[发明专利]一种解酒组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，特别涉及一种解酒组合物及其制备方法。

背景技术

我国有几千年的酿酒及饮酒史，酒已成为“中国文化”的一部分。但过量饮酒危害健康，醉酒还可能造成交通事故或影响治安，因此开发解酒保健品，具有重要价值。

乙醇是酒的主要成分，摄入的乙醇5％未经代谢排出体外，95％被吸收进入血循环，经肝脏代谢，先由肝细胞质中的醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase，ADH)转化为乙醛，每分子乙醇代谢需1分子辅酶I(nicotinamide-adenine dinucleotide，NAD)，脱氢反应后NAD转化为还原型辅酶I(NADH)，其反应式如下所示：

乙醛转送到肝细胞线粒体内，由线粒体内的醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase，ALDH)转化为乙酸，此反应同样需辅酶I参与，NAD也转化为DADH，乙酸最终被转化为二氧化碳和水排出或利用，其反应式如下所示：

上述二步脱氢反应生成的NADH，都需经线粒体呼吸链再氧化生成NAD。而正常细胞中再氧化生成NAD的能力是有限的，且不受血液中乙醇浓度的调节。正常肝脏代谢乙醇的速度为8g/h。此外，过多的NADH将抑制肝细胞线粒体呼吸链的核心三羧酸循环(citric acid cycle，CAC)，这是酒精诱发脂肪肝的主要原因。

乙醇代谢速率依赖于肝细胞代谢酶(ADH，ALDH)的活性，酶活性具有个体及人种间的差异，使乙醇转化为乙醛速度快，而乙醛转化为乙酸减慢，乙醛在血液中的累积，易造成酒精中毒。乙醛是酒精急性中毒的元凶，可导致酶活性及DNA修复功能丧失，并可使脂肪过度氧化，造成脂肪肝及肝纤维化等病理改变。乙醛还改变脑神经递质分子结构，抑制蛋白合成相关酶类及组织免疫功能，造成脑损伤及强迫性饮酒行为。

NADH/NAD比例失衡、乙醛浓度过高及还原物质耗竭是造成酒精相关损害的主要机理。目前尚无可快速解酒的药物。

发明内容

本发明的目的是提供一种中西药结合的解酒组合物。

本发明提供的解酒组合物，其原料包括：

S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种或两种以上的混合物、

D-甘油酸或D-甘油酸盐的一种或混合物、

琥珀酸、胡索酸、柠檬酸、草酰乙酸或苹果酸的一种或两种以上的混合物、

维生素B₁或维生素B₆或维生素B₂中的一种或两种以上的混合物、辅酶Q10或辅酶I中的一种或混合物、

L-谷氨酰胺、佩兰、茵陈蒿、白芍和布楂叶。

本申请发明人根据乙醇吸收、代谢的生化过程及造成酒精中毒的机理，结合传统医学，辅以醒脑、安神作用的传统中药，制成具有解酒醒神的解酒组合物。本发明所述解酒组合物以减少酒精吸收，加速酒精代谢和解毒为主，辅以健胃、健脾之天然营养物，以预防醉酒及急性酒精中毒。

其中，半胱氨酸、蛋氨酸均可通过与乙醛结合，减少乙醛向血循环释放，减轻其毒性。体内半胱氨酸可经4’-磷酸泛酸巯基乙胺-L-半胱氨酸、泛酸巯基乙胺代谢为巯基乙胺。美国专利US 2005/0148-674A1曾公开了采用巯乙胺类化合物(cysteamine hydrochloride)促进乙醇代谢，增加ADH和ALDH酶活性，降低血液中酒精浓度。

SAM(S-adenosyl-methioninede，SAM)是半胱氨酸的前体，补充SAM通过促进半胱氨酸合成，代谢为巯乙胺类化合物，达到促进乙醇代谢、增加ADH和ALDH酶活性作用；或通过半胱氨酸与乙醛结合，减少乙醛向血循环释放，减轻其毒性。另外，SAM是体内含硫氨基酸代谢的中间产物，体内最主要的甲基供体，参与体内50多种物质的甲基化反应，SAM在乙醇代谢及相关肝损害防护中有多种功能。SAM体内转化为半胱氨酸，后者是体内最重要抗氧化防御体系-谷胱甘肽的组成成分，而且是谷胱甘肽合成的限速环节。补充SAM可增加谷胱甘肽生成，比直接补充蛋氨酸和半胱氨酸更有效，且可预防乙醇诱导的线粒体膜流动性增加。因此，补充SAM能防止乙醇诱发的谷胱甘肽耗竭，降低血浆转氨酶，减少酒精引起的肝脂肪堆积，缓解骚痒，胆汁淤积，血胆红素升高等相关病症。