[发明专利]一种萘二酰亚胺衍生物及其制备方法、应用在审
| 申请号： | 201811135872.3 | 申请日： | 2018-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN109134514A | 公开（公告）日： | 2019-01-04 |
| 发明（设计）人： | 罗河伟;王力臻;吴诗德;张林森;张勇;王诗文;方华;王利霞;贺东东 | 申请（专利权）人： | 郑州轻工业学院 |
| 主分类号： | C07D517/22 | 分类号： | C07D517/22;C09K11/06;H01L51/30 |
| 代理公司： | 郑州博派知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 41137 | 代理人： | 方燕玉 |
| 地址： | 450002 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二酰亚胺衍生物 烷基 制备 有机半导体材料 电子传输通道 亲核取代反应 长程有序 分子堆积 碳原子数 萘基团 苯基 萘基 应用 引入 | ||
1.一种萘二酰亚胺衍生物，其特征在于，具有如下式Ⅰ所示的结构：
其中，R1和R2分别独立地选自或者R3和R4分别独立地选自烷基，所述烷基为碳原子数为1-20的烷基。
2.一种萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将具有如下式Ⅱ或式Ⅲ所示结构的有机硒金属试剂与具有式Ⅳ所示结构的NDI试剂混合反应，即得。
R3和R4分别独立地选自烷基，所述烷基为碳原子数为1-20的烷基；所述M为锌或镍。
3.根据权利要求2所述的萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机硒金属试剂与NDI试剂的摩尔比为1:1。
4.根据权利要求2所述的萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述混合反应是在有机溶剂中混合反应。
5.根据权利要求2所述的萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述混合反应在40℃下进行。
6.根据权利要求2所述的萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述式Ⅱ或式Ⅲ所示结构的有机硒金属试剂由包括如下步骤的方法制得：将邻二溴苯或2,3二溴萘与Na2Se2反应，再利用硼氢化钠还原，然后再与金属卤化物、四丁基卤化铵反应，即得。
7.根据权利要求6所述的萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述邻二溴苯或2,3二溴萘与亚硒化钠反应是在120-140℃反应30-40h。
8.根据权利要求7所述的萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述四丁基卤化铵为四丁基溴化胺或者四丁基氯化铵。
9.根据权利要求6所述的萘二酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述邻二溴苯或2,3二溴萘与四丁基卤化铵的摩尔比为1:1-2。
10.一种如权利要求1所述的萘二酰亚胺衍生物作为有机半导体的应用。
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