[发明专利]用与IFN-α2b组合的IFN-α5在患者群体中治疗慢性丙型肝炎

权利要求书

1.一种组合物，其包含IFN-α5和IFN-α2，所述组合物在患有慢性丙型肝炎之患者中用作抗丙型肝炎病毒(HCV)药物。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述患者是经历过治疗的患者。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中IFN-α2选自IFN-α2a和IFN-α2b。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述患者感染有选自1、2、3、4、5、6及其混合的HCV基因型。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述HCV基因型1选自1a、1b和混合的1a/1b。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述患者染色体19q13上单核苷酸多态性rs12979860具有选自CC、CT和TT的基因型。

7.根据权利要求2至6中任一项所述的组合物，其中所述经历过治疗的患者选自无应答者、部分应答者、复发者和治疗中反弹者。

8.根据权利要求3至7中任一项所述的组合物，其中所述IFN-α5的施用剂量为约1.5MIU，TIW，并且所述IFN-α2b的施用剂量为约1.5MIU，TIW。

9.一种作为组合制剂的包含IFN-α5和IFN-α2的产品，其用于在患有慢性丙型肝炎之患者中作为抗HCV药物同时、分开或依次使用。

10.根据权利要求9所述的产品，其中所述患者是经历过治疗的患者。

11.根据权利要求9至10中任一项所述的产品，其中IFN-α2选自IFN-α2a和IFN-α2b。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的产品，其中所述患者感染有选自1、2、3、4、5、6及其混合的HCV基因型。

13.根据权利要求12所述的产品，其中所述HCV基因型1选自1a、1b和混合的1a/1b。

14.根据权利要求9至13中任一项所述的产品，其中所述患者染色体19q13上单核苷酸多态性rs12979860具有选自CC、CT和TT的基因型。

15.根据权利要求10至14中任一项所述的产品，其中所述经历过治疗的患者选自无应答者、部分应答者、复发者和治疗中反弹者。

16.根据权利要求9至15中任一项所述的产品，其还包含第三抗HCV药物，所述第三抗HCV药物选自HCV聚合酶抑制剂、HCV蛋白酶抑制剂、HCV生命周期中其他靶标的抑制剂、以及免疫调节剂、抗病毒剂、心肌营养蛋白、制瘤素M、及其组合。

17.根据权利要求16所述的产品，其中所述第三抗HCV药物选自干扰素α-2a、聚乙二醇化干扰素α-2a、聚乙二醇化干扰素α-2b、复合干扰素、经纯化的干扰素α产品、或其重组形式。

18.根据权利要求11至17中任一项所述的产品，其中所述IFN-α5的施用剂量为约1.5MIU，TIW，并且所述IFN-α2b的施用剂量为约1.5MIU，TIW。

19.一种治疗患有慢性丙型肝炎之患者的方法，所述方法包括施用治疗有效量的IFN-α5和IFN-α2。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述患者是经历过治疗的患者。

21.根据权利要求19至20中任一项所述的方法，其中IFN-α2选自IFN-α2a和IFN-α2b。

22.根据权利要求19至21中任一项所述的方法，其中所述患者感染有选自1、2、3、4、5、6及其混合的HCV基因型。

23.根据权利要求22所述的方法，其中所述HCV基因型1选自1a、1b和混合的1a/1b。

24.根据权利要求19至23中任一项所述的方法，其中所述患者染色体19q13上单核苷酸多态性rs12979860具有选自CC、CT和TT的基因型。

25.根据权利要求20至24中任一项所述的方法，其中所述经历过治疗的患者选自无应答者、部分应答者、复发者和治疗中反弹者。

26.根据权利要求21至25中任一项所述的方法，其中所述IFN-α5的施用剂量为约1.5MIU，TIW，并且所述IFN-α2b的施用剂量为约1.5MIU，TIW。