[发明专利]P型碳化硅器件及其制作方法无效

专利信息
申请号: 200710120302.2 申请日: 2007-08-15
公开(公告)号: CN101369600A 公开(公告)日: 2009-02-18
发明(设计)人: 姜岩峰 申请(专利权)人: 北方工业大学
主分类号: H01L29/45 分类号: H01L29/45;H01L21/28
代理公司: 北京凯特来知识产权代理有限公司 代理人: 赵镇勇
地址: 100041*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 碳化硅 器件 及其 制作方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种半导体技术,尤其涉及一种P型碳化硅器件及其制作方法。

背景技术

由于碳化硅材料具有宽的禁带、高的临界电场强度、较大的饱和电子速度和较高的热导率,使其成为制作高温、高压、高频、大功率和抗辐照等电子器件理想的材料。欧姆接触具有线性的电压-电流关系;相对于碳化硅器件尺寸来讲,可忽略电阻。制备良好的欧姆接触是制作半导体器件的重要工艺之一,尤其对需要制成大功率的碳化硅器件更是如此,如何提高其欧姆接触性能成为制约该种器件实用化的关键。

好的欧姆接触需要低的肖特基势垒高度。获得好的欧姆接触最常用的方法是重掺杂,它可使势垒变薄,而增大隧道电流,但对许多材料来说,很难做到高掺杂,而且使用高掺杂方法做出的最小接触电阻也受限于掺杂浓度;许多情况下,退火可以形成稳定的势垒高度和较低的漏电流,是形成欧姆接触的较好方法,但是这种方法不容易确定形成的接触是欧姆接触,还是肖特基整流接触。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有较好的欧姆接触性能的P型碳化硅器件及其制作方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

本发明的P型碳化硅器件,包括碳化硅层、铝电极层,所述碳化硅层与铝电极层之间设有金纳米颗粒层。

本发明的上述P型碳化硅器件的制作方法,包括

首先,在碳化硅层上淀积金纳米颗粒层,并进行退火处理;

然后,在金纳米颗粒层上制作铝电极层。

由上述本发明提供的技术方案可以看出,本发明所述的P型碳化硅器件及其制作方法,由于在碳化硅层与铝电极层之间设有金纳米颗粒层,并进行退火处理,使P型碳化硅器件具有较好的欧姆接触性能。

附图说明

图1为测量P型碳化硅器件的欧姆接触性能的TLM结构版图;

图2为用TLM方法测量现有技术的P型碳化硅器件不同接触间距的I-V特性曲线;

图3为用TLM方法测量本发明的P型碳化硅器件不同接触间距的I-V特性曲线。

具体实施方式

本发明的P型碳化硅器件,其较佳的具体实施方式是,包括碳化硅层、铝电极层,在碳化硅层与铝电极层之间设有金纳米颗粒层。所述的金纳米颗粒层的厚度为90~110纳米,可以为90、100、110纳米。所述的铝电极层的厚度为2微米左右。

本发明的上述的P型碳化硅器件的制作方法,包括

首先,在碳化硅层上淀积金纳米颗粒层,并进行退火处理,在碳化硅层上淀积金纳米颗粒层时采用溅射法,金纳米颗粒层的厚度估计为100nm。退火处理的温度为450~710℃,退火时间为8~10分钟。退火处理过程中采用的保护气体为氮气。

退火处理的三个具体实施例:

一个是,退火处理的温度为450℃,退火时间为10分钟。

另一个是,退火处理的温度为600℃,退火时间为10分钟。

再一个是,退火处理的温度为710℃,退火时间为8分钟。

然后,在金纳米颗粒层上制作铝电极层。具体按照蒸镀Al—涂胶—光刻的步骤进行,Al电极的厚度为2μm。

在碳化硅层上淀积金纳米颗粒层之前首先对碳化硅层进行清洗,Hall测量碳化硅外延层载流子的浓度p大于等于1.33×1017cm-3

具体对碳化硅层进行清洗的方法包括以下步骤:

首先,将碳化硅层依次在无水乙醇—丙酮—三氯乙烯—丙酮—无水乙醇有机溶剂中煮沸,之后用水冲洗干净;

然后,在比例为NH40H:H202:H20=1:1:5的溶液中煮沸5分钟,之后用水冲洗干净;

之后,在比例为HCL:H202:H20=1:1:5的溶液中煮沸5分钟,用水冲洗干净,然后烘干。

下面通过实验的方法测量本发明的P型碳化硅器件和现有技术中的P型碳化硅器件的欧姆接触性能,二者进行比较,说明本发明的优点。

实验用TLM(transfer length measurement)方法测量P型碳化硅器件的欧姆接触电阻。

如图1所示,先制备成如图所示的TLM结构模板,接触电极的面积为100μm×150μm,接触电极的间距从左至右依次为5、10、15、20、25、30和35μm。

用TLM方法测量现有技术中的P型碳化硅器件和本发明的P型碳化硅器件不同接触间距的I-V(电流—电压)特性曲线,接触间距分别为5、10、15、20、25、30和35μm。

如图2所示,现有技术中的P型碳化硅器件的I-V曲线呈现出不规则变化。

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