G01N33/576 |
| 代理公司： | 天津市卫生局专利事务所 | 代理人： | 董光仁 |
| 地址： | 300160 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于一种检测肝炎病毒的方法，尤其是用酶联免疫微孔板法检测血清中乙型肝炎病毒核心抗原，本发明是将乙型肝炎病毒表面抗体和乙型肝炎病毒核心抗体同时包被聚氯乙烯微孔板，乙型肝炎病毒氏颗粒被吸附在微孔板，加入去污剂，乙型肝炎病毒壳蛋白变性，乙型肝炎病毒氏颗粒壳裂解，暴露出乙型肝炎病毒核心抗原，以达到检测乙型肝炎病毒核心抗原的目的，此法简便、快速、准确。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 肝炎 病毒 核心 抗原 方法 | ||
【主权项】：
1、一种检测肝炎病毒核心抗原的方法，其特征在于将乙型肝炎病毒表面抗体和乙型肝炎病毒核心抗体同时包被聚氯乙烯微孔板，乙型肝炎病毒表面抗体与乙型肝炎病毒氏颗粒表面抗原结合，使得乙型肝炎病毒氏颗粒被吸附在聚氯乙烯微孔板上，然后在微孔中加入中性去污剂，去污剂作用于乙型肝炎病毒壳蛋白，壳蛋白变性，乙型肝炎病毒氏颗粒壳裂解，暴露出乙型肝炎病毒核心抗原，游离的乙型肝炎病毒核心抗原被聚氯乙烯微孔板上的乙型肝炎病毒核心抗体所吸附，再在微孔中加入过氧化物酶标记的乙型肝炎病毒核心抗体，过氧化物酶与加入的底物反应，最终达到检测乙型肝炎病毒核心抗原的目的。
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- 2022-05-19 - 2022-07-29 - G01N33/576
- 本发明涉及血浆GDF3作为非酒精性脂肪性肝炎生物标志物的应用。由于NASH诊断的金标准仍然是肝脏穿刺病理检测，具有较大的风险，难以普及推广。而且由于NASH患者日益增多，因此急需建立新型无创诊断方案。通过本发明，有望通过血液检测，测定GDF3蛋白含量，诊断NASH。本发明提供的检测方案将为NASH诊断提供极大的便利。
- 用于病毒抗原的血清学检测的方法-201780033251.1
- R.波尔哈根;B.尤普迈尔;T.扎恩特;P.明希;M.京特 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-05-31 - 2022-07-12 - G01N33/576
- 本发明涉及检测来自受试者的样品中丙型肝炎病毒（HCV）的核心多肽的方法，包括：（a）使所述样品与碱并与包含阳离子去污剂的表面活性剂接触，和（b）检测所述样品中所述HCV的核心多肽。本发明进一步涉及预处理来自受试者的样品以用于检测HCV的方法，包括使所述样品与碱并与包含阳离子去污剂的表面活性剂接触；且涉及用于检测样品中HCV的预处理试剂，包含碱和包含阳离子去污剂的表面活性剂，其中所述表面活性剂进一步包含非离子型去污剂。此外，本发明进一步涉及与本发明方法有关的试剂盒、用途和设备。
- 一种人自身免疫性肝病检测试剂盒-202210308565.0
- 李东琦;杨宣;刘丽丹 - 北京胡曼智造科技有限责任公司;南京辰光医疗科技有限公司
- 2022-03-28 - 2022-07-01 - G01N33/576
- 本申请涉及医学检测的技术领域，具体公开了一种人自身免疫性肝病检测试剂盒。所述试剂盒包括：由LKM‑1抗原、LC‑1抗原、SLA抗原、AMA‑M2抗原、Sp100抗原、Gp210抗原、ASMA抗原分别包被的荧光编码磁性微球的混合液；利用荧光素标记的二抗溶液；样本稀释液；微球清洗液；所述LC‑1抗原包括抗原A和抗原B。本申请提供的试剂盒能够同时对LKM‑1抗体、LC‑1抗体、SLA抗体、AMA‑M2抗体、Sp100抗体、Gp210抗体、ASMA抗体进行定性和定量检测，且准确率较高。
- 光激化学发光均相免疫检测HBsAg中识别hook效应的方法-202210316595.6
- 陈明心;沈晓明;赵素玲;王炜;任伟宏 - 河南中医药大学第一附属医院
- 2022-03-28 - 2022-06-07 - G01N33/576
- 本发明提供一种光激化学发光均相免疫检测HBsAg中识别hook效应的方法，其步骤包括提供疑似hook样本，向疑似hook样本中按照先后顺序依次添加包被在发光微粒表面的乙肝表面抗体、标记生物素的乙肝表面抗体、亲和素包被的感光微粒进行混合反应，并读取反应后的发光信号值，若信号值大于4000，将疑似hook样本确定为hook样本，若信号值小于2000，将疑似hook样本确定为非hook样本。该方法可以在不稀释的情况下直接识别HBsAg检测中存在的hook效应，反应时间较短，可完全由全自动化完成整个过程，方便、快捷，大大提高了临床检测效率。
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