[发明专利]蛋白或蛋白组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种蛋白，其特征在于，所述的蛋白包含SARS-2-CoV型冠状病毒S蛋白或其片段的变体或衍生物，所述的S蛋白的变体包含SEQ ID NO：26的突变，所述的S蛋白片段的变体包含SEQ ID NO：27的突变，其中，所述的SEQ ID NO：26的突变或者SEQ ID NO：27的突变包含下列任一种或两种以上的组合：

A)L611位的突变，优选的，L611突变为A611或G611；

B)Y612位的突变，优选的，Y612突变为A612或G612；

C)Q613位的突变，优选的，Q613突变为A613或G613；

D)D614位的突变，优选的，D614突变为A614或G614；

E)T859位的突变，优选的，T859突变为A859或G859。

2.根据权利要求1所述的蛋白，其特征在于，所述的SEQ ID NO：26的突变或SEQ ID NO：27的突变还包含682RRAR685位突变和/或986KV987位突变，以使S蛋白固定到融合前构象；优选的，包含682RRAR685突变为GSAG和/或将986KV987突变为PP。

3.根据权利要求1或2所述的蛋白，其特征在于，所述的S蛋白的变体包含如SEQ ID NO：1-12任一项所示或与SEQ ID NO：1-12任一项所示具有70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％同一性的氨基酸序列；所述的S蛋白片段的变体包含如SEQ ID NO：13-24任一项所示或与SEQ ID NO：13-24任一项所示具有70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％同一性的氨基酸序列。

4.根据权利要求1-3任一所述的蛋白，其特征在于，所述的蛋白还包含信号肽，所述的信号肽选自SARS-2-CoV型冠状病毒S蛋白的信号肽、组织型纤溶酶原激活剂的信号肽和/或血清免疫球蛋白E的信号肽。

5.根据权利要求1-4任一所述的蛋白，其特征在于，所述的蛋白还包含辅助蛋白形成三聚体的结构域，优选的，所述的结构域为T4噬菌体fibritin蛋白的结构域，其氨基酸序列如SEQ ID NO：25所示或与SEQ ID NO：25具有70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％同一性的氨基酸序列。

6.一种mRNA，其特征在于，所述的mRNA包含编码SARS-2-CoV型冠状病毒S蛋白或其片段的变体的mRNA序列；所述的S蛋白的变体包含SEQ ID NO：26的突变，所述的S蛋白片段的变体包含SEQ ID NO：27的突变，所述的SEQ ID NO：26的突变或者SEQ ID NO：27的突变包含下列任一种或两种以上的组合：

A)L611位的突变，优选的，L611突变为A611或G611；

B)Y612位的突变，优选的，Y612突变为A612或G612；

C)Q613位的突变，优选的，Q613突变为A613或G613；

D)D614位的突变，优选的，D614突变为A614或G614；

E)T859位的突变，优选的，T859突变为A859或G859。

7.根据权利要求6所述的mRNA，其特征在于，所述的SEQ ID NO：26的突变或者SEQ IDNO：27的突变还包含682RRAR685位突变和/或986KV987位突变，以使S蛋白固定到融合前构象；优选的，包含682RRAR685突变为GSAG和/或将986KV987突变为PP。

8.根据权利要求6或7所述的mRNA，其特征在于，所述的S蛋白的变体如SEQ ID NO：1-12任一项所示或与SEQ ID NO：1-12任一项所示具有70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％同一性的氨基酸序列，所述的S蛋白片段的变体包含如SEQ ID NO：13-24任一项所示或与SEQ ID NO：13-24任一项所示具有70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％同一性的氨基酸序列。