[发明专利]一种抗心律失常的药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗心律失常的药物组合物及其制备方法。

背景技术

心律失常是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导，即心脏活动的起源和传导障碍导致心脏搏动的频率和节律异常。心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病亦可与心血管病伴发。可突然发作而致猝死，亦可持续累及心脏而衰竭。

心律不齐的危害主要有：心律不齐可使血液循环失常，当发生心律失常时，心房和心室收缩程序改变，能使心排血量下降30％左右，引起病人心虚、胸闷、无力等症状；心律不齐较严重可致窦性停博、窦房阻滞和心动过缓，出现心动过速综合症；心律不齐可导致猝死：发生猝死最多的原因是心律失常，其中以室性心动过速、室颤及传导阻滞引起瘁死的发生率最高。心律不齐是中老年人常见症，往往引起头晕、胸闷、胸痛、气急、多汗、颜面苍白、四肢发冷、抽搐、昏迷等症状，还会影响正常的工作学习。

目前治疗心律不齐的中、西医药物有很多，虽有一定的疗效，但效果不佳，不能达标本兼治的目的，且副作用大，费用较高，给患者带来较大的心理负担和经济负担。中药的副作用较西药小，但起效慢，疗效较差，因此，纯中药对痛风的治疗，并未取得较大进展。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了一种抗心律失常的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由中草药和西药复配而成，对治疗心律失常具有独特疗效，且疗程较短，见效较快，治愈后不复发，安全无毒副作用。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种抗心律失常的药物组合物，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：菊花23-30份、红参23-30份、补骨脂20-28份、甘蓝20-28份、百合14-25份、灸附子14-25份、鹿衔草14-25份；所述西药成分包括以下原料药：普罗奈尔1.4-4.6份、普罗帕酮2.3-5.5份。

进一步的，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：菊花26份、红参25份、补骨脂24份、甘蓝24份、百合18份、灸附子19份、鹿衔草20份；所述西药成分包括以下原料药：普罗奈尔3份、普罗帕酮3.4份。

一种抗心律失常的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：

S1：按上述配比称取各原料药；

S2：将菊花、红参、补骨脂、甘蓝、百合、灸附子、鹿衔草，加水浸泡12h，煎煮两次，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至60℃下相对密度为1.10～1.15的稠膏，真空干燥，粉碎，得细粉Ⅰ；

S3：将普罗奈尔、普罗帕酮研磨成细粉Ⅱ；

S4：将细粉Ⅰ和细粉Ⅱ混合，加入药学可接受的辅料按药学常规制药方法制备成口服制剂。

进一步的，步骤S2中，煎煮条件为：第一次加8倍量水，煎煮2h，第二次加7倍量水，煎煮1.5h。

进一步的，所述口服制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。

进一步的，所述口服制剂为胶囊剂。

进一步的，当口服制剂为胶囊剂时，步骤S4具体为：将细粉Ⅰ和细粉Ⅱ混合后，加入适量羧甲基淀粉钠、糊精和硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。

本发明的抗心律失常的药物组合物，采用中西结合的办法，精选多味中草药和西药，各原料药之间相互协同增强抗心律失常功效，既克服了纯西药副作用大、费用高的缺陷，又解决了纯中药起效慢、疗效低的问题。具有疏邪清心、活血理气、解郁安神之功效，对治疗心律失常具有独特疗效，且疗程较短，见效较快，治愈后不复发，安全无毒副作用，成本较低，能够达到标本兼治的目的，值得临床上广泛推广应用。

具体实施方式

以下将结合实施例来详细说明本发明的实施方式，所举实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

实施例1

一种抗心律失常的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：

S1：称取菊花23份、红参23份、补骨脂20份、甘蓝20份、百合14份、灸附子14份、鹿衔草14份，加水浸泡12h，煎煮两次，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至60℃下相对密度为1.10～1.15的稠膏，真空干燥，粉碎，得细粉Ⅰ；

S2：称取普罗奈尔1.5份、普罗帕酮2.5份研磨成细粉Ⅱ；

S3：将细粉Ⅰ和细粉Ⅱ混合，加入适量羧甲基淀粉钠、糊精和硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。

实施例2

一种抗心律失常的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：