[发明专利]一种解酒组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种解酒组合物，其原料包括：

S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种或两种以上的混合物、

D-甘油酸或D-甘油酸盐的一种或混合物、

琥珀酸、胡索酸、柠檬酸、草酰乙酸或苹果酸的一种或两种以上的混合物、

维生素B₁或维生素B₆或维生素B₂中的一种或两种以上的混合物、

辅酶Q10或辅酶I中的一种或混合物、

L-谷氨酰胺、

佩兰、

茵陈蒿、

白芍和布楂叶。

2.一种解酒组合物的制备方法，其特征在于，将等重量的佩兰、茵陈蒿、白芍、布楂叶加15-18倍重量水浸泡8-12小时，放入提取罐中65-70℃加热提取60-90分钟，收集提取液，经孔径为100-200nm超滤膜超滤并浓缩至所述佩兰、茵陈蒿、白芍及布楂叶总体积的1/3-1/5，得到水提物；

在所述水提物中加入S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种或两种以上的混合物、D-甘油酸或D-甘油酸盐的一种或混合物、琥珀酸或胡索酸或柠檬酸或草酰乙酸或苹果酸的一种或两种以上的混合物、维生素B₁或维生素B₆或维生素B₂中的一种或两种以上的混合物、辅酶Q10或辅酶I中的一种或混合物、L-谷氨酰胺，混合均匀即得。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种或两种以上的混合物与所述水提物的质量体积比以g/ml计均为10-20％，优选为15％。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，D-甘油酸或D-甘油酸盐的一种或混合物与所述水提物的质量体积比以g/ml计均为0.25-1.125％，优选为0.75％。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，琥珀酸或胡索酸或柠檬酸或草酰乙酸或苹果酸的一种或两种以上的混合物与所述水提物的质量体积比以g/ml计为1.2-1.6％，优选为1.4％。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，维生素B₁或维生素B₆或维生素B₂一种或两种以上的混合物与所述水提物的质量体积比以g/ml计均为0.2-0.4％，优选为0.3％。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，辅酶Q 10或辅酶I中的一种或混合物与所述水提物的质量体积比以g/ml计均为0.3-0.5％，优选为0.45％。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，L-谷氨酰胺与所述水提物的质量体积比以g/ml计为10-12％，优选为11％。

9.根据权利要求2-8任一项所述制备方法制备的解酒组合物。

10.一种药物制剂，由权利要求1或9所述的解酒组合物和药学上可接受的辅料组成，所述药物制剂优选为口服液、胶囊、冲剂、片剂、袋泡茶、注射液。