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[发明专利]包含阳离子分子转运体及SARS-CoV-2 mRNA的离子复合体的冠状病毒感染-19预防性疫苗组合物-CN202280011599.1在审
发明人：白智媄;朴大川;崔英善;郑盛基 -专利权人：北京明泓生物科技有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括包含编码抗原肽或蛋白质的mRNA序列的mRNA化合物以及阳离子分子转运体的离子复合体的疫苗组合物，将作为对人体无害的糖化合物的山梨醇(Sorbitol)和基于阳离子性胍(Guanidinium)的阳离子分子转运体用作递送体成分，从而能够提供具有优异的mRNA递送效率且在冷冻干燥时也稳定的疫苗。
包含阳离子分子转运 sars cov mrna 离子复合体冠状病毒感染 19 预防性

[发明专利]具有降低的ACE 2的结合亲和力的冠状病毒衍生的受体结合域变体及包含其的疫苗组合物-CN202180072520.1在审
发明人：张明浩;朴扗灿;崔荣周;朴永铉;金吉重;郑丞娓;朴涓秀;李秀彬 -专利权人：吉爱希公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：揭露的为新颖的具有降低的血管紧张素转化酶2的结合亲和力的冠状病毒衍生的受体结合域变体、包含其的融合蛋白及其用途。有机会克服使用冠状病毒棘状蛋白或其受体结合域的传统疫苗的缺点。尤其，藉结合冠状病毒受体结合域与Fc域所建构的融合蛋白附有显著增进的体内半衰期，且藉与冠状病毒衍生的域(例如N蛋白、M蛋白、ORF蛋白等)更进一步的结合，并通过额外的修饰，而具有优选的效能，并因此高度适用于多价免疫原组合物。因此，本发明的冠状病毒受体结合域变体能够用于预防及治疗包含COVID‑19的冠状病毒感染。
具有降低 ace 结合亲和力冠状病毒衍生受体变体包含疫苗组合

[发明专利]新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用-CN202310999162.X有效
发明人：鲁帅尧;杨浩;安然;王俊斌;周亚楠;唐聪;杨云;黄青;禹文海 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2023-08-09 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开一种新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用，具体的为设计了如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列在制备SARS‑CoV‑2病毒疫苗中的应用，通过本发明所设计的疫苗具有一定的免疫原性且产生的抗体具有广谱性，能够对Omicron等新出现变异株产生中和效果，提示其可能对多种变异株具有保护效力，说明该疫苗具有作为SARS‑CoV‑2通用型疫苗的潜力。
病毒突变体通用型疫苗 crbd 制备应用

[发明专利]用于预防SARS-COV-2的疫苗组合物-CN202180095286.4在审
发明人：赵良济;金硕铉;金光成 -专利权人：艾金株式会社
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防SARS‑CoV‑2的疫苗组合物，其包括编码SARS‑CoV‑2病毒的S突变抗原的mRNA，其中根据本发明的用于预防SARS‑CoV‑2的疫苗表现出优异的稳定性和在体内的高免疫原性，并且该疫苗因此易于储存和使用，并且可以预期其针对COVID‑19的优异的预防效果。
用于预防 sars cov 疫苗组合

[发明专利]一种猪流行性腹泻亚单位疫苗及其制备方法和应用-CN202210936033.1有效
发明人：李彬;范宝超;任丽莉;郭玮璐;李澧;宋旭;赵淑庆;张雪;钱嘉莉;郭容利;张雪寒;朱雪蛟;李基棕;周金柱 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪流行性腹泻亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于疫苗制剂技术领域。本发明公开的亚单位疫苗包括：(1)S蛋白三聚体和药学上可接受的免疫佐剂；(2)S1蛋白三聚体和药学上可接受的免疫佐剂；(3)COEs三聚体和药学上可接受的免疫佐剂。本发明的亚单位疫苗免疫小鼠和仔猪后能够产生较高水平的IgG抗体和中和抗体滴度，淋巴细胞比例和淋巴细胞中IFN‑γ、IL‑4浓度均表现出显著升高，表明亚单位疫苗具有较好的免疫效果。
种猪流行性腹泻单位疫苗及其制备方法应用

[发明专利]一种介孔硅负载SARS-CoV-2 S蛋白B细胞抗原的纳米颗粒的制备方法及其应用-CN202110709968.1有效
发明人：曹希传;陈敏敏;乔磊 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种介孔硅负载SARS‑CoV‑2 S蛋白B细胞抗原的纳米颗粒的制备方法及其应用。介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）具有稳定的物理化学性质，高的药物负载量。将蛋白抗原负载到介孔内，既可以提高疫苗的热稳定性，又可以保护疫苗在体内循环过程中的酶促降解。除此之外，纳米尺度的介孔粒子易被抗原提呈细胞吞噬，可以增强疫苗免疫原性。本发明从S蛋白中筛选出潜在的B细胞主要抗原表位，并负载到MSNs孔内，开发一种新型的、可快速制备的抗SARS‑CoV‑2纳米颗粒候选疫苗的技术方法。制备的纳米颗粒候选疫苗具有良好的生物安全性并可以有效地诱导小鼠产生体液免疫应答，是一个安全有效的潜在候选疫苗。
一种介孔硅负载 sars cov 蛋白细胞抗原纳米颗粒制备方法及其应用

[发明专利]包含表达SARS-CoV-2蛋白质的一种或多种修饰的BCG菌株的免疫原性制剂，用于预防、治疗或减弱COVID-19的发展-CN202180093500.2在审
发明人：亚历克西斯·卡莱伊斯·帕拉;苏珊·布埃诺·拉米雷斯;巴勃罗·冈萨雷斯·穆尼奥斯;安杰洛·雷塔马尔·迪亚兹;豪尔赫·索托·拉米雷斯 -专利权人：智利天主教教皇大学;科佩克-卡托利卡大学基金会
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及一种免疫原性制剂，其在药学上可接受的盐水缓冲溶液中以在104‑109个细菌之间的浓度包含一种或多种修饰的重组卡介菌(Bacillus Calmette‑Guerin，BCG)菌株，其中，每种BCG菌株表达SARS‑CoV‑2的至少一种蛋白质或免疫原性片段，其中，该制剂用于制备可用于预防、治疗或减弱SARS‑CoV‑2感染的疫苗。
包含表达 sars cov 蛋白质一种多种修饰 bcg 菌株免疫原性制剂用于预防

[发明专利]一种新冠病毒疫苗及其制备方法-CN202310843827.8在审
发明人：彭育才;刘隽;刘琪;罗丽平;雷奕欣;陈绍毅;周晓峰;李爽;蔡佳如 -专利权人：珠海丽凡达生物技术有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种新冠病毒疫苗及其制备方法，涉及免疫技术领域。本发明针对新冠病毒的变异株的特点，对mRNA的编码区的序列进行了优化和调整，将优化后的mRNA递送至体内后能够在机体内具有较强免疫原性的S蛋白，触发机体产生的抗体对新冠病毒变异株有中和效果。
一种病毒疫苗及其制备方法

[发明专利]新型冠状病毒疫苗及其制备方法和应用-CN202310792756.3在审
发明人：彭育才;刘隽;刘琪;雷奕欣;李爽;罗丽平 -专利权人：珠海丽凡达生物技术有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本公开提供了一种新型冠状病毒疫苗及其制备方法和应用，涉及疫苗的技术领域。该新型冠状病毒疫苗包含编码新型冠状病毒奥密克戎子变异株BA.5 S蛋白的核酸分子。
新型冠状病毒疫苗及其制备方法应用

[发明专利]SARS-Cov-2 mRNA通用疫苗的制备-CN202310773716.4在审
发明人：杨水祥;杨冰漪;闫娟 -专利权人：苏州祥纳生物医药科技有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及SARS‑Cov‑2 mRNA通用疫苗的制备，本发明通用疫苗在S1蛋白、RBD和TR1/TR2诱导中和抗体的基础上增加T细胞反应性抗原成分，一个是mRNA编码超过100个T细胞多表位或MTE疫苗，上述表位来自SARS‑CoV‑2的非spike保守区域；另一个是增加E、M、N和RdRp的保守抗原成分，加上诱导中和抗体的5种抗原，称为9价通用疫苗Universal。无论MTE mRNA或Universal mRNA疫苗免疫可保护小鼠和恒河猴免受SARS‑CoV‑2变体的致命攻击，并具有对MERS‑Cov、SARS‑Cov及SARS‑CoV‑2变体几乎相同的明显保护作用。用mRNA疫苗免疫，在肺中诱导的保护效果最好，病毒滴度最低，诱导T细胞反应足以赋予对严重疾病的保护。本发明为编码Spike成分和T细胞反应抗原的MTE mRNA通用疫苗及Universal mRNA 9价通用疫苗，可进一步开发为临床通用的SARS‑CoV‑2疫苗及人类冠状病毒预防疫苗。
sars cov mrna 通用疫苗制备

[发明专利]一种用于预防猫传染性腹膜炎的重组蛋白疫苗及其应用-CN202311095938.1在审
发明人：张凌;屈梦珂;韩剑锋;张志荣 -专利权人：成都导飞科技有限公司
申请日： 2023-08-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预防猫传染性腹膜炎的重组蛋白疫苗及其应用，属于疫苗技术领域，解决了现有技术中存在的可能导致ADE效应的问题。所述疫苗含有FIPV颗粒的S蛋白中的受体结合结构域RBD，与FIPV颗粒的N和/或M蛋白的氨基酸序列中一段多肽进行重组，所述FIPV颗粒的S蛋白的RBD区域氨基酸位于为S1 domain的541‑695，在RBD区域氨基酸前端添加信号肽，后端添加三聚体domain的结构域。该重组蛋白具有较强的免疫原性，主要通过激活细胞免疫，触发免疫应答，且安全性高、制备方法相对简单，适合工业化生产。
一种用于预防传染性腹膜炎重组蛋白疫苗及其应用

[发明专利]用于针对病毒感染的粘膜保护的鼻内抗病毒疗法-CN202180089123.5在审
发明人： B·麦克米兰;T·孔茨;M·伯贝里希;A·曼德尔;G·克里斯顿;L·费利西亚诺;E·普莱斯 -专利权人：布拉瓦多制药有限责任公司;B·麦克米兰;T·孔茨;M·伯贝里希;A·曼德尔;G·克里斯顿;L·费利西亚诺;E·普莱斯
申请日： 2021-10-24 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防病毒感染的局部鼻内抗病毒组合物。该组合物包含抗原结合剂和药物悬浮剂材料，为有效地释放到鼻腔中。可用于药物悬浮剂的材料包括微晶纤维素或羧甲基纤维素钠(Na·CMC)。抗原结合物的一个特定目标可以是新型冠状病毒。例如，抗原结合物可以靶向新型冠状病毒的S1亚单位。该组合物可以通过以下方法制备：制备药物载体，然后将抗原结合剂加入药物载体中以制备生物活性混合物，然后将固体氯化钠加入生物活性混合物中。本发明还公开了使用鼻内抗病毒组合物预防病毒感染的方法。例如，在新型冠状病毒的情况下，抗原结合剂将阻止病毒颗粒附着于鼻粘膜或鼻咽的宿主细胞上的ACE2受体。这种阻断作用可以防止病毒感染。
用于针对病毒感染粘膜保护抗病毒疗法

[发明专利]含有新型冠状病毒联合抗原的麻疹减毒疫苗及其拯救方法-CN202310748089.9在审
发明人：钱朝晖;谭琳;欧秀元;陆剑;昝富文;牟志霞;曹萌萌 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有新型冠状病毒联合抗原的麻疹减毒疫苗及其拯救方法。该疫苗能引发针对新冠病毒和麻疹病毒的免疫应答和保护，所述新型冠状病毒联合抗原是新冠病毒的S蛋白和N蛋白的联合抗原，其中，S蛋白是具有K986P、V987P突变的C末端截短的S蛋白；该新型冠状病毒联合抗原的编码基因被克隆在减毒麻疹疫苗病毒的P基因和M基因之间。本发明首次实现了在麻疹病毒疫苗载体上利用新冠病毒的S蛋白和N蛋白作为联合免疫抗原的疫苗新策略，可以更好地引起机体T细胞免疫；本发明的病毒拯救方法不需要额外构建辅助细胞系等即可进行拯救，简化了疫苗生产，而且具有良好的安全性和稳定性。
含有新型冠状病毒联合抗原麻疹减毒疫苗及其拯救方法

[发明专利]包含冠状病毒衍生的受体结合域及核壳蛋白的融合蛋白及其用途-CN202180072523.5在审
发明人：张明浩;朴扗灿;崔荣周;朴永铉;金吉重;郑丞娓;李秀彬 -专利权人：吉爱希公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及一种融合蛋白包含SARS‑CoV‑2衍生受体结合域及核壳蛋白，及其用途。与仅包含受体结合域的免疫原组合物相比，包含冠状病毒衍生的受体结合域及核壳蛋白的融合蛋白高度适用于具有显著改善的体内半衰期且具有显著优越的功效的多价疫苗组合物。特别地，融合蛋白可以显著地改善冠状病毒特定抗体形成的力价及T细胞免疫反应，因此可用于预防及治疗包含SARS‑CoV‑2的冠状病毒。
包含冠状病毒衍生受体结合蛋白融合及其用途

[发明专利]用于提高对抗冠状病毒的免疫力的方法及组合物-CN202180062532.6在审
发明人：多梅尼科·瓦莱里奥;贾普·古德斯米特;斯特凡·弗雷德里克·弗朗西斯库斯·凡尔林登 -专利权人：莱顿实验室有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本公开提供用于提高对抗冠状病毒，特别是高致病性冠状病毒的免疫力的方法及组合物。提供包括肽的组合物，所述肽包括来自至少一人类冠状病毒(HCoV)的S(刺突)蛋白的S2胞外域的至少一部分，所述至少一人类冠状病毒是选自HCoV‑NL63、HCoV‑OC43、HCoV‑229E及HCoV‑HKU1，以及包括核酸分子的组合物，所述核酸分子编码来自至少一人类冠状病毒(HCoV)的S(刺突)蛋白的S2胞外域的至少一部分，所述至少一人类冠状病毒是选自HCoV‑NL63、HCoV‑OC43、HCoV‑229E及HCoV‑HKU1。本文中所述的组合物特别可用作疫苗，特别是对抗高致病性冠状病毒，例如SARS‑CoV‑1、MERS‑CoV及/或SARS‑CoV‑2以及典型的非人类冠状病毒的跨物种传播。
用于提高对抗冠状病毒免疫力方法组合

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