[发明专利]光敏剂组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种光敏剂组合物，包括二氢卟吩e6或其可药用盐和稳定剂，其中所述稳定剂包括葡甲胺和低分子量的壳聚糖。

2.权利要求1所述的光敏剂组合物，其中按照重量百分比，各组分的含量为二氢卟吩e6或其可药用盐1-1.1，葡甲胺0.4-0.5，以及低分子量的壳聚糖0.09-0.11。

3.权利要求1或2所述的光敏剂组合物，其中低分子量为600-50,000Da。

4.权利要求1或2所述的光敏剂组合物，其中二氢卟吩e6的可药用盐为二氢卟吩e6三葡甲胺盐。

5.权利要求1或2所述的光敏剂组合物，其中低分子量的壳聚糖为脱乙酰壳多糖。

6.权利要求1或2所述的光敏剂组合物，其是冻干制剂。

7.权利要求1-6任一项所述的光敏剂组合物的制备方法，包括下列步骤：

(1)在38-42℃的超声波槽中，对脱镁叶绿酸a甲酯的有机溶剂溶液用碱性水溶液处理，

(2)用稀酸中和，

(3)通过硅藻土过滤分离二氢卟吩e6的沉淀物，

(4)加入葡甲胺和低分子量的壳聚糖水溶液从硅藻土中萃取二氢卟吩e6，以及

(5)任选将萃取的二氢卟吩e6冻干。

8.权利要求7所述的制备方法，其中碱性水溶液选自NaOH或KOH水溶液。

9.权利要求7所述的制备方法，其中超声波的频率设定为20-80千赫兹。

10.权利要求7所述的制备方法，其中脱镁叶绿酸a甲酯的有机溶剂溶液为丙酮溶液。

11.权利要求7所述的制备方法，其中稀酸为稀盐酸。

12.权利要求7所述的制备方法，其中中和步骤包括用稀酸中和至pH 4-4.5。

13.权利要求1-6任一项的光敏剂组合物在制备用于癌症或其他疾病的光动力治疗的药物中的应用。