[发明专利]含人参皂苷的组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种含人参皂苷的组合物，其特征在于，所述组合物中包括人参提取物和复合菌株；基于200mg人参提取物，复合菌株的活菌数量为1.43×10⁸～9×10¹¹CFU/mL；其中，所述复合菌株由植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8组成。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8的活菌数量比为1:1～3:1:1。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8的活菌数量比为1:1～2:1:1。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8的活菌数量比为1:1:1:1。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述人参提取物中水的含量为2～5wt％。

6.根据权利要求1～5任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于：

(1)将人参原料与6～12倍重量水混合，在60～85℃下超声提取30～90min，过滤，得人参提取液；将人参提取液浓缩，得到人参提取物；其中，人参原料为人参饮片或人参粉末；

(2)分别取植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8冻干粉溶解后，分别划线接种至MRS基础培养平板上，转移至37℃厌氧箱中培养24～60h；挑取平板上的菌落加入含有1～10mL MRS基础培养液的试管中，转移至37℃厌氧箱中培养24～60h，分别获得植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8的培养液，然后将各菌株的培养液混合，得到复合菌株的培养液；

(3)将人参提取物和复合菌株的培养液混合。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述人参提取液中人参总皂苷的含量为8～15mg/mL。

8.根据权利要求1～5任一项所述的组合物在制备抗癌药物、抗炎药物、抗过敏药物、抗糖尿病药物或抗氧化药物中的用途。

9.一种复合菌株在制备提高人参皂苷Rg₃的吸收利用率中的药物中的用途，其特征在于，所述复合菌株由植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8组成。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，植物乳杆菌LP90、嗜酸乳杆菌LA3、植物乳杆菌LPG18和植物乳杆菌P8的活菌数量比为1:1～3:1:1。