[发明专利]中药组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.中药组合物，由以下重量份的原料药制成：

茯苓10-40份，半夏10-40份，柴胡10-40份，枳实10-40份，白芍10-40份，厚朴10-40份，甘草6-24份，栀子10-40份，苏叶10-40份。

2.按照权利要求1的中药组合物，其特征在于，各原料药的重量份是：茯苓20份，半夏20份，柴胡20份，枳实20份，白芍20份，厚朴20份，甘草12份，栀子20份，苏叶20份。

3.按照权利要求1或2的中药组合物，其特征在于，按照中药常规制剂方法制备成口服制剂。

4.按照权利要求3的中药组合物，其特征在于，所述的口服制剂是片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴丸剂或口服液。

5.一种制备权利要求1中药组合物的方法，包括：

(1)按下述重量份称取各原料：茯苓10-40份，半夏10-40份，柴胡10-40份，枳实10-40份，白芍10-40份，厚朴10-40份，甘草6-24份，栀子10-40份，苏叶10-40份；

(2)药物混匀后用6-10倍重量水浸泡2小时，然后用文火煎煮0.5-1小时，过滤，第二次加6-10倍重量水，文火煎煮0.5-1小时，过滤，合并滤液，浓缩，备用；

(3)将步骤(2)所制备的浓缩液减压干燥，得干浸膏；

(4)干浸膏粉碎，过80目筛，加入适量糊精，充分混匀，制成颗粒，干燥，即得。

6.按照权利要求5的方法，其特征在于，步骤(2)中将药物混匀后，用8倍重量水浸泡2小时，然后用文火煎煮0.5小时，过滤，第二次加8倍重量水，文火煎煮0.5小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩至60℃测定时相对密度为1.10-1.12，得浓缩液。

7.按照权利要求5的方法，其特征在于，步骤(3)中所述的减压干燥是指在压力为0.06-0.08Mpa，温度为80℃的条件下减压干燥。

8.权利要求1-4的任何一项中药组合物在制备治疗抑郁症药物中的应用。