[发明专利]益生菌和透明质酸钠的组合物及其应用

权利要求书

1.一种组合物，其特征在于，所述组合物由如下重量份的组分组成：益生菌复合物7-13份、低聚果糖14-26份、菊粉27-39份、透明质酸钠0.04-0.09份、重瓣玫瑰粉7-13份、茯苓粉7-13份、维生素C 0.01-0.03份、烟氨酸0.02-0.04份、γ-氨基丁酸0.02-0.04份；其中所述益生菌复合物由以下活菌数的菌株组成：保藏编号为CGMCC No. 17243的植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）400-600亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No. 20165的乳双歧杆菌（Bifidobacterium lactis）100-300亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.22190的卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）30-70亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.17242的嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）30-70亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.18800的鼠李糖乳杆菌（Lactobacillus rhamnosus）30-70亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.21785的格氏乳杆菌（Lactobacillus gasseri）30-70亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.21128的干酪乳杆菌（Lactobacillus casei）30-70亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.20164的罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri）30-40亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.22191的副干酪乳杆菌（Lactobacillus Paracasei）10-30亿CFU/g、保藏编号为CGMCC No.18799的两歧双歧杆菌（Bifidobacterium bifidum）5-15亿CFU/g。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，

所述组合物由如下重量份的组分组成：益生菌复合物9-12份、低聚果糖18-24份、菊粉30-35份、透明质酸钠0.06-0.08份、重瓣玫瑰粉9-12份、茯苓粉9-12份、维生素C 0.01-0.02份、烟氨酸0.03-0.04份、γ-氨基丁酸0.03-0.04份。

3. 根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物由如下重量份的组分组成：益生菌复合物10份、低聚果糖20份、菊粉33.3份、透明质酸钠0.065份、重瓣玫瑰粉10份、茯苓粉10份、维生素C 0.017份、烟氨酸0.03份、γ-氨基丁酸0.03份。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述益生菌复合物中，菌株的活菌数分别为：植物乳杆菌450-550亿CFU/g、乳双歧杆菌150-260亿CFU/g、卷曲乳杆菌40-60亿CFU/g、嗜酸乳杆菌40-60亿CFU/g、鼠李糖乳杆菌40-60亿CFU/g、格氏乳杆菌40-60亿CFU/g、干酪乳杆菌40-60亿CFU/g、罗伊氏乳杆菌30-35亿CFU/g、副干酪乳杆菌15-25亿CFU/g、两歧双歧杆菌8-12亿CFU/g。

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述益生菌复合物中，菌株的活菌数分别为：植物乳杆菌500亿CFU/g、乳双歧杆菌200亿CFU/g、卷曲乳杆菌50亿CFU/g、嗜酸乳杆菌50亿CFU/g、鼠李糖乳杆菌50亿CFU/g、格氏乳杆菌50亿CFU/g、干酪乳杆菌50亿CFU/g、罗伊氏乳杆菌30亿CFU/g、副干酪乳杆菌20亿CFU/g、两歧双歧杆菌10亿CFU/g。

6.含有权利要求1-5中任一项所述的组合物的制剂。

7.根据权利要求6所述的制剂，其特征在于，所述制剂的剂型为固体饮料、咀嚼片剂或口腔含片。