[发明专利]一种阿齐沙坦药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种含有阿齐沙坦的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物是由如下配方组成的：阿齐沙坦20重量份、乳糖60~150重量份、微晶纤维素30~120重量份、低取代羟丙基纤维4~10重量份、二氧化硅0.3~2重量份和硬脂富马酸钠0.5~5重量份。

2.根据权利要求1所述的含有阿齐沙坦的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物是由如下配方组成的：阿齐沙坦20重量份、乳糖120重量份、微晶纤维素60重量份、低取代羟丙基纤维6重量份、二氧化硅0.6重量份和硬脂富马酸钠2重量份。

3.—种权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括：1）将阿齐沙坦进行微粉化处理，控制粒径在合适范围内，按处方量称取，备用；2）将乳糖、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、二氧化硅和硬脂富马酸钠分别进行干燥，过筛，备用；3）按照处方量称取上述备用的阿齐沙坦、乳糖、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、二氧化硅和硬脂富马酸钠，混合均匀，压片。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述的平均粒径为0~30微米。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述的干燥是在60~80℃条件下烘2~4小时，所述的过筛是过60~80目筛。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的压片是将片子硬度控制在5~8kg。