[发明专利]含有普拉格雷的药物组合物有效
| 申请号： | 200810014984.3 | 申请日： | 2008-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN101554378A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | 赵志全 | 申请（专利权）人： | 鲁南制药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4365 | 分类号： | A61K31/4365;A61K31/352;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 276005*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含有 普拉 药物 组合 | ||
1. 一种药物组合物，其特征在于它含有原花青素和普拉格雷或其药理上可接受的盐。
2. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于其中所述的普拉格雷药理上可接受的盐为其烟酸盐、枸橼酸盐、硫酸氢盐、盐酸盐、马来酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐或草酸盐。
3. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的原花青素为其单体、低聚体或高聚体中的一种或一种以上。
4. 如权利要求1-3中任一权利要求所述的原花青素，其特征在于所述的原花青素单体为儿茶素或表儿茶素。
5. 如权利要求1所述的原花青素，其特征在于它是儿茶素或表儿茶素形成的低聚体。
6. 如权利要求1所述的原花青素，其特征在于它是儿茶素形成的二聚体、表儿茶素形成的二聚体或儿茶素与表儿茶素形成的二聚体或其混合物。
7. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物中普拉格雷或普拉格雷可药用盐中的游离普拉格雷和原花青素的重量比为1∶0.5～1∶200。
8. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物中普拉格雷或普拉格雷可药用盐中的游离普拉格雷和原花青素的重量比为1∶1～1∶100。
9. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物为固体药物制剂。
10. 如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂。
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