[发明专利]噻吩[2,3‑b]喹啉衍生物及其合成方法和应用

权利要求书

1.一种噻吩[2,3-b]喹啉衍生物，其特征在于，为式(Ⅰ-1)、(Ⅰ-2)或(Ⅰ-3)所示的化合物：

其中，R¹选自氢、甲基、羟基、甲氧基、氯、溴、硝基；R²选自甲基、羟基、甲氧基、氯、溴、硝基；R³选自甲基、羟基、甲氧基、氯、溴、硝基；R⁴选自甲基、乙基。

2.根据权利要求1所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物，其特征在于，为以下化合物中的一种：

3.一种如权利要求1或2所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物的合成方法，其特征在于，包括步骤：

在溶剂存在下，在脯氨酸及DBU催化下，将取代的肉桂醛与2-溴代-1,3环己二酮进行反应，反应液经后处理得到噻吩[2,3-b]喹啉衍生物；

所述的取代的肉桂醛的结构式如下：

其中，R¹选自氢、甲基、羟基、甲氧基、氯、溴、硝基；R²选自甲基、羟基、甲氧基、氯、溴、硝基；R³选自甲基、羟基、甲氧基、氯、溴、硝基；

所述的2-溴代-1,3环己二酮的结构式如下：

所述的脯氨酸的结构式如下：

所述的DBU结构式如下：

4.根据权利要求3所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物的合成方法，其特征在于，所述的溶剂为甲醇、乙醇一种或者两种。

5.根据权利要求3所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物的合成方法，其特征在于，反应温度为20℃～60℃，反应时间为1-12小时。

6.根据权利要求3所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物的合成方法，其特征在于，所述的后处理包括：减压除去溶剂，再经柱层析得到所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物。

7.一种如权利要求1或2所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物在制备抗菌剂中的应用。

8.根据权利要求7所述的噻吩[2,3-b]喹啉衍生物在制备抗菌剂中的应用，其特征在于，所述的抗菌剂用于防治水稻纹枯病菌、黄瓜枯萎病病菌、番茄早疫病菌、苹果腐烂病菌、苦瓜枯萎病菌中的至少一种。