[发明专利]一种抗心律失常的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗心律失常的药物组合物，其特征在于，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：菊花23-30份、红参23-30份、补骨脂20-28份、甘蓝20-28份、百合14-25份、灸附子14-25份、鹿衔草14-25份；所述西药成分包括以下原料药：普罗奈尔1.4-4.6份、普罗帕酮2.3-5.5份。

2.根据权利要求1所述的抗心律失常的药物组合物，其特征在于，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：菊花26份、红参25份、补骨脂24份、甘蓝24份、百合18份、灸附子19份、鹿衔草20份；所述西药成分包括以下原料药：普罗奈尔3份、普罗帕酮3.4份。

3.一种抗心律失常的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：按权利要求1或2的配比称取各原料药；

S2：将菊花、红参、补骨脂、甘蓝、百合、灸附子、鹿衔草，加水浸泡12h，煎煮两次，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至60℃下相对密度为1.10～1.15的稠膏，真空干燥，粉碎，得细粉Ⅰ；

S3：将普罗奈尔、普罗帕酮研磨成细粉Ⅱ；

S4：将细粉Ⅰ和细粉Ⅱ混合，加入药学可接受的辅料按药学常规制药方法制备成口服制剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，煎煮条件为：第一次加8倍量水，煎煮2h，第二次加7倍量水，煎煮1.5h。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述口服制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述口服制剂为胶囊剂。