[发明专利]一种DNA传感器及其制备方法、一种检测短链DNA的方法

权利要求书

1.一种DNA传感器的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：

1）将聚吡咯/银@氯化银纳米线复合电极置于发夹DNA HP1的溶液中，孵化，然后取出电极洗涤，干燥；

2）将步骤1）处理后的电极置于不同浓度的短链DNA溶液中进行孵化，然后取出电极洗涤，干燥；

3）步骤2）处理后的电极置于含Zn²⁺和8-17DNAzyme的溶液中，孵化；然后取出电极洗涤，干燥；即得DNA传感器；

步骤1）中所述发夹DNA HP1序列为：

5′-GTGAAGGGCGACCACAGAGTTCAAAAGCCCTTCACTAT/RA/GGAAGAGA-SH-3′；

步骤2）中所述的短链DNA的序列为type b3a2 DNA；所述type b3a2 DNA序列为5′-GAAGGGCTTTTGAACTCT-3′；

所述8-17DNAzyme序列为：5′-TCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAAGGGCTTTTGAACTCCGTCGCCCTTC-3′。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述孵化：孵化温度为0-4℃，孵化时间≥12h。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）所述孵化是指：孵化温度为35℃-37℃，孵化时间为≥2 h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，短链DNA溶液浓度分别为0.01nM,0.05nM，0.1nM，0.5nM，1nM，2nM，4nM，8nM，12nM，16nM和20nM。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤3）所述孵化是指：孵化温度为35℃-37℃，孵化时间为≥90 min。

6.一种权利要求1或2所述的制备方法制备的DNA传感器。

7.根据权利要求6所述的DNA传感器，其特征在于，所述DNA传感器的使用方法包括以下步骤：

将DNA传感器作为工作电极，进行光电检测，以500W的Xe灯作为光源，没食子酸为电活性物质，在PBS缓冲溶液中进行，通过检测光电流的响应变化，构建目标短链DNA浓度的关系，实现定量检测短链DNA。