[发明专利]抗肝炎病毒的化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110445647.5 | 申请日： | 2021-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN112979735B | 公开（公告）日： | 2021-09-17 |
| 发明（设计）人： | 鲍甫义;袁仁涛;马丁来;周明;陆晓冬;杨子峰;冯力;时洪艳;李时悦;叶小新 | 申请（专利权）人： | 南京颐媛生物医学研究院有限公司;国擎生物医药（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/207 | 分类号： | C07H19/207;C07H1/00;C07H1/06;A61P31/20 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 姚姣阳;叶江栩 |
| 地址： | 210000 江苏省南京市江北新区新锦湖*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.抗肝炎病毒的化合物，其特征在于：所述抗肝炎病毒的化合物的分子式为C22H34N5O11PS，结构式为：
。
2.根据权利要求1所述的抗肝炎病毒的化合物，其特征在于：所述抗肝炎病毒的化合物为黄色固体，易溶于DMF、DMSO、乙腈、水、甲酸和乙酸。
3.根据权利要求1~2任一项所述的抗肝炎病毒的化合物在制备预防或治疗与肝炎病毒有关的药物的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，所述药物制备成药剂学上的任何一种剂型，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液或注射剂。
5.一种抗肝炎病毒的化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一
化合物1和化合物2在3-硝基-1,2,4-三氮唑、二异丙基乙胺、四氢呋喃与双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯的参与下反应，得到化合物3；
步骤二
化合物3溶于甲酸水溶液中，经反相柱分离得到化合物4。
6.根据权利要求5所述的抗肝炎病毒的化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物1的制备方法包括以下步骤：
。
7.根据权利要求5所述的抗肝炎病毒的化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物2的制备方法包括以下步骤：
。
8.根据权利要求5所述的抗肝炎病毒的化合物的制备方法，其特征在于：所述反相柱为C18柱。
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